【正文】 生物的生長(zhǎng)。因此土壤微生物種類多、數(shù)量多、代謝潛力巨大，是主要的微生物源。水體的富營(yíng)養(yǎng)化：指在人類活動(dòng)的影響下，水體中的氮、磷等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)超標(biāo)，引起藻類及其他浮游生物迅速繁殖，水體溶解氧量下降，水質(zhì)惡化，魚類及其他生物大量死亡的現(xiàn)象。4 宿主：微生物細(xì)胞是基因克隆的重要宿主?；蚬こ痰幕静僮鬟^程：1目的基因的獲得；2目的基因與載體DNA的體外重組；3重組DNA導(dǎo)入宿主細(xì)胞；4目的克隆的篩選與鑒定；5控制外源基因的表達(dá)。溶源性感染對(duì)細(xì)胞的影響P190免疫性：溶源性細(xì)菌對(duì)本身所攜帶的原噬菌體的同源噬菌體有特異性免疫力。第七章 病毒*病毒的特點(diǎn)：1不具細(xì)胞結(jié)構(gòu)，具有一般大分子的特征；2一種病毒只有一種核酸，阮病毒只有蛋白質(zhì)；3大部分病毒沒有酶或酶系不完全；4嚴(yán)格的活細(xì)胞內(nèi)寄生；5對(duì)大多數(shù)抗生素不敏感；6個(gè)體小，電子顯微鏡下才可看到。消毒：利用某種方法殺死或滅活物體中所有病原微生物的一種措施。優(yōu)點(diǎn)：1縮短發(fā)酵周期，提高設(shè)備利用率；2便于自動(dòng)控制，降低動(dòng)力消耗和體力勞動(dòng)強(qiáng)度；3產(chǎn)品質(zhì)量較穩(wěn)定。同步化方法的原理是在使所有細(xì)胞都處于大體相同的分裂周期的時(shí)候，才使增殖同時(shí)開始進(jìn)行。衰亡期：隨著穩(wěn)定期發(fā)展，細(xì)菌繁殖越來越慢，死亡菌數(shù)明顯增多。細(xì)菌以穩(wěn)定的幾何級(jí)數(shù)極快增長(zhǎng)。細(xì)菌接種至培養(yǎng)基后，對(duì)新環(huán)境有一個(gè)短暫適應(yīng)過程（不適應(yīng)者可因轉(zhuǎn)種而死亡）。培養(yǎng)基種類、四大微生物的常用培養(yǎng)基……第五章 微生物的代謝發(fā)酵：微生物細(xì)胞將有機(jī)物氧化釋放的電子直接交給底物本身未完全氧化的某種中間產(chǎn)物，同時(shí)釋放能量并產(chǎn)生各種不同的代謝產(chǎn)物的過程叫做發(fā)酵。滲透調(diào)節(jié)皮層膨脹學(xué)說是如何解釋芽孢耐熱機(jī)制的？*答：芽孢的耐熱性在于芽孢衣對(duì)多價(jià)陽離子和水分的滲透性很差和皮層的陽離子很高，從而使皮層產(chǎn)生很高的滲透壓去奪取芽孢中的水分，其結(jié)果造成皮層的充分膨脹，而核心部分的細(xì)胞質(zhì)卻變得高度失水，因此，導(dǎo)致核心具極強(qiáng)的耐熱性。實(shí)踐意義：原生質(zhì)體或球狀體比正常有細(xì)胞壁的細(xì)菌更易導(dǎo)入外源遺傳物質(zhì)，故是研究遺傳規(guī)律和進(jìn)行原生質(zhì)體融合育種的良好實(shí)驗(yàn)材料。缺壁細(xì)菌L型細(xì)菌：專指那些實(shí)驗(yàn)室或宿主體內(nèi)自發(fā)突變形成的遺傳性穩(wěn)定的缺壁菌株。缺點(diǎn)：操作較麻煩，對(duì)好氧菌、熱敏感菌效果不好！