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20xx年醫(yī)學(xué)專題—抗?jié)兯?wenkub

2024-11-15 01 本頁(yè)面
 

【正文】 學(xué)說(shuō)”,“平衡學(xué)說(shuō)(xu233。ngzhǐ)復(fù)發(fā)和并發(fā)癥 免除藥物的副反應(yīng) 價(jià)廉易得,臨床對(duì)抗?jié)?ku236。n)的胃潰瘍,第六頁(yè),共五十六頁(yè)。i m233。,消化性潰瘍是常見(jiàn)和多發(fā)的疾病之一。bāo) 胞,抗原(k224。,酞茂異喹,組胺(zǔ 224。 232。,概 述,第一頁(yè),共五十六頁(yè)。rzhǐch225。n)的體內(nèi)生化途徑,肥大細(xì)胞 嗜堿性(jiǎn x236。ngyu225。曾有人估計(jì)約有510% 的人在其一生中某一時(shí)期,患過(guò)胃或十二指腸潰瘍 癥狀:胃液分泌過(guò)多,使胃壁消融損傷 對(duì)胃酸和胃蛋白酶(w232。i)產(chǎn)生、分泌過(guò)程以及拮抗H2受體所產(chǎn)生的作用的認(rèn)識(shí)——H2受體拮抗劑,第五頁(yè),共五十六頁(yè)。,特殊(t232。y225。 shuō)”:侵襲因素和防御因素 侵襲因素:胃酸、胃蛋白酶和幽門(mén)螺桿菌 (Helicobacter pylori)等 防御因素:碳酸氫鹽、胃黏液屏障和前列腺素等,第九頁(yè),共五十六頁(yè)。)等 胃酸分泌抑制劑 70年代后 H2受體拮抗劑 質(zhì)子泵抑制劑 抗微生物藥——?dú)缬拈T(mén)螺桿菌藥物,第十頁(yè),共五十六頁(yè)。)層厚度等方式,第十一頁(yè),共五十六頁(yè)。,抑制胃酸(w232。i fǎn y236。n)的許多反應(yīng),用于抗過(guò)敏疾病。,1964年,以藥理學(xué)家Black博士(b243。)設(shè)計(jì),信心十足,第十七頁(yè),共五十六頁(yè)。y243。,SKF 91486 拮抗活性68倍,弱激動(dòng)(jīd242。,動(dòng)態(tài)構(gòu)效關(guān)系(guān x236。o)質(zhì)點(diǎn)之一是陽(yáng)離子(40%),[1,4]互變異構(gòu)體最少;而組胺的主要(zhǔy224。nhu224。 d224。ngsh237。o h233。,拮抗作用(zu242。y225。,第三十一頁(yè),共五十六頁(yè)。,二、H2受體拮抗劑的結(jié)構(gòu)(ji233。ngzh236。y242。,2. 室溫干燥條件穩(wěn)定 3. 代謝:N氧化,S氧化和N去甲基 用途: 用于治療胃及十二指腸潰瘍等 副作用較小,無(wú)抗雄激素的副作用,與其它藥物的相互作用小 具有高效、速效(s249。): 1.反式有效,順式無(wú)活性,第三十六頁(yè),共五十六頁(yè)。ng)是西咪替丁的20倍,是雷尼替丁的610倍 抑制胃蛋白酶分泌,第三十七頁(yè),共五十六頁(yè)。n x236。,西咪替丁的10倍,長(zhǎng)效 具粘膜保護(hù)(bǎoh249。)以上的氫鍵 中間連接鏈:一條易曲撓旋轉(zhuǎn)的柔性原子鏈或剛性環(huán)。ch233。,奧美拉唑的發(fā)現(xiàn)(fāxi224。yǒu)弱堿性 3. 亞砜具有手性,(S)()異構(gòu)體(埃索美拉唑),藥
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