【總結(jié)】中華人民共和國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局WS-10609(ZD-0609)-2002標(biāo)準(zhǔn)(試行)復(fù)方半邊蓮注射液FufangBanbianlianZhusheye【處方】半邊蓮500g半枝蓮500g白花蛇舌草500g制成
2025-07-14 21:24
【總結(jié)】中藥注射劑的安全性及合理用藥北京天壇醫(yī)院藥劑科莊潔一、概述起源?第一個(gè)品種——柴胡注射液?始創(chuàng)于1941年?1954年,第一次實(shí)現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)發(fā)展?60年代,20多個(gè)品種。2個(gè)品種進(jìn)入63版藥典,以西藥記載。?70年代,“大躍進(jìn)”時(shí)期,700多
2025-05-26 01:25
【總結(jié)】中藥提取基礎(chǔ)知識(shí)授課老師:lhz2020年10月總論:中藥提取的概念.?提:提煉,把中藥材中的成分提煉出來(lái)。??。壕。烟釤挸鰜?lái)的有效成分分離出來(lái)。?有效成分:是指具有醫(yī)療效用和生理活性的單體物質(zhì)。?無(wú)效成分:是指與有效成分共存的其他化學(xué)成分。第一章:中草藥化學(xué)成分一、糖類?糖類是植物光合作用
2025-08-06 19:47
【總結(jié)】中藥新藥制備工藝研究?制備工藝是中藥新藥研究的一個(gè)重要環(huán)節(jié),包括提取、純化工藝和制劑工藝兩部分。?新藥的研究在處方?jīng)Q定以后,首先要進(jìn)行與質(zhì)量研究相結(jié)合的制備工藝研究,在得到穩(wěn)定的工藝以后,才能制備出質(zhì)量穩(wěn)定、能充分發(fā)揮療效的樣品,以保證在新藥的藥理、毒理、臨床及穩(wěn)定性研究中獲得可靠的結(jié)果。?工藝不合理,會(huì)影響新藥的療效,工藝不穩(wěn)定,
2025-08-06 19:46
【總結(jié)】積極探索中藥注射劑安全性研究熱毒寧集中監(jiān)測(cè)工作回顧江蘇省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心主要內(nèi)容?研究背景?研究方法?研究結(jié)果?結(jié)論?展望研究背景-藥品不良事件的危害?“磺胺酏劑”在美國(guó)導(dǎo)致百余兒童死亡?“反應(yīng)停”導(dǎo)致近萬(wàn)名海豹樣畸形兒出生?2021年美國(guó)默克制藥公司的“萬(wàn)絡(luò)”撤市,造成直接經(jīng)濟(jì)損失
2024-10-18 18:29
【總結(jié)】膠劑(gelatin)§1概述§2膠劑的原輔料§3膠劑的制法§4膠劑的質(zhì)量要求§1概述一膠劑指用動(dòng)物的皮或骨、甲、角等為原料,以水煎取膠質(zhì),濃縮成稠膠狀,經(jīng)干燥后制成的固體塊狀內(nèi)服劑型。其主要成分是動(dòng)物水解蛋白類物質(zhì),并
2024-10-16 11:37
【總結(jié)】積極探索中藥注射劑安全性研究熱毒寧集中監(jiān)測(cè)工作回顧江蘇省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心主要內(nèi)容?研究背景?研究方法?研究結(jié)果?結(jié)論?展望研究背景-藥品不良事件的危害?“磺胺酏劑”在美國(guó)導(dǎo)致百余兒童死亡?“反應(yīng)?!睂?dǎo)致近萬(wàn)名海豹樣畸形兒出生?2022年美國(guó)默克制藥公司的“萬(wàn)絡(luò)”撤市,造成直接經(jīng)濟(jì)損失
2025-01-06 06:43
【總結(jié)】中藥注射劑配伍情況表(僅供參考)中藥注射劑名稱說(shuō)明書推薦稀釋液體可配伍輸液可配伍針劑藥物配伍禁忌清開(kāi)靈注射液(包括凍干粉針)生理鹽水。(肌注:凍干粉針用注射用水5ml溶解后肌注)生理鹽水、林格液、5%碳酸氫鈉注射液、平衡液。 青霉素、丁胺卡那霉素、硫酸卡那霉素、慶大霉素、維生素B6、維生素C、鹽酸林可霉素、硫酸小諾霉素、硫酸妥布霉素、乳酸
2025-07-15 04:16
