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人類遺傳病的檢測(cè)和預(yù)防-文庫(kù)吧資料

2025-06-01 02:16本頁(yè)面
  

【正文】 乙種遺傳病的遺傳方式為 ___________________________。 2022年 1月15日,漢水丑生標(biāo)記。 A. 常染色體顯性遺傳病 B. 常染色體隱性遺傳病 C. 伴 X染色體顯性遺傳病 D. 伴 X染色體隱性遺傳病 E. 伴 Y染色體遺傳病 A D “漢水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng):歷年高考題 PPT版制作。 2022年 1月15日,漢水丑生標(biāo)記。 “漢水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng):歷年高考題 PPT版制作。 ( 2022全國(guó) Ⅱ ) ( 2022廣東) 7. 21三體綜合征患兒的發(fā)病率與母親年齡的關(guān)系如右圖所示,預(yù)防該遺傳病的主要措施是 ①適齡生育②基因診斷③染色體分析④ B超檢查 A.①③ B.①② C.③④ D.②③ A 【 解析 】 根據(jù)圖可知年齡越大發(fā)病率越高,所以要適齡生育,①正確; 21三體綜合征屬于染色體變異,不是基因突變,所以應(yīng)該進(jìn)行染色體分析,③正確。本課件為公益作品,版權(quán)所有,不得以任何形式用于商業(yè)目的。如果不考慮細(xì)胞質(zhì)中和 Y染色體上的基因,單基因遺傳病可分成 4類,原因是致病基因有 __________之分,還有位于 ___________________上之分。 ( 2)系譜法是進(jìn)行人類單基因遺傳病分析的傳統(tǒng)方法。 2022年(上海卷) 染色體異常 環(huán)境因素 孟德爾 親子關(guān)系 世代數(shù) 顯性和隱性 常染色體和 X染色體 34.( 10分)( 1)人類遺傳病一般可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和 ____________遺傳病。本課件為公益作品,版權(quán)所有,不得以任何形式用于商業(yè)目的。 2022年 1月15日,漢水丑生標(biāo)記。 “漢水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng):歷年高考題 PPT版制作。 (十一 )分析有關(guān)遺傳病的資料,回答問(wèn)題。本課件為公益作品,版權(quán)所有,不得以任何形式用于商業(yè)目的。 2022年(上海卷) 遺傳咨詢 70. 采取 措施,可估計(jì)遺傳病的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率并提出預(yù)防措施。本課件為公益作品,版權(quán)所有,不得以任何形式用于商業(yè)目的。a、 b分別代表異卵雙胞胎和同卵雙胞胎中兩者均發(fā)病的百分比。 2022年 1月15日,漢水丑生標(biāo)記。 D 0 25 50 75 100 a 雙胞胎兩者均發(fā)病的百分比( %) “漢水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng):歷年高考題 PPT版制作。 ( 6)題干說(shuō)明“蛋白質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量明顯小于突變前基因的蛋白質(zhì)”,說(shuō)明蛋白質(zhì)翻譯提前中斷了。 ( 4)偶然出現(xiàn)的基因突變?yōu)樽园l(fā)突變,基因突變具有低頻性,題中已經(jīng)提示“小種群”,只有基因突變頻率足夠高,該小種群中才能同時(shí)出現(xiàn)幾只表現(xiàn)突變性狀的個(gè)體。 【 解析 】 ( 1)脫毛、有毛性狀與性別無(wú)關(guān)聯(lián),因而基因位于常染色體上。本課件為公益作品,版權(quán)所有,不得以任何形式用于商業(yè)目的。據(jù)此推測(cè)脫毛小鼠細(xì)胞的 下降,這就可以解釋表中數(shù)據(jù)顯示的雌性脫毛小鼠 的原因。 ( 6)研究發(fā)現(xiàn),突變基因表達(dá)的蛋白質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量明顯小于突變前基因表達(dá)的蛋白質(zhì),推測(cè)出現(xiàn)此現(xiàn)象的原因是蛋白質(zhì)合成 。本課件為公益作品,版權(quán)所有,不得以任何形式用于商業(yè)目的。 ( 5)測(cè)序結(jié)果表明,突變基因序列模板鏈中的 1個(gè) G突變?yōu)?A,推測(cè)密碼子發(fā)生的變化是 (填選項(xiàng)前的符號(hào))。 ( 4)在封閉小種群中,偶然出現(xiàn)的基因突變屬于 。本課件為公益作品,版權(quán)所有,不得以任何形式用于商業(yè)目的。 ( 3) Ⅳ 組的繁殖結(jié)果說(shuō)明,小鼠表現(xiàn)出脫毛性狀不是 影響的結(jié)果。 ( 1)己知 Ⅰ 、 Ⅱ 組子代中脫毛、有毛性狀均不存在性別差異,說(shuō)明相關(guān)基因位于 染色體上。 ( 2022北京) 30.( 16分)在一個(gè)常規(guī)飼養(yǎng)的實(shí)驗(yàn)小鼠封閉種群中,偶然發(fā)現(xiàn)幾只小鼠在出生第二周后開始脫毛,以后終生保持無(wú)毛狀態(tài)。本課件為公益作品,版權(quán)所有,不得以任何形式用于商業(yè)目的。 ( 4) 采用凝膠色譜法從血液中分離純化 F8時(shí) , 在凝膠裝填色譜柱后 , 需要用緩沖液處理較長(zhǎng)時(shí)間 , 其目的是洗滌平衡凝膠 , 并使凝膠裝填緊密;若 F8比某些雜蛋白先收集到 , 說(shuō)明 F8的相對(duì)分子質(zhì)量較這些雜蛋白較大 。 2022年 1月15日
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