《人類遺傳病與優(yōu)生》ppt課件-文庫吧
2024-12-21 05:08 本頁面
【正文】 多指癥 常染色體上顯性 伴 X顯性遺傳病 抗維生素 D佝僂病 病因：患者小腸對Ca、 P吸收不良，導致骨發(fā)育障礙 癥狀： X型（或 O型 ）腿，骨骼發(fā)育畸形（如雞胸），生長緩慢 人類遺傳病的類型 單基因遺傳病 多基因遺傳病 染色體異常遺傳病 顯性基因控制 隱性基因控制 常染色體異常 性染色體異常 白化病 常染色體隱性 常染色體隱性 新生兒中較常見的一種隱性遺傳病。 患兒在 3— 4月出現(xiàn)智力低下，頭發(fā)發(fā)黃，尿中因為還有過多的苯丙酮酸而有異味。 苯丙酮尿癥 X染色體隱性遺傳 進行性肌營養(yǎng)不良（假肥大型） 病因：患者三角肌、肱三頭肌、腓腸肌肌肉組織被結(jié)締組織取代 癥狀：行為笨拙 、登梯起立困難、走路時腰椎前凸腹隆起、從仰臥位起身需 “ 三步曲 ” 人類遺傳病的類型 單基因遺傳病 多基因遺傳病 染色體異常遺傳病 顯性基因控制 隱性基因控制 常染色體異常 性染色體異常 較常見的有唇裂（俗稱兔唇）、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病等 由多對等位基因控制。 常表現(xiàn)出家族性聚集現(xiàn)象，且比較容易受環(huán)境影響。 多基因遺傳?。? 唇裂 人類遺傳病的類型 單基因遺傳病 多基因遺傳病 染色體異常遺傳病 顯性基因控制 隱性基因控制 常染色體異常 性染色體異常 結(jié)構(gòu)異常的染色體病 ? 第 5條染色體短臂缺失 —— 貓叫綜合征 ? 第 18條染色體長臂缺失 —— 鯉魚嘴、細指、外耳異常 數(shù)量異常的染色體病 ? 21三體綜合征（ Down征，先天愚型） ? 18三體綜合征（ E
教學課件相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1