3平板劃線法 4稀釋搖管法第三章 微生物細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和功能原核生物與真核生物的異同點(diǎn)：原核微生物真核微生物細(xì)胞壁除少數(shù)外都有肽聚糖無肽聚糖細(xì)胞膜一般無固醇常有固醇內(nèi)膜簡(jiǎn)單，有間體復(fù)雜，有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)等細(xì)胞器只有核糖體有很多種核糖體70S（50S＋30S）80S（60S＋40S）線粒體葉綠體中的 70S細(xì)胞核擬核，無核膜、無核仁，無成有核膜、核仁，有多條染色體，DNA 與形染色體，DNA 不與 RNA 和組RNA 和組蛋白結(jié)合，有有絲分裂蛋白結(jié)合，無有絲分裂大小直徑通常小于 2 微米直徑在 2100 微米之間革蘭氏陰陽性菌的特點(diǎn)：革蘭氏陽性菌的細(xì)胞壁是一層厚而致密的肽聚糖和磷壁酸。主要包括一些獨(dú)特的生態(tài)類型的原核生物。第二章 微生物的純培養(yǎng)和顯微技術(shù)無菌技術(shù)：在分離、轉(zhuǎn)接、及培養(yǎng)純培養(yǎng)物時(shí)防止被其他微生物污染，其自身也不污染操作環(huán)境的技術(shù)。微生物的發(fā)現(xiàn)：第一個(gè)看見并描述微生物的人是荷蘭商人安東列文虎克。微生物學(xué)發(fā)展的奠基者及其貢獻(xiàn)法國(guó)的巴斯德：1徹底否定了“自生說”；2免疫學(xué)—預(yù)防接種；3證實(shí)發(fā)酵是由微生物引起；4創(chuàng)立巴斯德消毒法。菌落：分散的微生物在適宜的固體培養(yǎng)基表面或內(nèi)部生長(zhǎng)、繁殖到一定程度形成肉眼可見的、有一定形態(tài)結(jié)構(gòu)的子細(xì)胞群體。真菌：霉菌（菌體由分枝或不分枝的菌絲構(gòu)成）、酵母菌（一群?jiǎn)渭?xì)胞真核微生物）。肽聚糖的肽鏈之間通過5個(gè)甘氨酸交聯(lián)著。原生質(zhì)體：人為溶菌酶除盡壁或青霉屬抑制新壁合成，一般由革蘭氏陽性菌組成。芽孢：某些細(xì)菌在其生長(zhǎng)發(fā)育后期，在細(xì)胞內(nèi)形成一個(gè)圓形或橢圓形、厚壁、含水量極低、抗逆性極強(qiáng)的休眠體。第四章 微生物的營(yíng)養(yǎng)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)：能夠滿足微生物機(jī)體生長(zhǎng)、繁殖和完成各項(xiàng)生理活動(dòng)所需的物質(zhì)。呼吸作用與發(fā)酵作用的根本區(qū)別：電子載體不是將電子直接傳遞給底物降解的中間產(chǎn)物，而是交給電子傳遞系統(tǒng)，逐步釋放出能量后再交給最終電子受體。此期曲線平坦穩(wěn)定，因?yàn)榧?xì)菌繁殖極少。此期細(xì)菌形態(tài)、染色、生物活性都很典型，對(duì)外界環(huán)境因素的作用敏感，因此研究細(xì)菌性狀以此期細(xì)菌最好。活菌數(shù)與培養(yǎng)時(shí)間呈反比關(guān)系，此期細(xì)菌變長(zhǎng)腫脹或畸形衰變，甚至菌體自溶，難以辯認(rèn)其形。離心法、過濾分離法、硝酸纖維素濾膜法、溫控、藥控、培養(yǎng)基成分控制等。缺點(diǎn)：雜菌污染和菌種退化?？股刈饔脵C(jī)制：1抑制細(xì)胞壁合成；2破壞細(xì)胞膜；3作用于呼吸鏈以干擾氧化磷酸化。病毒的殼體結(jié)構(gòu)*：螺旋對(duì)稱*P170、二十面體對(duì)稱、病毒的復(fù)制周期*：從一個(gè)病毒吸附于細(xì)胞開始到子代病毒從受染細(xì)胞釋放的全過程。免疫性由源噬菌體產(chǎn)生的阻遏蛋白的可擴(kuò)散性質(zhì)所決定。微生物與基因工程的關(guān)系：1 基因資源：微生物的多樣性，尤其是抗性基因，為基因工程提供了豐富獨(dú)特的資源。