【正文】 總結(jié)不僅僅是總結(jié)成績，更重要的是為了研究經(jīng)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)做好工作的規(guī)律，也可以找出工作失誤的教訓(xùn)。這些經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)是非常寶貴的，對(duì)工作有很好的借鑒與指導(dǎo)作用，在今后工作中可以改進(jìn)提高，趨利避害，避免失誤。怎樣寫總結(jié)才更能起到其作用呢？總結(jié)應(yīng)該怎么寫呢？下面是我給大家整理的總結(jié)范文，歡迎大家閱讀分享借鑒，希望對(duì)大家能夠有所幫助。有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)教學(xué)工作總結(jié)篇一適用對(duì)象：藥學(xué)專業(yè)一、前言 《有機(jī)化學(xué)》是研究各類有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、相互轉(zhuǎn)化及其規(guī)律的一門學(xué)科。有機(jī)化學(xué)與藥學(xué)專業(yè)的關(guān)系極為密切。用于防治疾病的藥物，多數(shù)是有機(jī)化合物；目前大量涌現(xiàn)的新藥物，也幾乎全是有機(jī)化合物。由于有機(jī)藥物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)都較復(fù)雜，需要有堅(jiān)實(shí)的有機(jī)化學(xué)知識(shí)。生命的運(yùn)動(dòng)從分子水平上來說就是有機(jī)化合物的運(yùn)動(dòng)，因此有機(jī)化學(xué)與生命現(xiàn)象，有著密切關(guān)系。本課程要求學(xué)生掌握有機(jī)化學(xué)的基本知識(shí)和基礎(chǔ)理論；熟悉有機(jī)化合物的定義、分類、官能團(tuán)、命名方法、結(jié)構(gòu)及重要理化性質(zhì)和立體化學(xué)特征，熟悉典型的有機(jī)化學(xué)反應(yīng)歷程及有機(jī)化學(xué)研究的一般方法。了解某些有機(jī)化合物的用途及合成。實(shí)驗(yàn)課要求掌握有機(jī)化學(xué)基本操作技能，官能團(tuán)的性質(zhì)及典型有機(jī)化學(xué)反應(yīng)。熟悉常規(guī)儀器的使用?？倢W(xué)時(shí)為75，其中講課56 學(xué)時(shí)，實(shí)驗(yàn) 18學(xué)時(shí)，自學(xué)2 學(xué)時(shí)。教材選用馬祥志主編高專藥學(xué)規(guī)劃教材《有機(jī)化學(xué)》（中國醫(yī)藥出版社）。本課程是藥學(xué)專業(yè)的必修課。二、課程內(nèi)容與要求第一章 緒論 ［ 2 ］［基本內(nèi)容］有機(jī)化合物和有機(jī)化學(xué)的概念，有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)、特性、分類。研究有機(jī)化合物的一般步驟和方法，共價(jià)鍵理論，有機(jī)化學(xué)與藥學(xué)的關(guān)系。［基本要求］掌握有機(jī)化合物和有機(jī)化學(xué)的概念，共價(jià)鍵的斷裂方式。熟悉有機(jī)化學(xué)結(jié)構(gòu)理論。了解有機(jī)化合物的電子效應(yīng)。第二章 鏈烴 ［ 8 ］一、烷烴 ［基本內(nèi)容］烷烴的定義，同系列及同分異構(gòu)，烷烴的命名：系統(tǒng)命名法、普通命名法，分子結(jié)構(gòu)，sp 雜化，重要的烷烴。