【總結(jié)】Subject/主題LovastatinTablets20mgCleaningValidationProtocol鯊魚(yú)軟骨片清潔驗(yàn)證方案文件編號(hào):Tableofcontents目錄1.Responsibility職責(zé)2.Purpose目的3.Frequency周期4.RelevantSOP’s相關(guān)的SOP’s
2025-08-10 21:41
【總結(jié)】 清潔驗(yàn)證方案驗(yàn)證樣本 驗(yàn)證方案批準(zhǔn)方案起草簽名日期驗(yàn)證部門(mén)技術(shù)員:驗(yàn)證部門(mén)技術(shù)員:方案審核簽名日期工程部經(jīng)理驗(yàn)證部門(mén)主任生產(chǎn)制造部經(jīng)理:質(zhì)量保證部經(jīng)理:方案批準(zhǔn)簽名日期質(zhì)量總監(jiān):
2025-05-31 18:18
【總結(jié)】萬(wàn)級(jí)區(qū)地漏清潔驗(yàn)證方案小容量注射劑Ⅱ車(chē)間潔凈區(qū)地漏清潔、消毒驗(yàn)證方案會(huì)審人員資格表姓名職務(wù)/職稱(chēng)部門(mén)驗(yàn)證小組情況組長(zhǎng)姓名職務(wù)/職稱(chēng)部門(mén)成員
2025-05-31 08:38
2025-04-25 12:13
【總結(jié)】1/42113車(chē)間工藝設(shè)備清洗驗(yàn)證方案方案批準(zhǔn)編寫(xiě)項(xiàng)目驗(yàn)證組簽名日期審核項(xiàng)目驗(yàn)證組負(fù)責(zé)人簽名日期審核驗(yàn)證主管簽名日期審核車(chē)間負(fù)責(zé)人簽名日期審核生產(chǎn)技術(shù)部簽名日期審核工程部簽名日期審核質(zhì)量部簽名日期審核項(xiàng)目經(jīng)理簽名日期批準(zhǔn)總經(jīng)理簽名日期版本日期修訂原因00見(jiàn)方案批準(zhǔn)日
2025-04-26 05:37
【總結(jié)】設(shè)備清潔驗(yàn)證請(qǐng)大家思考以下問(wèn)題???(也就是驗(yàn)證的定義是什麼?)??并簡(jiǎn)要說(shuō)明???設(shè)備清潔驗(yàn)證1、設(shè)備清潔驗(yàn)證介紹2、清潔3、多標(biāo)準(zhǔn)分析4、采樣與測(cè)試5、回收率評(píng)估6、建立限度7、清潔驗(yàn)證的方案8、舉例設(shè)備清潔驗(yàn)證介紹
2025-02-17 14:03
【總結(jié)】DH??2023-08-05?WX設(shè)備的清潔驗(yàn)證藥品研發(fā)與監(jiān)管理念參考?藥品注冊(cè)批準(zhǔn)前檢查–解讀成功注冊(cè)的法規(guī)文件–剖析注冊(cè)批準(zhǔn)的成功之道–概述藥品監(jiān)管法規(guī)的核心理念?研發(fā)-注冊(cè)-監(jiān)管一體化?以工藝為先導(dǎo)…?美國(guó)科學(xué)監(jiān)管的理念很值得我們借鑒FDA觀察到清潔驗(yàn)證的缺陷?CIP?(Cl
2025-02-18 15:28
【總結(jié)】設(shè)備清潔與清潔驗(yàn)證1內(nèi)容摘要?GMP對(duì)設(shè)備清潔及驗(yàn)證的要求?設(shè)備清潔的目的?設(shè)備清潔工作現(xiàn)狀?污染物的來(lái)源?清潔作用機(jī)理?清洗介質(zhì)的選擇?清潔劑的選擇?設(shè)備清潔方法?清潔工作的發(fā)展趨勢(shì)2內(nèi)容摘要?設(shè)備清潔驗(yàn)證的時(shí)機(jī)?清潔驗(yàn)證的檢測(cè)對(duì)象
