滬科版生物第三冊第四節(jié)人類遺傳病和遺傳病的預防之三(已修改)
2024-12-04 10:04 本頁面
【正文】 人類遺傳病 和遺傳病的預防 第八章第四節(jié) 考考你 1： SARS、 2：愛滋病、 3：白化病、 4：紅綠色盲、 5：大脖子病、 6：先天性白內(nèi)障、 高度近視 一、人類遺傳病的概述 單基因遺傳病 多基因遺傳病 染色體異常遺傳病 人類遺傳病是指由于 遺傳物質(zhì) 的改變而引起的人類疾病。 各種遺傳病的發(fā)病率 單基因遺傳病 (1)定義 :受 一對等位基因 控制的遺傳病。 (2)分類 顯性遺傳病 由 顯性基因 控制的遺傳病。分為常染色體顯性遺傳和性染色體顯性遺傳。如 軟骨發(fā)育不全，多指，并指，抗維生素Ｄ佝僂病，多毛耳 等。 由 隱性基因 控制的遺傳病。分為常染色體隱性遺傳和性染色體隱性遺傳。如 白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿癥、進行性肌營養(yǎng)不良 等。 隱性 遺傳病 單基因 遺傳病 深圳罕見多指并指家系 (常、顯） 軟骨發(fā)育不全（常、顯） A、顯性 抗維生素Ｄ佝僂?。?X、顯） 單基因 遺傳病 A、顯性 男性多毛耳 (Y) 單基因 遺傳病 A、顯性 苯丙酮尿癥 (常、隱） 單基因 遺傳病 B、隱性 地中海貧血（常、隱） 進行性肌營養(yǎng)不良（ X、隱） 單基因 遺傳病 B、隱性 白化?。ǔ?、隱） 多基因遺傳病 —— 由 多對等位基因 控制 唇裂 無腦兒 常見：唇裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病等 染色體異常遺傳?。? ◆ 常染色體異常：指由常染色體變異而引起的遺傳病。 如： 21三體綜合征（先天性愚型）， 貓叫綜合征 ◆ 性染色體異常：指由性染色體變異而引起的遺傳病。 如： Turner綜合征（性腺發(fā)育不良） 常染色體 異常遺傳病 21三體綜合征（先天性愚型）
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