gsp獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理制度-wenkub
2023-04-22 05:48:46 本頁面
【正文】 間和環(huán)境的變化而影響產(chǎn)品質(zhì)量，因此陳列的獸藥應(yīng)按月進(jìn)行檢查并記錄。(3）獸藥數(shù)量的驗(yàn)收進(jìn)行購進(jìn)獸藥數(shù)量驗(yàn)收時(shí)，應(yīng)根據(jù)所購進(jìn)獸藥的原始憑證逐一核對實(shí)物。 ?。?）合法性審核必須是經(jīng)首營企業(yè)審核合格的獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)。（1）獸藥質(zhì)量檢查驗(yàn)收 ?、?獸藥外觀質(zhì)量檢查：主要檢查購進(jìn)獸藥是否符合相應(yīng)的外觀質(zhì)量檢查標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。龍巖市新羅區(qū)東肖鎮(zhèn)正泰獸藥飼料經(jīng)營部獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理制度（一）獸 藥 采 購 制 度 2（二）獸藥驗(yàn)收、入庫管理制度 3（三）獸藥保管制度 5（四）獸藥存儲與陳列管理制度 6（五）倉庫管理制度 7（六）銷售和售后服務(wù)管理制度 8（七）獸藥質(zhì)量評估制度 9（八）獸藥不良反應(yīng)報(bào)告及處理制度 10（九）不合格獸藥和退貨獸藥管理制度 11（十）獸藥質(zhì)量事故、質(zhì)量查詢和質(zhì)量投訴管理制度 12（十一）獸藥經(jīng)營記錄、檔案和憑證管理制度 13（十二）質(zhì)量管理培訓(xùn)考核制度 15（十三）環(huán)境衛(wèi)生管理制度 16（十四）經(jīng)營設(shè)施、設(shè)備維護(hù)管理制度 17（十五）企業(yè)員工培訓(xùn)制度 18（一）獸 藥 采 購 制 度一、 認(rèn)真貫徹執(zhí)行《獸藥管理?xiàng)l例》和《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)；二、 采購獸藥應(yīng)為合法獸藥生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的、有批準(zhǔn)文號的產(chǎn)品；三、 采購獸藥的包裝、標(biāo)簽和說明書應(yīng)當(dāng)符合國家獸藥管理有關(guān)規(guī)定；四、 對于首營企業(yè)或首營產(chǎn)品要加強(qiáng)審核，并索取有關(guān)獸藥批準(zhǔn)證明文件；五、購進(jìn)獸藥應(yīng)建立完整的購進(jìn)記錄，購進(jìn)記錄應(yīng)載明藥品通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購進(jìn)數(shù)量、購貨日期等項(xiàng)內(nèi)容；六、 購進(jìn)藥品應(yīng)開具合法票據(jù)，做到票、帳、物相符，票據(jù)和憑證應(yīng)按規(guī)定保存至超過藥品有效期一年，但不得少于兩年?！ ?. 獸藥包裝質(zhì)量檢查 外包裝：包裝箱是否牢固、干燥；封簽、封條有無破損；外包裝上應(yīng)清晰注明獸藥通用名稱、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、生產(chǎn)批號、批準(zhǔn)文號、有效期；內(nèi)包裝：獸藥的每件包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證，容器使用合理、清潔、干燥、無破損；封口嚴(yán)密，合格；包裝印字應(yīng)清晰，品名、規(guī)格、批號等不得缺項(xiàng)；瓶簽粘貼牢固。企業(yè)信息與首營企業(yè)審核的內(nèi)容一致。二、獸藥產(chǎn)品的拒收驗(yàn)收人員，應(yīng)對獸藥產(chǎn)品進(jìn)行逐批（次）驗(yàn)收，特殊管理藥品必須實(shí)行雙人驗(yàn)收。發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題要及時(shí)處理。三、對近效期藥品，應(yīng)按月填報(bào)效期報(bào)表。七、獸藥出庫應(yīng)遵循“先產(chǎn)先出”、“近期先出”和按批號發(fā)貨的原則。二、搬運(yùn)和堆放要求應(yīng)嚴(yán)格遵守獸藥外包裝圖式標(biāo)志的要求，規(guī)范操作。四、分類儲存管理應(yīng)按照獸藥的管理要求、用途、性狀等進(jìn)行分類儲存。（五）倉庫管理制度認(rèn)真執(zhí)行《獸藥管理?xiàng)l例》等法律法規(guī)，保證在庫獸藥的儲存獸藥質(zhì)量。做好倉庫溫、濕度管理工作，每天記錄一次庫房溫、濕度，如溫濕度不符合規(guī)定要求，及時(shí)采取措施予以調(diào)整。獸藥產(chǎn)品儲存實(shí)行貨位編號及色標(biāo)管理。1不合格獸藥應(yīng)
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