物理性質(zhì)：熔點(diǎn)和沸點(diǎn)的變化規(guī)律?；瘜W(xué)性質(zhì)：鹵代反應(yīng)及歷程，氧化反應(yīng)，裂化反應(yīng)。［基本要求］掌握烷烴的定義、異構(gòu)、烷烴的系統(tǒng)命名法和普通命名法，正、異、新的概念；甲烷的正四面體結(jié)構(gòu)和sp理解烷烴的分子結(jié)構(gòu)。了解重要烷烴，烷烴的氧化反應(yīng)，裂化反應(yīng)。二、烯烴 ［基本內(nèi)容］烯烴的分子結(jié)構(gòu)，sp 雜化，π鍵的形式及特性，烯烴的理化性質(zhì)，加成反應(yīng)（與 hx、h 2 o、h 2 so 4233雜化理論；烷烴的物理性質(zhì)：熔點(diǎn)、沸點(diǎn)的變化規(guī)律；烷烴鹵代反應(yīng)及其歷程，自由基的穩(wěn)定性的概念。、x 2 及 hox 等），親電加成及其歷程烯烴加成反應(yīng)機(jī)理，馬氏規(guī)則及其現(xiàn)代理論解釋，重要的烯烴。過氧化物效應(yīng)及其解釋，硼氫化反應(yīng)。氧化反應(yīng)：催化氧化、氧化劑 kmno o 3 的應(yīng)用。［基本要求］掌握乙烯的分子結(jié)構(gòu)，sp雜化理論和π鍵，烯烴加鹵化氫、加硫酸、加鹵素、加次鹵酸反應(yīng)，烯烴的硼氫化反應(yīng)；烯烴與高錳酸鉀的斷鍵氧化與不斷鍵氧化；烯烴的臭氧化反應(yīng)；烯烴中απ共軛，共軛效應(yīng)。共軛二烯烴的 2加成和 4加成及其理論解釋。dielsalder反應(yīng)。聚合反應(yīng)。［基本要求］掌握二烯烴的分類與命名；共軛二烯親電加成中的 1，2加成和 1，4加成；π不飽和醛酮的共軛加成。熟悉醛酮親核加成反應(yīng)的歷程，碳負(fù)離子的概念。醌的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)。了解重要的醛酮——甲醛、乙醛、苯甲醛、丙酮等。第八章 羧酸及其衍生物（4）［基本內(nèi)容］羧酸的結(jié)構(gòu)、分類、命名。羧酸的制法：腈的水解，醇的氧化，格氏試劑合成法。物理性質(zhì)，氫鍵的形成對(duì)沸點(diǎn)、水溶性的關(guān)系影響?；瘜W(xué)性質(zhì)：羧酸及取代酸的酸性及其影響因素、成鹽反應(yīng)及其應(yīng)用，形成羧酸衍生物（酰鹵、酐、酯、酰胺）的反應(yīng)，αh 反應(yīng)，脫羧反應(yīng)，還原反應(yīng)。重要的羧酸。重要的羧酸。［基本要求］掌握羧酸的分類、命名。羧酸的化學(xué)性質(zhì)：酸性及影響酸性的因素，酯化反應(yīng)，脫羧反應(yīng)。腈水解制羧酸，格氏試劑制羧酸。熟悉羧酸的物理性質(zhì)，生成酰鹵的反應(yīng)，生成酸酐的反應(yīng)，生成酰胺的反應(yīng)，還原反應(yīng)，鹵代酸水解制羥基酸。了解重要的羧酸——甲酸、乙酸、苯甲酸、乙二酸等。［基本內(nèi)容］羧酸衍生物的分類、命名。物理性質(zhì)?；瘜W(xué)性質(zhì)：水解，醇解，氨解及反應(yīng)機(jī)理。酯交換反應(yīng)。重要的羧酸衍生物。丙二酸二乙酯結(jié)構(gòu)中α蒎烯、β蒎烯、β蒎烯和 v a 等。了解甾體化合物基本母核；重要甾體化合物及與醫(yī)藥關(guān)系。三、學(xué)時(shí)分配 章一 二 三 四 五講 課 內(nèi) 容緒論 鏈烴 脂環(huán)烴芳香烴 鹵代烴 學(xué)時(shí) 2 8 2 6 4六 七 八 九 十 十一 十二 十三 十四 總計(jì)四、參考書目 醇、酚、醚 醛、酮和醌羧酸及其羧酸衍生物 立體異構(gòu)有機(jī)含氮、含磷化合物 糖類氨基酸 蛋白質(zhì) 核酸 雜環(huán)化合物和生物堿脂類、萜類和甾族化合物6 4 4 6 4 4 2 4(自學(xué))56 1 ．