有機(jī)化學(xué)第三章ppt課件-wenkub
2023-05-15 22:03:19 本頁面
【正文】 間增加了一個(gè) π鍵，也就增加了原子核對(duì)電子的吸引力，使碳原子間靠得很近。 C=Cπ鍵的鍵能等于。 [610（ C=C鍵能） (CC鍵能 )]小于 CC單鍵的鍵能 ⑵ π鍵具有較大的 流動(dòng)性 ， 容易受外界電場的影響，電子云比較容易極化，容易給出電子，發(fā)生反應(yīng)。 C=C鍵長 , 而 CC鍵長 。第二節(jié)第二節(jié) 烯烴的同分異構(gòu)及命名烯烴的同分異構(gòu)及命名 同分異構(gòu)同分異構(gòu) 碳鏈異構(gòu)官能團(tuán)位置異構(gòu)丁烯 :2甲基丙烯烯烴的異構(gòu)體構(gòu)造異構(gòu)構(gòu) 型異構(gòu) 順反異構(gòu)1丁烯2丁烯順、反異構(gòu)現(xiàn)象在烯烴中很普遍，凡是以雙鍵相連的兩個(gè)碳原子上都帶有 不同的原子或原子團(tuán)時(shí) ，都有順、反異構(gòu)現(xiàn)象。，把主鏈碳原子依次編號(hào)，只寫雙鍵兩個(gè)碳原子中位次較小的一個(gè)，放在烯烴名稱的前面。用 次序規(guī)則 來決定 Z、 E的構(gòu)型。按照次序規(guī)則（ Sequence rule） 先后排列。 Z、 E構(gòu)型指的是原子序數(shù)大的原子或基團(tuán)在雙鍵平面同一側(cè)時(shí)為 Z， 在異側(cè)時(shí)為 E。順 2丁烯 反 2丁烯 physical properties of alkenes在室溫（ 25℃ ） 和 : 直鏈 烯烴的沸點(diǎn)比帶有 支鏈 的異構(gòu)體的略高一些。? 熔點(diǎn) 順式較反式 異構(gòu)體為 低 。能量的釋放減弱了烯烴 π鍵和氫分子的 σ鍵，從而促使兩個(gè)新的碳?xì)滏I形成，烷烴自催化劑表面解吸附，再吸附新的反應(yīng)物分子，加氫反應(yīng)是在碳碳雙鍵的同側(cè)進(jìn)行。如：鹵素的活潑性：氟 氯 溴 碘② 與鹵素和水的作用（氯主要加到丙烯末端的碳原子上）類似次鹵酸與烯烴反應(yīng)的試劑還有：（硼氫化反應(yīng)）由于乙硼烷在空氣中能自燃，一般不預(yù)先制好。② 在酸性溶液中RCH=變?yōu)? RCOOH， CH2= 變?yōu)? CO2重鉻酸是一種強(qiáng)氧化劑，在雙鍵處發(fā)生斷鍵氧化，生成酮或酸。 αH Reaction of Double Bond CH3CH=CH2+ Cl2 CH3CH=CH2+ Cl2 ..CH3CHClCH2Cl CH2ClCH=CH2 + HCl—O—O—＋ 誘導(dǎo)效應(yīng) induction effect P64誘導(dǎo)效應(yīng) 由于分子中電負(fù)性不同的原子或原子團(tuán)的影響，使整個(gè)分子中成鍵的電子向著一個(gè)方向偏移 而導(dǎo)致分子發(fā)生極化的效應(yīng)誘導(dǎo)效應(yīng) : 拉電子誘導(dǎo)效應(yīng) “ –I ”
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