5 基因表達(dá)的生化反應(yīng)器6 基因工程理論研究：基因工程得以建立與發(fā)展的理論基礎(chǔ)主要來之于微生物研究。水華：藻類（主要是微藻）的大量繁殖使水體出現(xiàn)顏色，并變得渾濁，許多藻類團(tuán)塊漂浮在水面上形成。極端環(huán)境下的微生物：嗜熱、嗜冷、嗜酸、嗜堿、嗜鹽、嗜壓微生物。補(bǔ)充細(xì)菌的生長(zhǎng)規(guī)律和各個(gè)生長(zhǎng)時(shí)期的特點(diǎn)水中微生物的來源原核微生物包括（7種）包括古細(xì)菌、真細(xì)菌、放線菌、藍(lán)細(xì)菌、粘細(xì)菌、立克次氏體、支原體、衣原體和螺旋體。德國(guó)的科赫：1證實(shí)了炭疽病菌是炭疽病的病原菌；2發(fā)現(xiàn)肺炎結(jié)核病的病原菌；3提出證明某種微生物是否為某種疾病病原體的基本原則—科赫原則。選擇培養(yǎng)：選擇平板培養(yǎng)、富集培養(yǎng)。用固體培養(yǎng)基獲得微生物純培養(yǎng)方法： 1涂布平板法：（菌落通常只在平板表面生長(zhǎng)）將一定量的某一稀釋度的樣品懸液滴加在已倒好的平板表面，再用無菌涂布棒涂布均勻，經(jīng)培養(yǎng)后挑取單個(gè)菌落。革蘭氏陰性菌的細(xì)胞壁則是多層結(jié)構(gòu)，最外一層是薄薄的肽聚糖層，肽鏈?zhǔn)侵苯咏宦?lián)在一起的。球狀體：人工去除部分壁而形成的，一般由革蘭氏陰性菌組成。壁厚，折光性強(qiáng)（不易著色）； 代謝活性低（酶含量少，抗不良環(huán)境）； 抗熱性強(qiáng)（含吡叮二羧酸鈣）； 耐干燥和化學(xué)藥物； 條件適宜可萌發(fā)；革蘭氏染色的機(jī)制：革蘭陽性細(xì)菌的肽聚糖層較厚，經(jīng)乙醇處理后使之發(fā)生脫水作用而使孔徑縮小，結(jié)晶紫與碘的復(fù)合物保留在細(xì)胞內(nèi)而不被脫色；而革蘭陰性細(xì)菌的肽聚糖層很薄，脂肪含量高，經(jīng)乙醇處理后部分細(xì)胞壁可能被溶解并改變其組織狀態(tài)，細(xì)胞壁孔徑大，不能阻止溶劑透入，因而將結(jié)晶紫與碘的復(fù)合物洗去而被脫色。營(yíng)養(yǎng)元素：碳源、氮源、能源、無機(jī)鹽、生長(zhǎng)因子、水。第六章 微生物的生長(zhǎng)繁殖及其控制*細(xì)菌生長(zhǎng)曲線：以細(xì)菌培養(yǎng)時(shí)間為橫坐標(biāo)，以細(xì)菌數(shù)目對(duì)數(shù)或生長(zhǎng)速率為縱坐標(biāo)，由此得到的曲線為生長(zhǎng)曲線。對(duì)數(shù)期：又稱指數(shù)期。穩(wěn)定期：該期的生長(zhǎng)菌群總數(shù)處于平坦階段，但細(xì)菌群體活力變化較大。減短遲緩期的措施：1通過遺傳學(xué)的方法改變種的遺傳特性；2用出于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞作種；3盡量使接種前后的培養(yǎng)基組成不要相差太大；4適當(dāng)擴(kuò)大接種量。連續(xù)培養(yǎng)：在微生物的整個(gè)培養(yǎng)期間，通過一定的方式使微生物能以恒定的生長(zhǎng)速率生長(zhǎng)并能持續(xù)生長(zhǎng)下去的一種培養(yǎng)方法。抗生素：由某些生物合成或半合成的一類次級(jí)代謝產(chǎn)物或衍生物，能抑制微生物的生長(zhǎng)或殺死微生物的化合物。1細(xì)菌的耐藥機(jī)制*：1細(xì)胞膜透性改變；2藥物作用靶改變；3合成了修飾抗生素的酶；4抗藥菌株發(fā)生遺傳變異，導(dǎo)致合成新的多聚體。