劉斌、李瑋路主編 《有機(jī)化學(xué)》，人民衛(wèi)生出版社 2003 年2 ．胡宏紋 編 《有機(jī)化學(xué)》高等教育出版社 1998 年《藥用有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)》教學(xué)大綱適應(yīng)對(duì)象：藥學(xué)專業(yè)一、前言 《有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)》是為基礎(chǔ)藥學(xué)專業(yè)學(xué)生開設(shè)的專業(yè)基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)課程，其內(nèi)容包括有機(jī)化合物性質(zhì)實(shí)驗(yàn)、有機(jī)化學(xué)基本操作實(shí)驗(yàn)、有機(jī)立體化學(xué)模型實(shí)驗(yàn)和綜合性實(shí)驗(yàn)。本課程要求學(xué)生加深理解有機(jī)化學(xué)得基本理論和基本知識(shí)，掌握有機(jī)化學(xué)研究的基本方法和基本實(shí)驗(yàn)操作技能。掌握有機(jī)化學(xué)前沿學(xué)科的實(shí)驗(yàn)方法。培養(yǎng)學(xué)生具有分析問題和解決問題的能力，培養(yǎng)學(xué)生具有實(shí)事求是的科學(xué)作風(fēng)和嚴(yán)謹(jǐn)踏實(shí)的科學(xué)態(tài)度，為在后期專業(yè)課程學(xué)習(xí)、專業(yè)實(shí)踐以及未來工作中奠定基礎(chǔ)?？倢W(xué)時(shí)為 18。教材選用伍昆賢主編《有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)》，中國醫(yī)藥科技出版社，2004 出版 本課程為基礎(chǔ)藥學(xué)。二、課程內(nèi)容與要求實(shí)驗(yàn)一 官能團(tuán)鑒定（一）（2）［基本內(nèi)容］不飽和烴、芳香烴、鹵代烴官能團(tuán)的鑒定方法，有關(guān)化學(xué)反應(yīng)。［基本要求］掌握烴和鹵烴官能團(tuán)鑒定方法。熟悉實(shí)驗(yàn)室操作規(guī)范、規(guī)章制度等。實(shí)驗(yàn)二 蒸餾和沸點(diǎn)的測(cè)定（2）［基本內(nèi)容］蒸餾和沸點(diǎn)測(cè)定的意義，蒸餾的原理，蒸餾儀器的使用，蒸餾裝置的安裝，蒸餾的操作方法，沸點(diǎn)的測(cè)定。［基本要求］掌握常量法和微量法測(cè)定沸點(diǎn)的原理和方法。了解測(cè)定沸點(diǎn)的意義。實(shí)驗(yàn)三 水蒸汽蒸餾（2）［基本內(nèi)容］水蒸汽蒸餾的意義，水蒸汽蒸餾的原理，水蒸汽蒸餾儀器的使用，水蒸汽蒸餾裝置的安裝，水蒸汽蒸餾的操作方法。［基本要求］掌握水蒸氣的原理和方法。了解水蒸氣蒸餾的意義。實(shí)驗(yàn)四 熔點(diǎn)的測(cè)定（2）［基本內(nèi)容］熔點(diǎn)測(cè)定的意義，熔點(diǎn)測(cè)定的原理，熔點(diǎn)測(cè)定的裝置，熔點(diǎn)測(cè)定的操作方法（毛細(xì)管法）。［基本要求］掌握測(cè)定熔點(diǎn)的操作。了解熔點(diǎn)測(cè)定的意義。實(shí)驗(yàn)五 官能團(tuán)鑒定（二）（2）［基本內(nèi)容］醇、酚、醚、醛酮、羧酸的鑒定方法，有關(guān)化學(xué)反應(yīng)。［基本要求］掌握含氧有機(jī)物官能團(tuán)鑒定方法。熟悉實(shí)驗(yàn)室操作規(guī)范、規(guī)章制度等。實(shí)驗(yàn)六 糖的化學(xué)性質(zhì)（2）［基本內(nèi)容］驗(yàn)證糖的化學(xué)性質(zhì)。