人類遺傳病ppt課件-展示頁
2025-01-14 05:08本頁面
【正文】 每年新出生的兒童中，有先天性缺陷的約%，其中 70%以上是遺傳因素所致。然而，這種觀點過于絕對化，人類的疾病并不都是由基因的缺陷引起的，如由大腸桿菌引起的腹瀉，就不是基因病。 有人認為“人類所有的病都是基因病”，你能說出這種提法的依據(jù)嗎？你同意這種觀點嗎？ 這種說法依據(jù)的可能是基因控制生物體的性狀這一生物學規(guī)律。 人的胖瘦是由多種原因造成的。制作 \主講 :沈藝 第五節(jié) 人類遺傳病 問題探討 人類的胖瘦是由基因決定的嗎？ 人類的很多疾病，如紅綠色盲、血友病、白化病都是遺傳病。對人類基因的研究表明，人類的大多數(shù)疾病，甚至普通感冒和肥胖都可能與基因有關。有的肥胖病可能是由遺傳物質決定的，有的可能是后天營養(yǎng)過多造成的，但大多數(shù)情況下，肥胖是由于遺傳物質和營養(yǎng)過多共同作用的結果。因為人體患病也是人體所表現(xiàn)出來的性狀，而性狀是由基因控制的，從這個角度看，說疾病都是基因病，是有一定道理的。 概念： 遺傳病通常是指由于 遺傳物質改變 而引起的人類疾病 . 遺傳病 單基因遺傳病 多基因遺傳病 染色體異常遺傳病 一、人類常見遺傳病的類型 單基因遺傳病 約 3%5%， 多基因遺傳病 約 15%20%， 染色體異常遺傳病 約 %1%。在自然流產(chǎn)兒中，約 50%是染色體異常引起的！ 我國人口中患 21三體綜合癥的人就在 100萬以上。 放射性污染 化學污染 （一）單基因遺傳病 受 一對等位基因控制 的遺傳病。 顯性致病基因 常染色體： 伴 X染色體： 并指、軟骨發(fā)育不全 抗維生素 D佝僂病 隱性致病基因 常染色體： 伴 X染色體： 白化、先天性聾啞、 苯丙酮尿癥 色盲癥、血友病、 進行性肌營養(yǎng)不良 由 多對等位基因控制 。 （二）多基因遺傳病 目前已發(fā)現(xiàn)的多基因遺傳病有 100多種， 如 唇裂 無腦兒 原發(fā)性高血壓 青少年型糖尿病。 由于染色體的變異引起遺傳物質較大的改變，故其癥狀嚴重，甚至胚胎時期就自然流產(chǎn)。如 21三體綜合征 由于性染色體變異而引起的遺傳病。 調查統(tǒng)計某種遺傳病在人群中的 發(fā)病率 應在 人群中隨機抽樣調查 ，然后用 統(tǒng)計學方法進行計算。調查某種遺傳病的 遺傳方式 應在某個典型的 患者家系 中進行。 調查內容 /項目 調查對象 注意事項 結果計算及分析 遺傳病發(fā)病率 廣大人群隨機抽樣 考慮年齡、性別等因素，群體足夠大 患者人數(shù) 247。 三、遺傳病對人類的危害 素質負擔 名 稱 人 數(shù) 智力低下 盲 人 耳 聾 先天畸形 原發(fā)性癲癇 總 數(shù) 1985年四川省調查部分數(shù)
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