分五個(gè)階段：吸附→侵入→脫殼→病毒大分子合成→裝配與釋放。溶源轉(zhuǎn)變：原噬菌體引起的溶源細(xì)菌除免疫性以外的表型改變（表面性質(zhì)、致病性）。2 基因工程載體：由質(zhì)粒、噬菌體或其他病毒DNA等改造而成。PCR擴(kuò)增原理：變性→退火→延伸細(xì)菌質(zhì)粒的特點(diǎn)：1含有復(fù)制起點(diǎn)；2含有多種限制酶的單一識(shí)別位點(diǎn)；3含有抗抗生素性標(biāo)記基因；4高拷貝；5具有較小的相對(duì)分子質(zhì)量；6可通過轉(zhuǎn)化或電穿孔法極易導(dǎo)入宿主細(xì)胞。赤潮：在海洋中，某些甲藻類大量繁殖可以形成水花，從而使海水出現(xiàn)紅色或褐色。防治生物霉腐的方法：1 用物理或化學(xué)的方法殺死物品上的一切微生物，再用物理方法防治微生物再生。菌種保藏條件（4點(diǎn)）第三篇：醫(yī)學(xué)微生物學(xué)重點(diǎn)總結(jié)微生物的六大特點(diǎn)：體積微小、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、種類繁多、分布廣泛、繁殖迅速、容易變異。細(xì)菌的細(xì)胞壁：①G+和G細(xì)菌細(xì)胞壁的共有組分為肽聚糖，G+細(xì)菌的肽聚糖由聚糖骨架、四肽側(cè)鏈和五肽交聯(lián)橋三部分組成，G細(xì)菌的肽聚糖由聚糖骨架和四肽側(cè)鏈兩部分組成。④細(xì)菌L型：細(xì)胞壁受損的細(xì)菌能夠生長(zhǎng)和分裂者叫細(xì)菌L型。細(xì)菌的特殊結(jié)構(gòu)：（掌握各自的概念及功能，一道10分的論述題）微生物學(xué)兩大經(jīng)典染色：（一道5分的簡(jiǎn)答題）腸霉菌病。：化膿性病灶采取膿汁、滲出液；疑為敗血癥采取血液；腦膜炎采取腦脊液；食物中毒則分別采集剩余食物、病人嘔吐物和糞便等。α溶血環(huán)中的紅細(xì)胞并未完全溶解。丙型鏈球菌不溶血，不致病。致熱外毒素也稱紅疹毒素或猩紅熱毒素，是人類猩紅熱的主要毒性物質(zhì)。：百日咳疫苗、白喉類毒素、破傷風(fēng)類毒素。，它作用于外周膽堿能神經(jīng)，抑制神經(jīng)肌肉接頭處神經(jīng)遞質(zhì)乙酰膽堿的釋放，導(dǎo)致弛緩性麻痹。：幾乎每年必考，名詞解釋。：①體積最微?。仨氂秒娮语@微鏡放大幾萬至幾十萬倍后方可觀察。③“一包基因”－為保護(hù)內(nèi)部的核酸不被破壞，外圍有蛋白衣殼或更復(fù)雜的包膜。：吸附和穿入、脫殼、生物合成、組裝成熟與釋放。構(gòu)成頓挫感染的細(xì)胞叫非容許性細(xì)胞。然后用95％乙醇處理，有些細(xì)菌被脫色，有些不能。細(xì)菌的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)：水、碳源、氮源、無機(jī)鹽、生長(zhǎng)因子。大腸埃希菌對(duì)這四種試驗(yàn)的結(jié)果是++，產(chǎn)氣腸桿菌則為++。菌落分三型：光滑型菌落S、粗糙型菌落R、粘液型菌落M。關(guān)于噬菌體的知識(shí)：①是感染細(xì)菌、真菌、放線菌或螺旋體等微生物的病毒。2質(zhì)粒與生物學(xué)性狀的對(duì)應(yīng)關(guān)系：F質(zhì)粒－生殖；R質(zhì)粒－耐藥性；Vi質(zhì)粒－毒力；細(xì)菌素質(zhì)粒－細(xì)菌素；代謝質(zhì)粒－代謝酶。