滬科版生物第三冊第四節(jié)人類遺傳病和遺傳病的預(yù)防之三-文庫吧資料
2024-11-26 10:04本頁面
【正文】 %以上），或者體弱多?。由嫌钟兄橇Φ拖抡哂?30%），早死兒的比例很高，畸形兒占群體中的 8%......建國三十多年 ,全村中找不到一位能寫帳目的會計。全村近百戶人家，只有兩姓，這兩姓世代通婚。遺憾的是，他（她）們?nèi)渴侵氐南忍煨园V呆患者：究其原因，僅僅因為夫妻是姨表兄妹。他們婚后生了一個女兒和兩個兒子。 科學家的悲劇 例二 、中國某大學一位教授，其妻是電氣工程師。 選擇好對象 —— 禁止近親結(jié)婚 ? 達爾文和 表妹愛瑪生育 6個子女， 3個夭折，3個終生不育。 ?每年僅由 染色體畸變， 造成 52萬 例自發(fā)流產(chǎn)。 先天性愚型 (21三體） 染色體異常遺傳病 常染色體異常 性腺發(fā)育不良（女性） 先天性睪丸發(fā)育不全癥 （女性）性腺發(fā)良不良癥 染色體異常 遺傳病 原因：患者缺少一條 X染色體 常 染色體 顯性 遺傳?。阂话阍诩易逯斜憩F(xiàn)為 代代 相傳， 家族中男女發(fā)病的 概率相等 ； 常 染色體 隱性 遺傳?。和ǔＴ诩易逯斜憩F(xiàn)為 隔代 相傳， 家族中男女發(fā)病的 概率相等 ； X連鎖 顯性 遺傳?。和ǔＴ诩易逯斜憩F(xiàn)為 代代 相傳， 女性患者多于男性患者 ； X連鎖 隱性 遺傳?。杭易逯邪l(fā)病通常表現(xiàn)為 隔代 遺傳和 交叉 遺傳， 男性患者多于女性患者 ； Y連鎖遺傳?。?后代患者只有男性 ，沒有女性。 如： Turner綜合征（性腺發(fā)育不良） 常染色體 異常遺傳病 21三體綜合征（先天性愚型） 原因：患者比正常人多了一條 21號 染色體。 隱性 遺傳病 單基因 遺傳病 深圳罕見多指并指家系 (常、顯） 軟骨發(fā)育不全（常、顯） A、顯性 抗維生素Ｄ佝僂病（ X、顯）
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