滬科版生物第三冊(cè)第四節(jié)人類(lèi)遺傳病和遺傳病的預(yù)防之三-展示頁(yè)
2024-11-30 10:04本頁(yè)面
【正文】 單基因 遺傳病 A、顯性 男性多毛耳 (Y) 單基因 遺傳病 A、顯性 苯丙酮尿癥 (常、隱） 單基因 遺傳病 B、隱性 地中海貧血（常、隱） 進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良（ X、隱） 單基因 遺傳病 B、隱性 白化?。ǔ?、隱） 多基因遺傳病 —— 由 多對(duì)等位基因 控制 唇裂 無(wú)腦兒 常見(jiàn)：唇裂、無(wú)腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病等 染色體異常遺傳?。? ◆ 常染色體異常：指由常染色體變異而引起的遺傳病。分為常染色體隱性遺傳和性染色體隱性遺傳。如 軟骨發(fā)育不全，多指，并指，抗維生素Ｄ佝僂病，多毛耳 等。 (2)分類(lèi) 顯性遺傳病 由 顯性基因 控制的遺傳病。人類(lèi)遺傳病 和遺傳病的預(yù)防 第八章第四節(jié) 考考你 1： SARS、 2：愛(ài)滋病、 3：白化病、 4：紅綠色盲、 5：大脖子病、 6：先天性白內(nèi)障、 高度近視 一、人類(lèi)遺傳病的概述 單基因遺傳病 多基因遺傳病 染色體異常遺傳病 人類(lèi)遺傳病是指由于 遺傳物質(zhì) 的改變而引起的人類(lèi)疾病。 各種遺傳病的發(fā)病率 單基因遺傳病 (1)定義 :受 一對(duì)等位基因 控制的遺傳病。分為常染色體顯性遺傳和性染色體顯性遺傳。 由 隱性基因 控制的遺傳病。如 白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿癥、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良 等。 如： 21三體綜合征（先天性愚型）， 貓叫綜合征 ◆ 性染色體異常：指由性染色體變異而引起的遺傳病。 癥狀：患者智力低下，身體發(fā)育緩慢，常表現(xiàn)出特殊的面容：眼間距寬，外眼角上斜，口常半張，舌常伸出口外，又叫伸舌樣癡呆。 活動(dòng) 遺傳病類(lèi)型的判定 先確定系譜圖中的遺傳病時(shí)顯性遺傳還是隱性遺傳； （ 1）遺傳系譜圖中， 雙親正常
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