2025-01-01 03:32
【總結(jié)】1目錄1、概述2、驗(yàn)證目的3、驗(yàn)證組織及職責(zé)4、驗(yàn)證計(jì)劃及安排5、驗(yàn)證前準(zhǔn)備相關(guān)文件檢查確認(rèn)記錄表相關(guān)驗(yàn)證文件檢查確認(rèn)記錄表相關(guān)操作人員培訓(xùn)情況檢查確認(rèn)記錄表儀器儀表校驗(yàn)情況檢查確認(rèn)記錄表所用設(shè)備確認(rèn)檢驗(yàn)方法確認(rèn)物料供應(yīng)商確認(rèn)6
2025-05-12 07:58
【總結(jié)】生產(chǎn)車(chē)間設(shè)備管理方案一、車(chē)間設(shè)備統(tǒng)一管理的目的和定位:?機(jī)器設(shè)備是企業(yè)組織生產(chǎn)的重要物質(zhì)技術(shù)基礎(chǔ),是構(gòu)成生產(chǎn)力的重要要素之一。俗話(huà)說(shuō):“工欲善其事,必先利其器”,在現(xiàn)代化工業(yè)生產(chǎn)條件下更是如此。由于目前主要的生產(chǎn)活動(dòng)是人工操縱機(jī)器設(shè)備,由設(shè)備直接完成的,因此產(chǎn)品的品種、數(shù)量、質(zhì)量、消耗、成本,在很大程度上取決于設(shè)備的技術(shù)狀況。同時(shí),由于機(jī)器設(shè)備的日益大型化
2025-04-23 06:43
【總結(jié)】清潔分析方法驗(yàn)證蘇芳2023/2/27清潔驗(yàn)證的背景:?FDA歷來(lái)的檢查重點(diǎn):?過(guò)去FDA總是更注意檢查青霉素類(lèi)與非青霉素類(lèi)藥物之間的交叉污染、藥品與甾類(lèi)物質(zhì)或激素之間的交叉污染問(wèn)題。在過(guò)去二十年間,因?qū)嶋H或潛在的青霉素交叉污染問(wèn)題已從市場(chǎng)上撤回了大量的藥品。?有一位幼兒教師,懷抱
2025-02-08 17:56
【總結(jié)】驗(yàn)證文件ValidationDocument標(biāo)題:容器具清潔驗(yàn)證方案Title:文件編號(hào):Document#:生效日期:EffectiveDate:2013年x月x日頁(yè)碼:Page:10/10規(guī)格型號(hào)EquipmentType:制造商Manufacture:安裝位置Location:
2025-05-31 12:10
【總結(jié)】驗(yàn)證文件文件名稱(chēng):清潔驗(yàn)證方案驗(yàn)證產(chǎn)品名稱(chēng):XX片設(shè)備名稱(chēng):FL-350風(fēng)冷式粉碎機(jī)HLSG-200B濕法混合顆粒機(jī)WSG60流化床噴霧干燥制粒機(jī)YK160搖擺式顆粒機(jī)200L桶式預(yù)混機(jī)P1200C/30高速壓片機(jī)MB441熱成型泡罩包裝機(jī)與藥品直接接觸的工器具(勺子、鏟刀)清潔程序編號(hào):文件編號(hào):起草
2025-06-06 17:15
【總結(jié)】驗(yàn)證文件文件名稱(chēng):清潔驗(yàn)證方案驗(yàn)證產(chǎn)品名稱(chēng):XX片設(shè)備名稱(chēng):FL-350風(fēng)冷式粉碎機(jī)HLSG-200B濕法混合顆粒機(jī)WSG60流化床噴霧干燥制粒機(jī)YK160搖擺式顆粒機(jī)200L桶式預(yù)混機(jī)P1200C/30高速壓片機(jī)MB441熱成型泡罩包裝機(jī)與藥品直接接觸的工器具(勺子、鏟刀
2025-05-13 08:18