含硫含磷化合物ppt課件-wenkub
2023-05-21 18:14:28 本頁(yè)面
【正文】 存在著明顯的差別。 C O 利用 3s、 3p的 sp3雜化軌道形成 σ鍵： 硫和磷都能形成具有四面體結(jié)構(gòu)的化合物，結(jié)構(gòu)與胺相似。 羧酸的相似物 。 R S O HOR S O HOO亞磺酸 磺酸 磺酸衍生物，磺酸分子中的羥基被鹵素、氨基、烷氧基取代生成的衍生物。 H O CH 2 CH 2 SH H SC H 2 C H C O O HNH 22巰基乙醇 2mercaptoethanol 2氨基 3巰基丙酸 (半胱氨酸 ) mercaptoalanine CH 2 S HCH 2 O HC H S H2,3二巰基 1丙醇 2,3dimercapto1propanol 亞砜、砜、磺酸及其衍生物，只要在相應(yīng)的類名前加上烴基的名稱即可。 bp. 水溶性 CH 3 CH 2 OH 78 .5 ℃ 與水完全混溶 CH 3 CH 2 SH 37 ℃ 1. 5g / 1 00 m lH 2 O 乙硫醇在空氣中濃度為 1011g/l即可覺(jué)察； 并非所有的含硫化合物都臭。 半胱氨酸 胱氨酸 H SC H 2 CH CO O HNH 2SC H 2 CH CO O HNH 2SC H 2 CH CO O HNH 22O[ ]H[ ] （ 3) 生成重金屬絡(luò)合物： CH 2 S HCH 2 O HC H S H + Hg 2+CH 2 SCH 2 O HC H SHg 重金屬鹽進(jìn)入體內(nèi)，會(huì)與某些酶的巰基結(jié)合使酶喪失生理活性，引起中毒。 + RS － Cl － 親核取代： 親核加成： C O C SSH S C H 2 CH 2 SHH + …… H 2 OH g C l 2 C O H S C H 2 CH 2 SH+在有機(jī)合成反應(yīng)中，硫醇也可用來(lái)保護(hù)羰基。 SCH 3CH 32. 硫醚的制法 2 R X + Na 2 S R S R + 2 N a XR SH R S R 39。 + Δ + CH 3 I(C H 3 ) 3 S I－ (C H 3 ) 2 S CH 2 C HC H 2 CH 3 + S ( C H 3 ) 2ΔCH 3 C HC H 2 CH 3S ( C H 3 ) 2 OH+－ (2)硫醚的氧化反應(yīng)：生成亞砜和砜。 RCH 2 OH + CH 3 SC H 3OCH 3 SC H 3R C H O +C 6 H 11 N C NC 6 H 11H 3 PO 4(3)二甲亞砜的應(yīng)用 一、瑞尼（ Raney） 鎳脫硫反應(yīng) R S R 39。 在強(qiáng)堿 C4H9Li或 NaH等作用下，能在硫原子相鄰的碳上形成負(fù)離子。 二甲亞砜的碳負(fù)離子與酯縮合后，用鋁汞齊還原，得到 α 甲基酮。H g C l 2H 2 O R C R 39。 H O S O HOOR S O HOOCH 3 CH 2 SO 2 OH CH 3 SO 2 OH乙磺酸 對(duì)甲苯磺酸 第四節(jié) 磺酸及其衍生物 脂肪族磺酸，可以由硫醇的氧化來(lái)制取，或者由鹵代烷和 NaHSO3親核取代反應(yīng)得到；芳香族磺酸，由芳烴直接磺化得到。 C 12 H 25 SO 3 Na在有機(jī)合成上利用磺化反應(yīng)來(lái)占位。 P C l 5 SO 2 ClSO 2 OH+ C l S O 2 OH SO 2 Cl 磺酰氯與水、醇、胺等親核試劑的作用不如羧酸的酰氯活潑。 磺酰氧基是一個(gè)很好的離去基團(tuán) 。 + H 2 O3NH C OC HSO 2 NH 2H Cl (1 1)：30 40m i n～NH 2SO 2 NH 2+ CH 3 C OO H磺酰胺氮上的 H具有酸性 。 粦：音 lǐn； 钅 1. 膦的制備 格氏試劑和 PCl3發(fā)生取代反應(yīng)。； C— N— C鍵角： 108186。 2 C O (C 6 H 5 ) 3 P C R 2－+O C R 39。2+ 廣泛用于烯烴的合成，特別是合成具有一定構(gòu)型的天然產(chǎn)物。 H O C H 2 CH 2 N ( C H 3 ) 3 OH+ － + CH 3 C O O H乙酰膽堿 膽堿 CH 3 C O C H 2 CH 2 N (C H 3 ) 3 OHO+－酶 H 2 O。 四、有機(jī)磷農(nóng)藥
教學(xué)課件相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1