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含硫含磷化合物ppt課件(留存版)

  

【正文】 S CH ( CH 3 ) 2二甲硫醚 dimethyl sulfide 甲基異丙基硫醚 methyl isopropyl sulfide CH 2 CH 2 SC H 2 CH 2Cl ClSHCH 3間甲基苯硫酚 3methylthiophenol 2,2′二氯二乙基硫醚 2,2′dichlorodiethyl sulfide 當(dāng)化合物較復(fù)雜或有其他官能團(tuán)存在時(shí),將巰基 —SH作為取代基來(lái)命名。 2. 化學(xué) 性質(zhì) ( 2) 氧化反應(yīng): 2 R S H H 2 O 2 R S S R2 R S HN a H S O 3R S S R 在生物體內(nèi), S— S鍵對(duì)保持蛋白質(zhì)分子的特殊構(gòu)型具有重要的作用。sp3 2px 2pz 3d S=O鍵: sp32px σ配鍵 2pz3d d— pπ鍵 亞砜可以分離出對(duì)映異構(gòu)體,它們?cè)谑覝叵虏荒芑ハ噢D(zhuǎn)化,但在加熱或光照下容易外消旋化。 CH 3 I + CH 3 Cl + I -Cl - 溶劑: CH3OH DMSO 反應(yīng)速度: 1 106 H C l H + O S CH 3CH3++ O S CH 3CH3 Cl - 二甲亞砜作溫和的氧化劑。 O OCH 2 S (C H 3 ) 2+-CH 2 S (C H 3 ) 2+- O一、磺酸 1. 結(jié)構(gòu): 磺酸 R— SO2OH, 可看成是 H2SO4分子中的一個(gè)羥基被烴基取代的衍生物。 3. 磺酰胺 : SO 2 Cl+ NH 3 SO 2 NH 2磺酰胺的水解比羧酸的酰胺慢得多。2(C 6 H 5 ) 3 P O R 2 C C R 39。 Ph 3 P C H 2 CH 3 B r+ C 4 H 9 Li- Ph 3 P C H C H 3 + -CH 3 CH 2 Br PPh 3Wittig反應(yīng) : + O P P h 3+C O C C RRPh 3 P C R 2+ -(C 6 H 5 ) 3 P C R 2-++ R39。 ZnH 2 OS O HOS C lOOZnH 2 SO 4SH2. 磺酸酯 : 可由磺酰氯醇解制備。 C l CSSRR39??捎妙愃频姆椒ㄖ迫★硥A,锍堿的熱分解與季銨堿也類似,遵循 Hofmann規(guī)則。SRROOS 沸點(diǎn)、水溶性:比相應(yīng)的醇、酚低得多??煽醋魇菬N基取代亞硫酸或硫酸分子中的一個(gè)羥基而成的衍生物。 、季钅 粦鹽的制法和性質(zhì); 第十五章 含硫和含磷有機(jī)化合物 一、 硫、磷的電子構(gòu)型 ② 存在 3d空軌道,由于這些 d軌道的存在和參與成鍵,可形成不同于氧、氮的高價(jià)化合物。 羧酸的相似物 。 + Δ + CH 3 I(C H 3 ) 3 S I- (C H 3 ) 2 S 二甲亞砜的碳負(fù)離子與酯縮合后,用鋁汞齊還原,得到 α 甲基酮。 P C l 5 SO 2 ClSO 2 OH+ C l S O 2 OH SO 2 Cl 磺酰氯與水、醇、胺等親核試劑的作用不如羧酸的酰氯活潑。; C— N— C鍵角: 108186。 四、有機(jī)磷農(nóng)藥 有機(jī)磷殺蟲劑的作用:是破壞膽堿酯酶的正常生理功能,而引起中毒以致死亡。n; 磷:音 l237。 常在合成洗滌劑、染料和藥物中引入磺酸基。HSR R R (C H 2 ) 4 RH 2R an e y N i 瑞尼 鎳是用 50%鎳和 50%鋁組成的合金,用氫氧化鈉溶液處理,把其中的鋁溶去,剩下具有無(wú)數(shù)微孔的鎳,然后經(jīng)水洗、醇洗而制成的。OCH 3SCH 3 ( 4) 親核性: RS RO + R 39。 C S + CH 3 S C H 3OSOO二甲亞砜 dimethyl sulfoxide(DMSO) 二苯砜 diphenyl sufone SOO環(huán)丁砜 cyclobutyl sulfone CH 3 SO 2 OH CH 3 SO 3 H甲磺酸 methylsulfonic acid 對(duì)甲苯磺酸 pmethylbenzenesulfonic acid CH 3 SO 2 Cl對(duì)甲苯磺酰氯 pmethylbenzenesulfony chloride 三、硫醇和硫酚 1. 物理性質(zhì)與制法 R SH 醫(yī)藥上常把硫醇作為重金屬解毒劑。 H 2R a n e y
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