溶原性轉(zhuǎn)換－當(dāng)噬菌體感染細(xì)菌時(shí)，宿主菌染色體中獲得了噬菌體的DNA片段，使其成為溶原狀態(tài)時(shí)而使細(xì)菌獲得新的性狀。2構(gòu)成細(xì)菌毒力的物質(zhì)是侵襲力和毒素。要求掌握破傷風(fēng)痙攣毒素、肉毒毒素、白喉毒素、霍亂腸毒素。細(xì)菌學(xué)各論一、葡萄球菌屬基本知識(shí)點(diǎn)： +，無芽孢，體外培養(yǎng)時(shí)一般不形成莢膜。導(dǎo)致β溶血的是α溶素。菌群失調(diào)性假膜性腸炎：又名抗生素性腸炎，常由于長(zhǎng)期使用廣譜抗生素造成腸道菌群失調(diào)所致。腸的各段均可受累。除上述細(xì)菌性腸炎外也可因長(zhǎng)期使用抗生素消除了正常腸道菌群中與霉菌相拮抗的細(xì)菌，使霉菌得以大量繁殖而引起類。流腦是腦膜炎雙球菌引起的，是由帶菌者或病人經(jīng)呼吸道飛沫傳染。重癥的病人都會(huì)發(fā)生顱內(nèi)壓增高的種種危險(xiǎn)癥狀，但乙腦病程進(jìn)展不象流腦那么迅速。最后，流腦可用抗生素（如青霉素）控制感染，而乙腦因是病毒感染，至今尚無特殊治療法。：ETEC、EIEC、EPEC、EHEC、EAEC。：腸熱癥、胃腸炎（食物中毒）、敗血癥、無癥狀帶菌者。：（一道10分的論述題）肥達(dá)試驗(yàn)－傷寒桿菌127頁 錫克試驗(yàn)－白喉?xiàng)U菌155頁 PPD試驗(yàn)－結(jié)核桿菌163頁 【肥達(dá)試驗(yàn)】：用已知傷寒沙門菌菌體O抗原和鞭毛H抗原與受檢血清作凝集反應(yīng)，測(cè)定受檢血清中有無相應(yīng)抗體及抗體的效價(jià)?！綪PD試驗(yàn)】－purified protein derivative 純蛋白衍化物。：⑴陽性反應(yīng)見于：①接種BCG后；②年長(zhǎng)兒無明顯臨床癥狀僅呈一般陽性反應(yīng)，表示曾感染過結(jié)核菌；③嬰幼兒尤其是未接種BCG者，陽性反應(yīng)多表示體內(nèi)有新的結(jié)核病灶。：小川型、稻葉型、彥島型。七、厭氧性細(xì)菌：。、腸炭疽、肺炭疽。：生長(zhǎng)需要X因子和V因子。：了解百日咳毒素。支原體是目前所知能在無生命培養(yǎng)基中繁殖的最小微生物。有DNA和RNA兩類核酸。對(duì)多種抗生素敏感。：普氏立克次體－流行性斑疹傷寒（虱傳斑疹傷寒），傳播方式為虱－人－虱。具有細(xì)胞壁，其組成與G菌相似。但缺乏供代謝所需的能量來源，必須利用宿主細(xì)胞的三磷酸鹽和中間代謝產(chǎn)物作為能量來源。：沙眼、包涵體結(jié)膜炎、泌尿生殖道感染。密螺旋體抗原試驗(yàn)：采用Nichols株螺旋體作為抗原，測(cè)定患者血清中的螺旋體特異性抗體，特異性強(qiáng)，可用作梅毒證實(shí)試驗(yàn)。各種絲狀菌長(zhǎng)出的菌絲和孢子形態(tài)不同，是鑒別真菌的重要標(biāo)志。葉狀孢子分芽生孢子、厚膜孢子、關(guān)節(jié)孢子3種。黃曲霉毒素可導(dǎo)致肝癌的發(fā)生。能分解尿素，以與假絲酵母菌區(qū)別。：溶細(xì)胞型感染、穩(wěn)定狀態(tài)感染、細(xì)胞凋亡、細(xì)胞增生與細(xì)胞轉(zhuǎn)化、病毒基因的整合。④干擾素具有廣譜抗病毒活性，但只具有抑制病毒作用而無殺滅病毒的作用。：雞胚接種、細(xì)胞培養(yǎng)、動(dòng)物接種。流感病毒抗原變異有兩種形式：抗原漂移和抗原轉(zhuǎn)換。呼吸道合胞病毒RSV是在嬰幼兒中引起嚴(yán)重呼吸道感染的最重要的病原因子，典型的是細(xì)支氣管炎和細(xì)支氣管肺炎，在較大兒童和成人主要引起上感。（IPV，Salk苗）脊髓灰質(zhì)炎減毒活疫苗（OPV，Sabin苗）