【總結(jié)】關(guān)于印發(fā)《中藥注射劑指紋圖譜研究的技術(shù)要求(暫行)》的通知國(guó)藥管注[2000]348號(hào)2000年08月15日發(fā)布各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局: 為加強(qiáng)中藥注射劑質(zhì)量管理,我局在《關(guān)于加強(qiáng)中藥注冊(cè)管理有關(guān)事宜的通知》(國(guó)藥管注[2000]157號(hào))中要求“中藥注射劑應(yīng)固定藥材產(chǎn)地,建立藥材和制劑的指紋圖譜標(biāo)準(zhǔn),具體要求另行發(fā)布”。據(jù)此,我局在組織專家論證的基礎(chǔ)上
2025-01-15 00:41
【總結(jié)】第三章?中藥注射劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容及項(xiàng)目要求中藥注射劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)必須是在理化性質(zhì)研究基礎(chǔ)上進(jìn)行,因此,注射劑的理化性質(zhì)研究應(yīng)對(duì)處方中的各組份和最終成品的與質(zhì)量有關(guān)的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)方面的研究,其包含文獻(xiàn)資料和實(shí)驗(yàn)研究二方面的內(nèi)容。由于注射劑處方中的組份存在來(lái)源、產(chǎn)地、采收、加工泡制等方面的差異以及受制備工藝的影響,因此對(duì)其純度的確定、雜質(zhì)控制及保證質(zhì)量和穩(wěn)定性方面都增加了復(fù)雜性
2025-01-15 00:33
2025-08-22 07:46
【總結(jié)】常用中藥注射劑不良反應(yīng)及其防治重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院臨床藥理教研室臨床藥理教研室周遠(yuǎn)大周遠(yuǎn)大一、概述中醫(yī)藥學(xué)是我國(guó)醫(yī)藥科學(xué)的特色,也是中中醫(yī)藥學(xué)是我國(guó)醫(yī)藥科學(xué)的特色,也是中華民族優(yōu)秀傳統(tǒng)文化的重要組成部分。中草藥華民族優(yōu)秀傳統(tǒng)文化的重要組成部分。中草藥大部分是天然藥物。一般而言,按傳統(tǒng)方法應(yīng)大部分是天然藥物。一般而言,按
2025-01-01 04:05
【總結(jié)】本文格式為Word版,下載可任意編輯 中藥注射劑使用現(xiàn)狀及安全管理(全文) 目的了解中藥注射劑在基層社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心臨床使用情況。方法從某社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心統(tǒng)計(jì)2022年1月1日至12月31日門診開(kāi)...
2025-04-03 21:08
【總結(jié)】中藥注射劑不良反應(yīng)與合理使用原則周冠強(qiáng)中藥注射劑的定義?中藥注射劑是指中藥材經(jīng)提取、純化后制成的供注入人體的溶液、乳液及供配置成溶液的粉末或濃溶液的無(wú)菌制劑,種類包括注射液、注射用無(wú)菌粉末和注射用濃溶液,可用于肌內(nèi)、靜脈注射或靜脈滴注等。?中藥傳統(tǒng)給藥方式(煮膏丹丸散酒,口服和皮膚給藥)。?口服
2025-02-06 20:50
【總結(jié)】中藥注射劑安評(píng)項(xiàng)目實(shí)施與管理的技術(shù)要點(diǎn)和難點(diǎn)探析中國(guó)中藥協(xié)會(huì)中藥注射劑安評(píng)研究課題組北京康派特醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)技術(shù)研究中心主任李磊內(nèi)容提綱一、企業(yè)的渴望二、企業(yè)擔(dān)心和關(guān)注的安評(píng)政策的“變化”
2025-03-10 09:50