【總結(jié)】中藥化學(xué)本章內(nèi)容一、概述二、分類三、理化性質(zhì)四、提取分離五、結(jié)構(gòu)測(cè)定?一、概述㈠定義三萜(triterpenoids)是由6個(gè)異戊二烯單位、30個(gè)碳原子組成。三萜皂苷(triterpenoidsaponins)是由三萜皂苷元
2025-01-15 09:32
【總結(jié)】第三章碳水化合物第一節(jié)食品中的碳水化合物?存在于所有的谷物、蔬菜、水果及可食植物中?提供膳食熱量?提供質(zhì)構(gòu)、口感和甜味?表達(dá)式Cx(H2O)y?包括單糖、低聚糖以及多糖?最豐富的碳水化合物是纖維素天然植物中的糖含量很少:1~6%糖~淀粉的轉(zhuǎn)化玉米?在蔗糖轉(zhuǎn)化為
2025-01-15 06:04
【總結(jié)】LOGOChapter17雜環(huán)化合物Heterocyclicpounds雜環(huán)化合物雜環(huán)化合物:參與成環(huán)的原子除碳原子外,還有雜原子的環(huán)狀化合物。雜原子主要有O、N、S、P等。芳雜環(huán)化合物:環(huán)系比較穩(wěn)定,且都具有不同程度的芳香性的雜環(huán)化合物f
2025-01-14 21:26
【總結(jié)】sOH-5dJ=H-2',6'mH-3',4',5'sH-3dJ=H-8dJ=H-63754'1'86421OOOHHO白楊素
2025-01-15 17:36
【總結(jié)】本章內(nèi)容一、結(jié)構(gòu)類型二、理化性質(zhì)三、提取分離四、結(jié)構(gòu)鑒定五、生物活性一、結(jié)構(gòu)類型(一)苯醌類(benzoquinones)鄰苯醌不安定,故天然界存在的大多為對(duì)苯醌。醌核上多有-OH、-OMe、-Me等基團(tuán)取代。如:OO123456OO123
2025-01-15 14:59
【總結(jié)】1第十五章雜環(huán)化合物和生物堿基礎(chǔ)化學(xué)教研室:王軍Tel:2983612Email:密碼:123456WJ(大寫)2第十五章雜環(huán)化合物和生物堿第一節(jié)雜環(huán)化合物一、雜環(huán)化合物的分類二、雜環(huán)化合物的命名三、五元雜環(huán)化合物四、六元雜環(huán)化合物五、稠雜環(huán)
2025-05-25 23:49
【總結(jié)】雜環(huán)化合物的合成SynthesisofHeterocyclicCompounds中國(guó)藥科大學(xué)姚其正概述從天然物質(zhì)中分離出的化合物和合成的化合物總數(shù)的2/3為雜環(huán)化合物;主要是含N、O、S和P雜原子的環(huán)化物;這些雜原子替換了原有環(huán)化物中的C原子后,使環(huán)化物的物理、化學(xué)性質(zhì)發(fā)生了變化。
2025-05-05 00:20
【總結(jié)】第十五章雜環(huán)化合物(3學(xué)時(shí))本章要點(diǎn):掌握雜環(huán)化合物的分類和命名掌握吡啶的結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)掌握吡咯的結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)熟悉與臨床相關(guān)的含氮雜環(huán)化合物掌握喹啉的結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)喹啉的Skraup合成法熟悉二嗪類和唑類的結(jié)構(gòu)及酸堿性相關(guān)概念:a.雜環(huán)化合物:環(huán)中含有雜原子的
2025-05-04 01:59
【總結(jié)】考綱要求考情分析命題趨勢(shì)、乙酸的組成、主要性質(zhì)及重要用途。2.了解酯化反應(yīng)。3.了解糖類、油脂、蛋白質(zhì)的組成、主要性質(zhì)和重要用途。本部分內(nèi)容主要考查點(diǎn)有三方面:①乙醇、乙酸的主要性質(zhì)及在日常生活中的應(yīng)用,如2022年山東理綜10題,新課標(biāo)理綜10題等;②酯化反應(yīng)原理以及實(shí)驗(yàn)操作的相關(guān)分析,如
2025-05-04 01:35
【總結(jié)】一說(shuō)教材分析?1、教材地位及作用?2、教學(xué)目標(biāo)(1)知識(shí)與技能(2)過(guò)程與方法(3)情感態(tài)度價(jià)值觀?3、教學(xué)重難點(diǎn)二說(shuō)教法分析?1、創(chuàng)設(shè)生活化情景,指導(dǎo)學(xué)生閱讀材料,提出問(wèn)題;?2、指導(dǎo)學(xué)生實(shí)驗(yàn)探究(驗(yàn)證),學(xué)會(huì)科學(xué)地透過(guò)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象分析本質(zhì);?
2025-05-10 12:02
【總結(jié)】第十四章芳香雜環(huán)化合物(aromaticheterocycles)【內(nèi)容提要】第一節(jié)芳香雜環(huán)化合物的分類與命名第二節(jié)芳香六元雜環(huán)?一、吡啶的結(jié)構(gòu)?二、吡啶的性質(zhì)?三、嘧啶及其衍生物?四、咪唑的結(jié)構(gòu)第四節(jié)稠雜環(huán)化合物第三節(jié)芳香五元雜環(huán)?一、吡咯、呋喃和噻吩
2025-05-03 04:41
【總結(jié)】第9章配位化合物Chapter9CoordinationCompounds上頁(yè)下頁(yè)目錄返回相關(guān)的定義和命名配合物的化學(xué)鍵理論配位化合物的異構(gòu)現(xiàn)象配位實(shí)體的熱力學(xué)穩(wěn)定性配位實(shí)體的某些動(dòng)力學(xué)問(wèn)題上頁(yè)下頁(yè)目錄返回
2025-05-12 03:31
【總結(jié)】第三章石墨層間化合物石墨具有層間結(jié)構(gòu),層面內(nèi)碳原子以SP2雜化軌道電子形成共價(jià)鍵,同時(shí)各個(gè)碳原子又與2pZ軌道電子形成金屬鍵,形牢固的六角網(wǎng)狀平面炭層,碳原子間的鍵合能為345KJ/mol,原子間距為;而在層與層之間,則以微弱的范德華力結(jié)合,鍵能為KJ/mol,層間距為。碳層之間的結(jié)合力弱,間距較大,導(dǎo)致多種化學(xué)物質(zhì)(
2025-05-01 22:13
【總結(jié)】第十六章重氮鹽化合物和偶氮化合物主要內(nèi)容1、掌握重氮鹽的結(jié)構(gòu)和主要化學(xué)性質(zhì)2、了解偶氮化合物均含有—N2—官能團(tuán),它的兩端都和碳原子直接相連的化合物稱為偶氮化合物;如果一端與非碳原子直接相連的化合物成為重氮化合物:?伯芳胺在低溫及強(qiáng)酸(主要是鹽酸或硫酸)水溶液中,與亞硝酸作用生成重氮鹽的反應(yīng),稱為重氮化反應(yīng):
2025-05-10 22:20
【總結(jié)】1、以細(xì)胞為基本結(jié)構(gòu)單位和功能單位2、相同的化學(xué)成分3、新陳代謝4、穩(wěn)態(tài)5、應(yīng)激性6、生殖和遺傳7、進(jìn)化什么是生物?什么是生命?穩(wěn)態(tài)應(yīng)激性新陳代謝生殖遺傳進(jìn)化化學(xué)元素細(xì)胞個(gè)體化合物細(xì)胞原生質(zhì)化
2025-05-06 03:43