人類遺傳病的檢測和預防(已修改)
2025-06-07 02:16 本頁面
【正文】 人類遺傳病的檢測和預防 （ 2022廣東） X染色體上，禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上，結(jié)合下表信息可預測，圖 8中 II3和II4所生子女是 ( ) CD A．非禿頂色盲兒子的概率為 1/4 B．非禿頂色盲女兒的概率為 1/8 C．禿頂色盲兒子的概率為 1/8 D．禿頂色盲女兒的概率為 0 BB Bb bb 男 非禿頂 禿頂 禿頂 女 非禿頂 非禿 頂 禿頂 “漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題 PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。 2022年 1月15日，漢水丑生標記。 （ 2022廣東） 6. 下列關于人類基因組計劃的敘述，合理的是（ ） A. 該計劃的實施將有助于人類對自身疾病的診治和預防 B. 該計劃是人類從細胞水平研究自身遺傳物質(zhì)的系統(tǒng)工程 C. 該計劃的目的是測定人類一個染色體組中全部 DNA 序列 [來源 :中教網(wǎng) ] D. 該計劃的實施不可能產(chǎn)生種族歧視、侵犯個人隱私等負面影響 A 【 解析 】 人類很多疾病與遺傳有關， A正確；人類基因組計劃是在分子水平上的研究， B錯；人類基因組計劃是測定人類基因組（ 22條常染色體和 XY染色體）的全部 DNA序列，解讀其中包含的遺傳信息， C錯；該計劃也能帶來一定的負面影響， D錯 （ 2022安徽） 31．（ 24分）甲型血友病是由 X染色體上的隱性基因?qū)е碌倪z傳病（ H對 h為顯性）。圖 1中兩個家系都有血友病發(fā)病史， Ⅲ2 和 Ⅲ3 婚后生下一個性染色體組成是 XXY的非血友病兒子（ IV2），家系中的其他成員性染色體組成均正常。 “漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題 PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。 2022年 1月 15日，漢水丑生標記。 （ 1）根據(jù)圖 1， （填 “ 能 ” 或 “ 不能 ” ）確定 IV2兩條X染色體的來源； III4與正常女子結(jié)婚，推斷其女兒患血友病的概率是 。 0 不能 “漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題 PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。 2022年 1月15日，漢水丑生標記。 （ 2）兩個家系的甲型血友病均由凝血因子 Ⅷ （簡稱 F8，即抗血友病球蛋白）基因堿基對缺失所致。為探明 IV2的病因，對家系的第 Ⅲ 、 IV代成員 F8基因的特異片段進行了 PCR擴增，其產(chǎn)物電泳結(jié)果如圖 2所示，結(jié)合圖 1，推斷 Ⅲ3 的基因型是 。請用圖解和必要的文字說明 IV2非血友病 XXY的形成原因。 XHXh “漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題 PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。 2022年 1月15日，漢水丑生標記。 “漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題 PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。 2022年 1月 15日，漢水丑生標記。 圖解如下： 在 Ⅲ 3形成卵細胞過程中的減數(shù)第二次分裂后期，帶有基因 H的姐妹染色單體移向細胞同一極，形成 XHXH的細胞， XHXH卵細胞與正常精子結(jié)合形成 XHXHY受精卵 （ 3）現(xiàn) III3再次懷孕，產(chǎn)前診斷顯示胎兒（ IV3）細胞的染色體為 46， XY； F8基因的 PCR檢測結(jié)果如圖 2所示。由此建議III3 。 “漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題 PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。 2022年 1月 15日，漢水丑生標記。 （ 4）補給 F8可治療甲型血友病。采用凝膠色譜法從血液中分離純化 F8時，在凝膠裝填色譜柱后，需要用緩沖液處理較長時間，其目的是 ；若 F8比某些雜蛋白先收集到，說明 F8的相對分子質(zhì)量較這些雜蛋白 。 洗滌平衡凝膠，并使凝膠裝填緊密 終止妊娠 大 “漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題 PPT版
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