含硫含磷化合物ppt課件-文庫(kù)吧在線文庫(kù)
【正文】 重金屬鹽進(jìn)入體內(nèi)，會(huì)與某些酶的巰基結(jié)合使酶喪失生理活性，引起中毒。 H O CH 2 CH 2 SH H SC H 2 C H C O O HNH 22巰基乙醇 2mercaptoethanol 2氨基 3巰基丙酸 (半胱氨酸 ) mercaptoalanine CH 2 S HCH 2 O HC H S H2,3二巰基 1丙醇 2,3dimercapto1propanol 亞砜、砜、磺酸及其衍生物，只要在相應(yīng)的類名前加上烴基的名稱即可。 羧酸的相似物 。 C O 、季钅 粦鹽的制法和性質(zhì)； 第十五章 含硫和含磷有機(jī)化合物 一、 硫、磷的電子構(gòu)型 ② 存在 3d空軌道，由于這些 d軌道的存在和參與成鍵，可形成不同于氧、氮的高價(jià)化合物。2p 可看作是烴基取代亞硫酸或硫酸分子中的一個(gè)羥基而成的衍生物。 沸點(diǎn)、水溶性：比相應(yīng)的醇、酚低得多。 C l R S R 39。SRROOS 可用類似的方法制取锍堿，锍堿的熱分解與季銨堿也類似，遵循 Hofmann規(guī)則。 第三節(jié) 有機(jī)硫試劑在合成上的應(yīng)用 C O H S C H 2 CH 2 SHH + C SS H 2R a n e y N i CH 2CH 2 S C H 2CH 3CH 3CH 3+CH 3R an ey N iH 2 硫代縮醛或硫代縮酮在 Raney鎳作用下氫解，把羰基還原為亞甲基，是另一種把羰基還原為亞甲基的方法。 C l CSSRR39。 將磺酸基引入高分子化合物中，用來(lái)合成強(qiáng)酸型離子交換樹脂。 ZnH 2 OS O HOS C lOOZnH 2 SO 4SH2. 磺酸酯 ： 可由磺酰氯醇解制備。n； 亞； 次。 Ph 3 P C H 2 CH 3 B r+ C 4 H 9 Li－ Ph 3 P C H C H 3 + －CH 3 CH 2 Br PPh 3Wittig反應(yīng) ： + O P P h 3+C O C C RRPh 3 P C R 2+ －(C 6 H 5 ) 3 P C R 2－++ R39。 有機(jī)磷農(nóng)藥合成。2(C 6 H 5 ) 3 P O R 2 C C R 39。 C— P— C鍵角： 99186。 3. 磺酰胺 ： SO 2 Cl+ NH 3 SO 2 NH 2磺酰胺的水解比羧酸的酰胺慢得多。它們的反應(yīng)方式和羧酸衍生物相似。 O OCH 2 S (C H 3 ) 2+－CH 2 S (C H 3 ) 2+－ O一、磺酸 1. 結(jié)構(gòu)： 磺酸 R— SO2OH， 可看成是 H2SO4分子中的一個(gè)羥基被烴基取代的衍生物。 H 3 C S C H 2 O+ R X H 3 C S H 2COR + X S N 2H 3 C S C H 2 O+ H 3 C SH 2COCD M S OR C RORO HR 39。 CH 3 I + CH 3 Cl + I －Cl － 溶劑： CH3OH DMSO 反應(yīng)速度： 1 106 H C l H + O S CH 3CH3++ O S CH 3CH3 Cl － 二甲亞砜作溫和的氧化劑。sp3 2px 2pz 3d S=O鍵： sp32px σ配鍵 2pz3d d— pπ鍵 亞砜可以分離出對(duì)映異構(gòu)體，它們?cè)谑覝叵虏荒芑ハ噢D(zhuǎn)化，但在加熱或光照下容易外消旋化。 2. 化學(xué) 性質(zhì) （ 2) 氧化反應(yīng)： 2 R S H H 2 O 2 R S S R2 R S HN a H S O 3R S S R 在生物體內(nèi)， S— S鍵對(duì)保持蛋白質(zhì)分子的特殊構(gòu)型具有重要的作用。 二、命名 CH 3SH( CH 3 ) 2 CHS H甲硫醇 methahiol 2丙硫醇 2propahiol CH 2 C H C H 2 SH2丙烯 1硫醇 2propene1thiol CH 3 S C H 3 CH 3 S CH ( CH 3 ) 2二甲硫醚 dimethyl sulfide 甲基異丙基硫醚 methyl isopropyl sulfide CH 2 CH 2 SC H 2 CH 2Cl ClSHCH 3間甲基苯硫酚
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