氟苯尼考論文：氟苯尼考、恩諾沙星及替米考星微囊在豬體內(nèi)的藥物動力學(xué)研究(已修改)
2025-07-09 15:54 本頁面
【正文】 氟苯尼考論文：氟苯尼考、恩諾沙星及替米考星微囊在豬體內(nèi)的藥物動力學(xué)研究【中文摘要】本試驗旨在研究氟苯尼考、恩諾沙星及替米考星的新型制劑微囊,給豬灌服之后,在豬體內(nèi)的藥物動力學(xué)參數(shù)。比較微囊制劑與其原粉的優(yōu)缺點,為獸醫(yī)臨床合理用藥提供理論依據(jù)。（Florfenicol Microcapsules,FM）和氟苯尼考原粉（Florfenicol,FF）在豬體內(nèi)的藥物代謝動力學(xué)過程。豬單劑量分別灌服FF和FM 30 mgkg1,36 h不同時間16次前腔靜脈采血,高效液相色譜法（HPLC）測定血藥中FF的濃度。結(jié)果表明,FM和FF在豬體內(nèi)的藥物動力學(xué)配置均符合有吸收因素一室開放模型,其藥時曲線最佳方程分別為:CFM= 7(e﹣﹣),CFF = 9 (e﹣﹣ 9t)。微囊及原粉的主要藥物動力學(xué)參數(shù):吸收半衰期t1/2Ka分別為（ 6177。 5） h,（ 0177。 1） h。消除半衰期t1/2Ke分別為（ 0177。 9） h,（ 5177。 5） h。藥時曲線下面積AUC分別為（ 1177。 7）mgL1h,（ 7177。 0） mgL1h。峰質(zhì)量濃度分別為（ 1177。 2） mgL1,（ 3177。 9） mgL1。達峰時間分別為（ 0177。 9） h,（ 3177。 6） h。通過比較,說明FM口服給藥吸收較慢但完全,達峰時間較長,消除緩慢,能夠發(fā)揮長效作用。（Enrofloxacin Microcapsules, EM）和恩諾沙星原粉（Enrofloxacin, ENR）在豬體內(nèi)的藥物代謝動力學(xué)過程。豬單劑量分別灌服EM和ENR 30 mgkg1,72 h不同時間18次前腔靜脈采血,HPLC測定豬血漿中ENR的濃度。結(jié)果表明,6頭豬灌服EM和ENR后,其藥動學(xué)配置均符合有吸收因素二室藥代動力學(xué)模型。最佳藥時曲線方程為:CEM= 8t+ 6 8t和CENR= 7t+ 7t。EM在豬體內(nèi)的吸收相半衰期t1/2ka為（ 5177。 9） h,分布相半衰期t1/2a為（ 3177。 1） h,消除相半衰期t1/2β為（ 4177。 5） h,AUC為（ 3177。 4） mgL1h。通過其與原粉的比較,表明EM在豬體內(nèi)吸收緩慢,達峰時間長,消除相對較慢,能夠較長時間維持血藥濃度。（Tilmicosin Microcapsules,TM）和替米考星原粉（Tilmicosin,TMS）在豬體內(nèi)的藥物代謝動力學(xué)過程。豬單劑量分別灌服TM和TMS 30 mgkg1,72 h不同時間18次前腔靜脈采血,HPLC測定豬血漿中TMS的濃度。結(jié)果顯示,6頭豬灌服微囊和原粉后,其藥動學(xué)配置均符合有吸收因素二室藥代動力學(xué)模型。最佳藥時曲線方程為:CTM = 8t+ 4t和C TMS =+ 7t。TM在豬體內(nèi)的t1/2ka為（177。） h,t1/2a為（177。） h,t1/2β為（177。） h,AUC為（177。） mgL1h。表明TM在豬體內(nèi)吸收緩慢完全,消除相對較慢,能較長時間發(fā)揮藥效?！居⑽恼縏he pur
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