20xx年醫(yī)學專題—抗?jié)兯?閱讀頁
2024-11-15 01:46本頁面
【正文】 stralia） 消化性潰瘍(ku236。ng)的細菌學說：胃部有幽門螺旋桿菌的感染,第三十二頁，共五十六頁。g242。,性質(x236。),1．咪唑環(huán)：弱堿性，飽和水溶液pH～9 2．氰基胍：中性，強酸條件下（pH 1）高溫100℃加熱2小時，氰基失去； 稀酸溶液中，氰基→氨甲酰胍→加熱→胍 3．代謝： S氧化，咪唑環(huán)甲基羥基(qiǎngjī)化 4．對細胞色素P450有抑制作用,第三十四頁，共五十六頁。n)類（第二代）,Glaxo 1982年上市 metoo drug 抑制胃酸分泌作用(zu242。ng)是西米替丁的58倍，副作用(zu242。ng)低 打破了咪唑環(huán)是H2受體拮抗劑的必要結構的設定,第三十五頁，共五十六頁。xi224。ngzh236。,噻唑(sāizu242。y242。,◆1987年上市 ◆作用為西咪替丁的34倍，生物(shēngw249。,哌啶甲苯(jiǎ běn)類,雷尼替丁的510倍 慢性(m224。ng)毒性大,1986年上市 西咪替丁的46倍 極性平面(p237。n)基團,第三十九頁，共五十六頁。)作用,第四十頁，共五十六頁。),堿性芳雜環(huán)或堿性基團取代的芳雜環(huán) 平面、極性的基團，在生理pH值條件下離子化程度很低，能和受體形成一個(yī ɡ232。鏈的長度為組胺側鏈的2倍即4個原子。,四、雷尼替丁的合成(h233。ng),第四十二頁，共五十六頁。)在胃壁細胞； 催化胃酸分泌的第三步即最后一步，具有分泌H+、Cl，重吸收K+的作用，向胃腔分泌濃度很高的胃酸,第四十三頁，共五十六頁。n),第四十四頁，共五十六頁。ng)環(huán),亞磺?；?1. 1998年上市 2. 具有(j249。）,苯并咪唑,第四十五頁，共五十六頁。,4. 前藥——在胃壁細胞內氫離子的影響(yǐngxiǎng)下，重排成活性形式,奧美拉唑前藥循環(huán)(xn),第四十七頁，共五十六頁。因其抑制胃酸分泌的作用強而且持久(ch237。,其它(q237。xi224。,雜環(huán)稠合咪唑類,第五十頁，共五十六頁。,奧美拉唑的合成(h233。ng),第五十二頁，共五十六頁。ow249。,三、前列腺素類化合物,第五十四頁，共五十六頁。,內容(n232。ng)總結,概 述。抗微生物藥——殺滅幽門(yōum233。?將Burimamide側鏈中的一個次甲基換成電負性較大的硫原子，形成含硫四原子鏈。稀酸溶液中，氰基→氨甲酰胍→加熱→胍。堿性芳雜環(huán)或堿性基團取代的芳雜環(huán)。根治率96.4％～98.1％,第五十六頁，共
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