【正文】
( 2) . 硝化 N H 2( C H 3 C O ) 2 ON H C O C H 3N H C O C H 3 N H C O C H 3N O 2N O 2+H N O 3 + H 2 S O 4水 解N H2N O2水 解N H 2N O 2 ( 3) . 磺化 苯胺與濃 H2SO4作用,首先生成苯胺硫酸氫鹽,后者 在 180~190℃ 下烘焙,則轉化為對氨基苯磺酸。N H C O R + H C lR 39。 (二)、烷基化反應 R X + N H 3 H XR N H 2 +R N H 2 R X R 2 N HR X R 3 N R XR 4 N + X 在胺的 N原子上引入烴基,故稱烴基化反應。 沸點: 伯胺和仲胺分子間可形成氫鍵,但比 醇分子間的氫鍵要弱,所以分子量與醇相近的伯胺 、仲胺的沸點要低于醇。 R 39。R 很快轉化,不能分離構型轉化只需 25kJ/mol能量 NRR 39。氨 的 結 構NC H3HH1 1 2.9。 R N H 2 , R 2 N H , R 3 N R C O N H 2 R C NR N O 2R N = N RR N H N H 2胺酰 胺 腈肼 偶 氮 化 合 物硝基化合物 一、 胺的分類及命名 (一)、胺的分類 根據胺中烴基種類的不同,可分為: 第一節(jié) 胺 氨分子中的氫原子被一個或幾個烴基取代后的化合物統(tǒng)稱為胺。第十章 含氮有機化合物 學習要求: 、命名及區(qū)別伯、仲、叔胺方法 、重氮鹽的化學性質及應用 4. 了解一些其他含氮化合物的重要性質 在有機化合物中,除 C、 H、 O三種元素外, N是第四種常見元素。 脂肪族胺 C H 3 C H 2 N H 2乙 胺芳香族胺 N H 2苯 胺混合胺 N H C H 3N 甲 基 苯 胺根據分子中氨基的數目分為 :一元胺、二元胺、 多元胺。甲 胺 的 結 構NC H3H3CH3C1 0 8。HNHR 39。 39。叔胺分子間不能形成氫鍵, 它的沸點與分子量相近的烴相近。 N H 2 C H 2 C l+ N a H C O 39 0 ℃ N H C H 2R N H 2 + R X:N H 2 XRR+ N a O H N HRR以 1 176。 2 N HR C O C l + R 39。 N H 2+ H 2 S O 4N H 3 H S O 4+1 8 0 ~ 1 9 0 ℃N H 2S O 3 HN H 3S O 3+內 鹽N H 2H 2 S O 4N H 3 H S O 4+ N H 2B r 2 , △N H 3 H S O 4+B rO HB r酸五、 重要的胺類化合物 膽胺與膽堿 HO— CH2CH2— NH2 2氨基乙醇或乙醇胺,膽胺 ( HO— CH2CH2— N+(CH3)3) OH 氫氧化三甲基羥