人教版教學(xué)課件微生物的實驗室培養(yǎng)(存儲版)
【正文】 用 紫外線 滅菌法，所用器械是 紫外燈 。 將 培養(yǎng)皿 用舊報紙包裹，放入 干熱滅菌 箱內(nèi)，在 160～ 170 ℃ 下滅菌 2h。 答：空氣中的微生物可能在皿蓋與皿底之間的培養(yǎng)基上滋生，因此最好不要用這個平板培養(yǎng)微生物。 （二）接種操作是否符合無菌要求 如果培養(yǎng)基上生長的菌落的顏色、形狀、大小基本一致，并符合大腸桿菌菌落的特點(diǎn)，則說明接種操作是符合要求的；如果培養(yǎng)基上出現(xiàn)了其他菌落，則說明接種過程中，無菌操作還未達(dá)到要求，需要分析原因，再次練習(xí)。對于 D選項，無機(jī)氮源提供能量的情況還是存在的，如 NH3可為硝化細(xì)菌提供能量和氮源。 （ 6）右表中各成分重量確定的原則是 。該培養(yǎng)基中加入了過量食鹽，就可以成為金黃色葡萄球菌鑒別培養(yǎng)基，但金黃色葡萄球菌是異養(yǎng)型微生物，這個培養(yǎng)基就還需要加入有機(jī)碳源。對特殊營養(yǎng)物質(zhì)，有的微生物是不需要的，但沒有微生物是不需要碳源的。 （ 4）表中營養(yǎng)成分共有 類。對于 C選項，除水以外的無機(jī)物種類繁多，功能也多樣。 3).在作第二次以及其后的劃線操作時，為什么總是從上一次劃線的末端開始劃線 ？ 答：劃線后，線條末端細(xì)菌的數(shù)目比線條起始處要少，每次從上一次劃線的末端開始，能使細(xì)菌的數(shù)目隨著劃線次數(shù)的增加而逐步減少，最終能得到由單個細(xì)菌繁殖而來的菌落。 2).為什么需要使錐形瓶的瓶口通過火焰？ 答：通過灼燒滅菌，防止瓶口的微生物污染培養(yǎng)基。分裝三角燒瓶的量以不超過三角燒瓶容積的一半為宜。 ? （ 4）實驗操作者的雙手使用 酒精 進(jìn)行消毒； ? （ 5）飲水水源用 氯氣 進(jìn)行消毒。 Zn、 Ca、 Mn、 Co、 Mo等微量元素 ， 在微生物培養(yǎng)中有 ， 自來水原料中已夠用 ， 不需另加 。 ? ② 營養(yǎng)要協(xié)調(diào)： 培養(yǎng)基中各種營養(yǎng)物質(zhì)的濃度和比例要適宜。 合成培養(yǎng)基主要成分是氨基酸、維生素、碳水化合物、無機(jī)鹽和其它一些輔助物質(zhì)。合成培養(yǎng)基 通常要用光學(xué)顯微鏡或電子顯微鏡才能看到，有的甚至沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu) .且體內(nèi)一般不含有葉綠素 .不能進(jìn)行光合作用 . 原核 原生生物界 真菌界 病毒界 真核 病毒 SARS病毒 禽流感病毒 朊病毒（ 蛋白質(zhì)病毒） 真菌 如圖是酵母菌電子顯微鏡下的形態(tài)結(jié)構(gòu) 酵母菌和霉菌 青霉 了解有關(guān)培養(yǎng)基的基礎(chǔ)知識，進(jìn)行無菌技術(shù)的操作，進(jìn)行微生物的培養(yǎng)。例如，在培養(yǎng)基中加入青霉素，以抑制細(xì)菌、放線菌的生長，從而分離到酵母菌和霉菌。 合成培養(yǎng)基 : 天然培養(yǎng)基有血清、血漿、和組織提取液（如雞胚和牛胚浸液）。 ? 細(xì)菌 pH為 ： ； ? 放線菌 pH為： ； ? 真菌 pH為： 微生物的五種營養(yǎng)要素 碳源 氮源 （ nitrogen source） 生長因子 微生物生長不可缺少的微量有機(jī)物質(zhì)叫生長因子。 二 無菌技術(shù) ： 無菌操作泛指在培養(yǎng)微生物的操作中，所有防止雜菌污染的方法。 被其他外來微生物污染外，還有什么目的？ 菌。 6)．倒平板 : 待培養(yǎng)基 冷卻到 50 ℃ 左右時，在酒精燈附近倒平板。 純化大腸桿菌 : 接種方法有： 平板劃線法和稀釋涂布平板法 平板劃線法 :通過接種環(huán)在瓊脂固體培養(yǎng)基表面連續(xù)畫線的操作 ,將聚集的菌鐘逐步稀釋分散到培養(yǎng)基的表面 . 在數(shù)次畫線后 ,可以分離到由 一個細(xì)胞
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