【總結(jié)】阮正幗***************1一、概述二、GMP對驗證的要求三、驗證分類方式四、中藥飲片生產(chǎn)驗證內(nèi)容五、回顧性驗證方法的應(yīng)用中藥飲片生產(chǎn)驗證2一、概述(一)含義
2025-03-09 20:26
【總結(jié)】中藥飲片生產(chǎn)過程管理徐州彭祖中藥飲片有限公司2022年8月?目的:建立生產(chǎn)管理的標(biāo)準(zhǔn),保證生產(chǎn)秩序良好,符合GMP的要求。?范圍:任何品種的生產(chǎn)管理過程。?職責(zé):生產(chǎn)部經(jīng)理、車間主任、管理人員、質(zhì)管部經(jīng)理、質(zhì)量監(jiān)督員。目錄??2物料的準(zhǔn)備?3開工準(zhǔn)
2025-05-26 01:28
【總結(jié)】哈爾濱中醫(yī)醫(yī)院中藥飲片調(diào)劑制度一、中藥飲片調(diào)劑的管理1、中藥飲片調(diào)劑室面積和設(shè)施,應(yīng)與調(diào)劑工作量相適應(yīng),配置相應(yīng)的除塵設(shè)備,以保證調(diào)劑質(zhì)量和工作人員的健康。2、中藥飲片保管養(yǎng)護(hù)條件較為嚴(yán)格,注意通風(fēng)干燥,并有防鼠防蟲措施,易生蟲和霉變的飲片應(yīng)少量多次購入,易蟲蛀或泛油的飲片宜冷藏。3、藥斗設(shè)置合理、標(biāo)簽字體工整規(guī)范,標(biāo)簽與內(nèi)裝藥品相符,防止調(diào)劑差錯。4、藥斗中裝入
2025-06-06 19:59
【總結(jié)】中藥經(jīng)營知識培訓(xùn)中藥部:石碧章一:了解飲片在銷售中存在的問題?(定位)客戶認(rèn)為我們質(zhì)量不好?1:解釋以前的操作模式?2:送樣品?3:用我們目前的銷售量證明質(zhì)量?4:舉例我們合作很好的單位?5:接客戶到我公司考察客戶習(xí)慣性跟以前的供應(yīng)商合作??1:建立客情關(guān)系?2:了
2025-03-09 20:20
【總結(jié)】中藥飲片知識主講:劉曙海龍來源:海龍科動物刁海龍、擬海龍、尖海龍刁海龍:長30~50cm,大多黃白色,頭部具管狀長吻,軀干部五棱形,尾部六棱形,全體由骨環(huán)構(gòu)成。氣微腥,味微咸。擬海龍:長20~22cm,大多黃褐色,頭與體部成一條直線,軀干部略呈四棱形。尖海龍:
【總結(jié)】中藥飲片生產(chǎn)及銷售項目竣工環(huán)境保護(hù)驗收監(jiān)測報告 建設(shè)單位編制單位:四川五芝中藥飲片有限公司年月46/50建設(shè)單位編制單位:四川五芝中藥飲片有限公司法人代表: (簽字)
2025-07-15 04:48
【總結(jié)】精品文檔中藥飲片有限公司中藥飲片生產(chǎn)線項目可行性研究報告報告目錄第一章項目總論……………………………………………………1第一節(jié)項目背景…………………………………………………1第二節(jié)可行性研究依據(jù)…………………………………………7第三節(jié)研究目的和意義…………………………………………8第四節(jié)可行性研究結(jié)論…………………………………………10
2025-04-26 12:15
【總結(jié)】葛強中藥飲片第1頁共11頁飲片生產(chǎn)質(zhì)量管理文件川芎炮制工藝驗證方案文件編碼STP3034-00復(fù)制號復(fù)制份數(shù)授權(quán)協(xié)調(diào)人驗證小組會簽項目負(fù)責(zé)人日期驗證協(xié)調(diào)員日期QC負(fù)責(zé)人日期生產(chǎn)設(shè)備部負(fù)責(zé)人日期QA負(fù)責(zé)人日期批準(zhǔn)人日期
2025-05-13 11:08
【總結(jié)】第三章中藥飲片調(diào)劑技術(shù)第一節(jié)中藥處方常用術(shù)語一、中藥處方通用名稱?正名《中國藥典》、局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)以及各省、自治區(qū)、直轄市頒布的地方標(biāo)準(zhǔn)中收載的中藥名稱。中藥名稱應(yīng)該盡量使用正名,尤其是中國加入WTO以后,如果想大力發(fā)展中藥,使中藥走向世界,醫(yī)務(wù)工作者要盡量使用中藥的正名,書寫處
2025-03-09 15:42
【總結(jié)】江蘇錢鑒鉞2023-10-7各位領(lǐng)導(dǎo)、各位專家:大家好!質(zhì)量風(fēng)險管理是新版GMP新增的條款,對我們來說是執(zhí)行新版GMP的難點。因為,在新版GMP認(rèn)證中檢查員也明確“基于風(fēng)險管理開展藥品GMP認(rèn)證現(xiàn)場檢查”。因此。我們又必須進(jìn)行質(zhì)量風(fēng)險管理。今天我想借中國中藥飲片新版GMP研討會的機會,將我們探索著整理的一份“炒炙制中藥
2025-02-17 23:49
2025-03-09 20:25
【總結(jié)】XXXX中藥飲片廠質(zhì)量手冊文件編號:XXXX中藥飲片廠質(zhì)量手冊第一版
2025-05-31 02:44
【總結(jié)】中藥飲片采購制度第一篇:中藥飲片采購制度中藥飲片采購制度一、為加強中藥飲片經(jīng)營管理,確保科學(xué)、合理、安全、準(zhǔn)確地經(jīng)營中藥飲片,杜絕銷售假藥、劣藥,根據(jù)《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》制定本制度。二、認(rèn)真審核生產(chǎn)企業(yè)和經(jīng)營企業(yè)的合法資質(zhì)及資質(zhì)的有效期限。三、所購中藥飲片必須是合法生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的合格藥品,并向?qū)Ψ剿魅 端幤?/span>
2025-03-17 00:20
【總結(jié)】中藥飲片調(diào)劑管理內(nèi)容簡介?相關(guān)管理觃定?中藥飲片調(diào)劑管理相關(guān)管理觃定(國中醫(yī)藥収【2023】11號)(國中醫(yī)藥収【2023】4號)相關(guān)管理觃定(國中醫(yī)藥収【2023】3號)(國中醫(yī)藥収【2023】7號)概念?中藥材:是指在一特定自然條件、生態(tài)環(huán)境的地域內(nèi)所產(chǎn)
2025-03-09 20:19
【總結(jié)】中藥飲片養(yǎng)護(hù)制度第一篇:中藥飲片養(yǎng)護(hù)制度中藥飲片養(yǎng)護(hù)制度目的:為規(guī)范藥品養(yǎng)護(hù)管理行為,確保藥品儲存養(yǎng)護(hù)質(zhì)量,根據(jù)《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī),特制定本制度。范圍:中藥房庫房內(nèi)容:一、養(yǎng)護(hù)員要熟悉中藥飲片養(yǎng)護(hù)知識,根據(jù)氣象變化和中藥飲片性質(zhì)作出變異預(yù)測,積極采取檢查、防預(yù)措施。堅持以防為主、防治結(jié)合的方針,防止中藥飲
2025-03-30 03:28