人類遺傳病與優(yōu)生ppt課件-展示頁
2025-01-14 05:08本頁面
【正文】 同學(xué)想一想，什么是遺傳??？ 概念： 遺傳病是指因 遺傳物質(zhì)不正常 引起的先天性疾病 同學(xué)們 ,根據(jù)我們學(xué)過的變異有關(guān)知識想一想，人類遺傳病發(fā)病原因有哪些 ? 人類遺傳病都是遺傳因素與環(huán)境因素相互作用的結(jié)果。 C. 主要有環(huán)境因素決定 如白化病，血友病。 常染色體顯性 骨端骨干之間軟骨層不能產(chǎn)生骨組織 多指癥 常染色體上顯性 伴 X顯性遺傳病 抗維生素 D佝僂病 病因：患者小腸對Ca、 P吸收不良，導(dǎo)致骨發(fā)育障礙 癥狀： X型（或 O型 ）腿，骨骼發(fā)育畸形（如雞胸），生長緩慢 人類遺傳病的類型 單基因遺傳病 多基因遺傳病 染色體異常遺傳病 顯性基因控制 隱性基因控制 常染色體異常 性染色體異常 白化病 常染色體隱性 常染色體隱性 新生兒中較常見的一種隱性遺傳病。 苯丙酮尿癥 X染色體隱性遺傳 進行性肌營養(yǎng)不良（假肥大型） 病因：患者三角肌、肱三頭肌、腓腸肌肌肉組織被結(jié)締組織取代 癥狀：行為笨拙 、登梯起立困難、走路時腰椎前凸腹隆起、從仰臥位起身需 “ 三步曲 ” 人類遺傳病的類型 單基因遺傳病 多基因遺傳病 染色體異常遺傳病 顯性基因控制 隱性基因控制 常染色體異常 性染色體異常 較常見的有唇裂（俗稱兔唇）、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病等 由多對等位基因控制。 多基因遺傳?。? 唇裂 人類遺傳病的類型 單基因遺傳病 多基因遺傳病 染色體異常遺傳病 顯性基因控制 隱性基因控制 常染色體異常 性染色體異常 結(jié)構(gòu)異常的染色體病 ?
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