人教版教學課件人類遺傳病-展示頁
2025-01-22 03:20本頁面
【正文】 淺，毛發(fā)疏密等，是受多項基因決定的。 單基因遺傳病 ? 常染色體顯性遺傳病 （ autosomal dominant disorder） Marfan綜合征、 Ehlers－Danlos綜合征、 先天性軟骨發(fā)育不全 、多囊腎、結節(jié)性硬化、 Huntington舞蹈病、家族性高膽固醇血癥、神經纖維瘤病、腸息肉病以及視網膜母細胞瘤、 多指、并指 單基因遺傳病 ? 常染色體隱性遺傳病 （ autosomal recessive disorder） 溶酶體貯積癥，如糖原貯積癥、脂質貯積癥、粘多糖貯積癥；合成酶的缺陷如血 γ球蛋白缺乏癥、 白化病 ； 苯丙酮尿癥 、肝豆狀核變性（ Wilson?。┘鞍肴樘茄Y、 先天性聾啞 單基因遺傳病 ? 性染色體隱性遺傳病 （ sexlinked disorder） 血友病 A、假性肥大性肌營養(yǎng)不良癥（ Duchenne肌營養(yǎng)不良），紅綠色盲 單基因遺傳病 ? 性染色體顯性遺傳病 （ sexlinked disorder） ?X連鎖顯性遺傳病病種較少 ，有抗維生素 D性佝僂病 ?Y連鎖遺傳病的特點是男性傳遞給兒子，女性不發(fā)病。新突變所致的患者可無家族史。 人類的遺傳病的種類 ? 單基因遺傳病 ? 多基因遺傳病 ? 染色體畸變型 遺傳病的分類及發(fā)病率 分 類 發(fā)病率（％） 基因病 單基因病 常染色體顯性遺傳病 常染色體隱性遺傳病 性連鎖遺傳病 多基因病 染色體病 常染色體異常 性染色體異常 單基因病未計紅綠色盲及地區(qū)性發(fā)病如 G
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