20xx年醫(yī)學專題—抗?jié)兯?wenkub
2024-11-15 01 本頁面
【正文】 學說”,“平衡學說(xu233。ngzhǐ)復發(fā)和并發(fā)癥 免除藥物的副反應 價廉易得,臨床對抗?jié)?ku236。n)的胃潰瘍,第六頁，共五十六頁。i m233。,消化性潰瘍是常見和多發(fā)的疾病之一。bāo) 胞,抗原(k224。,酞茂異喹,組胺(zǔ 224。 232。,概 述,第一頁，共五十六頁。rzhǐch225。n)的體內生化途徑,肥大細胞 嗜堿性(jiǎn x236。ngyu225。曾有人估計約有510% 的人在其一生中某一時期，患過胃或十二指腸潰瘍 癥狀：胃液分泌過多，使胃壁消融損傷 對胃酸和胃蛋白酶(w232。i)產生、分泌過程以及拮抗H2受體所產生的作用的認識——H2受體拮抗劑,第五頁，共五十六頁。,特殊(t232。y225。 shuō)”：侵襲因素和防御因素 侵襲因素：胃酸、胃蛋白酶和幽門螺桿菌 (Helicobacter pylori)等 防御因素：碳酸氫鹽、胃黏液屏障和前列腺素等,第九頁，共五十六頁。)等 胃酸分泌抑制劑 70年代后 H2受體拮抗劑 質子泵抑制劑 抗微生物藥——殺滅幽門螺桿菌藥物,第十頁，共五十六頁。)層厚度等方式,第十一頁，共五十六頁。,抑制胃酸(w232。i fǎn y236。n)的許多反應，用于抗過敏疾病。,1964年，以藥理學家Black博士(b243。)設計,信心十足,第十七頁，共五十六頁。y243。,SKF 91486 拮抗活性68倍，弱激動(jīd242。,動態(tài)構效關系(guān x236。o)質點之一是陽離子（40%），[1，4]互變異構體最少；而組胺的主要(zhǔy224。nhu224。 d224。ngsh237。o h233。,拮抗作用(zu242。y225。,第三十一頁，共五十六頁。,二、H2受體拮抗劑的結構(ji233。ngzh236。y242。,2. 室溫干燥條件穩(wěn)定 3. 代謝：N氧化，S氧化和N去甲基 用途： 用于治療胃及十二指腸潰瘍等 副作用較小，無抗雄激素的副作用，與其它藥物的相互作用小 具有高效、速效(s249。)： 1．反式有效，順式無活性,第三十六頁，共五十六頁。ng)是西咪替丁的20倍，是雷尼替丁的610倍 抑制胃蛋白酶分泌,第三十七頁，共五十六頁。n x236。,西咪替丁的10倍，長效 具粘膜保護(bǎoh249。)以上的氫鍵 中間連接鏈：一條易曲撓旋轉的柔性原子鏈或剛性環(huán)。ch233。,奧美拉唑的發(fā)現(xiàn)(fāxi224。yǒu)弱堿性 3. 亞砜具有手性，(S)()異構體（埃索美拉唑），藥
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