人教版教學(xué)課件微生物的實驗室培養(yǎng)-wenkub
2023-01-28 02:34:11 本頁面
【正文】 源 氮源 （ nitrogen source） 生長因子 微生物生長不可缺少的微量有機物質(zhì)叫生長因子。 天然培養(yǎng)基： 固體培養(yǎng)基：菌落 液體培養(yǎng)基： 表面生長 均勻混濁生長 沉淀生長 半固體培養(yǎng)基： 無動力 有動力 (彌散 ) (是否運動 ) 培養(yǎng)基的配制原則 ： ? ① 目的要明確： 根據(jù)培養(yǎng)的微生物種類、培養(yǎng)的目的等確定培養(yǎng)基的類型和配制量。 合成培養(yǎng)基 : 天然培養(yǎng)基有血清、血漿、和組織提取液（如雞胚和牛胚浸液）。 選擇培養(yǎng)基 加入青霉素的培養(yǎng)基 : 分離酵母菌、霉菌等真菌 加入高濃度食鹽的培養(yǎng)基 : 分離金黃色葡萄球菌 不加氮源的無氮培養(yǎng)基 : 分離固氮菌 不加含碳有機物的無碳培養(yǎng)基 : 分離自養(yǎng)型微生物 加入青霉素等抗生素的培養(yǎng)基 : 分離導(dǎo)入了目的基因的受體細(xì)胞 加入氨基喋呤、次黃嘌呤和胸腺嘧啶 核苷的培養(yǎng)基 : 分離雜交瘤細(xì)胞 根據(jù)細(xì)胞生存所需物質(zhì)的種類和數(shù)量，用人工方法模擬合成的。例如，在培養(yǎng)基中加入青霉素，以抑制細(xì)菌、放線菌的生長，從而分離到酵母菌和霉菌。天然培養(yǎng)基 通常要用光學(xué)顯微鏡或電子顯微鏡才能看到，有的甚至沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu) .且體內(nèi)一般不含有葉綠素 .不能進行光合作用 . 原核 原生生物界 真菌界 病毒界 真核 病毒 SARS病毒 禽流感病毒 朊病毒（ 蛋白質(zhì)病毒） 真菌 如圖是酵母菌電子顯微鏡下的形態(tài)結(jié)構(gòu) 酵母菌和霉菌 青霉 了解有關(guān)培養(yǎng)基的基礎(chǔ)知識，進行無菌技術(shù)的操作，進行微生物的培養(yǎng)。 一、課題目標(biāo)： 掌握 培養(yǎng)基的制備 、 高壓蒸氣滅菌 和平板劃線法 等基本操作技術(shù)，熟練、規(guī)范地進行無菌操作，成功地培養(yǎng)微生物。合成培養(yǎng)基 又如，在培養(yǎng)基中加入高濃度的食鹽可以抑制多種細(xì)菌的生長，但不影響金黃色葡萄球菌的生長。 合成培養(yǎng)基主要成分是氨基酸、維生素、碳水化合物、無機鹽和其它一些輔助物質(zhì)。 優(yōu)點： 營養(yǎng)成分豐富，培養(yǎng)效果好 缺點： 來源受限 。 ? ② 營養(yǎng)要協(xié)調(diào)： 培養(yǎng)基中各種營養(yǎng)物質(zhì)的濃度和比例要適宜。 維生素 氨基酸 堿 基 無機鹽 （ mineral salts） 水 （ wahtor） Cncmicro 凡能為微生物提供生長繁殖所需碳元素的營養(yǎng)物質(zhì)都稱為碳源 。 Zn、 Ca、 Mn、 Co、 Mo等微量元素 ， 在微生物培養(yǎng)中有 ， 自來水原料中已夠用 ， 不需另加 。 煮沸消毒法 :100℃ 煮沸 56min 巴氏消毒法： 7075 ℃ 下煮 30min或 80 ℃ 下煮 15min 化學(xué)藥劑消毒法 :用 75%酒精、新潔爾滅等進行皮膚消毒 。 ? （ 4）實驗操作者的雙手使用 酒精 進行消毒； ? （ 5）飲水水源用 氯氣 進行消毒。如果需要，請選擇合適的方法。分裝三角燒瓶的量以不超過三角燒瓶容積的一半為宜。 2d后觀察平板，無雜菌污染才可用來接種 . 7)．無菌檢查： 將滅菌的培養(yǎng)基放入 37℃ 的溫室中培養(yǎng) 24—48小時，以檢查滅菌是否徹底。 2).為什么需要使錐形瓶的瓶口通過火焰？ 答：通過灼燒滅菌，防止瓶口的微生物污染培養(yǎng)基。 ? 菌落是鑒定菌種的重要依據(jù)。 3).在作第二次以及其后的劃線操作時，為什么總是從上一次劃線的末端開始劃線 ？
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