［基本要求］驗(yàn)證糖的化學(xué)性質(zhì)。掌握糖類化合物的鑒別方法。實(shí)驗(yàn)七 乙酸乙酯的制備（2）［基本內(nèi)容］羧酸和醇的酯化反應(yīng)原理，乙酸乙酯的制備方法，提高產(chǎn)率的措施，簡(jiǎn)單分餾的意義，簡(jiǎn)單分餾的原理，簡(jiǎn)單分餾儀器的使用，簡(jiǎn)單分餾裝置的安裝，簡(jiǎn)單分餾的操作方法。［基本要求］了解從有機(jī)酸合成酯的一般原理和方法。熟練掌握蒸餾、洗滌、干燥等基本操作。實(shí)驗(yàn)八 乙酰苯胺的制備（2）［基本內(nèi)容］胺類的?；磻?yīng)原理，乙酰苯胺的制備方法。簡(jiǎn)單分餾的意義，簡(jiǎn)單分餾的原理，簡(jiǎn)單分餾儀器的使用，簡(jiǎn)單分餾裝置的安裝，簡(jiǎn)單分餾的操作方法。［基本要求］學(xué)習(xí)苯胺乙?；磻?yīng)的原理和實(shí)驗(yàn)操作。掌握分餾裝置的使用原理及操作方法。實(shí)驗(yàn)九 2甲基2己醇制備（2）［基本內(nèi)容］2甲基2己醇制備反應(yīng)原理，制備方法，儀器的安裝。［基本要求］學(xué)習(xí)格氏試劑的制備，了解其在有機(jī)合成上的應(yīng)用及進(jìn)行格氏反應(yīng)的條件。進(jìn)一步掌握攪拌、回流、萃取、洗滌及蒸餾等操作。進(jìn)一步掌握無水操作的方法。三、實(shí)驗(yàn)學(xué)時(shí)安排分配表 實(shí)驗(yàn)編號(hào) 實(shí)驗(yàn)一 實(shí)驗(yàn)二 實(shí)驗(yàn)三 實(shí)驗(yàn)四 實(shí)驗(yàn)五 實(shí)驗(yàn)六 實(shí)驗(yàn)七 實(shí)驗(yàn)八 實(shí)驗(yàn)九 總計(jì)題目官能團(tuán)鑒定（一）沸點(diǎn)測(cè)定 水蒸氣蒸餾 熔點(diǎn)測(cè)定官能團(tuán)鑒定（二）糖的化學(xué)性質(zhì) 乙酸乙酯的制備 乙酰苯胺的制備 2甲基2己醇制備學(xué)時(shí) 2 2 2 2 2 2 2 2 2 18有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)教學(xué)工作總結(jié)篇二有機(jī)化學(xué)知識(shí)整理1甲烷物理性質(zhì)：無色無味，極難溶于水化學(xué)性質(zhì)：通常情況下比較穩(wěn)定，與高錳酸鉀等氧化劑不反應(yīng)（區(qū)分烷烴與炔烴烯烴），與強(qiáng)酸強(qiáng)堿也不反應(yīng)?？臻g構(gòu)型：正四面體。鍵角：109176。28′(1)氧化反應(yīng)(2)取代反應(yīng)：室溫時(shí)，混合氣體無光照時(shí)，不發(fā)生反應(yīng)：光照時(shí)，試管內(nèi)氣體顏色逐漸變淺，試管壁出現(xiàn)油狀液滴，量筒內(nèi)液面上升，試管中有少量白霧；若陽光直照，爆炸。生成的一氯甲烷可與氯氣進(jìn)一步反應(yīng)。常溫下，一氯甲烷是氣體，其他3種都是液體chci3（氯仿），有機(jī)溶劑，麻醉劑，ccl4（有機(jī)溶劑，滅火劑)烷烴物理性質(zhì)：烷烴隨著分子中碳原子數(shù)的增多，其物理性質(zhì)發(fā)生著規(guī)律性的變化：，它們的狀態(tài)由氣態(tài)、液態(tài)到固態(tài)，且無論是氣體還是液體，均為無色。一般地，c1~c4氣態(tài)，c5~c16液態(tài)，c17以上固態(tài)。，但都小于1g/cm^3，即都小于水的密度。，易溶于有機(jī)溶劑 化學(xué)性質(zhì)烷烴性質(zhì)很穩(wěn)定，在烷烴的分子里,碳原子之間都以碳碳單鍵相結(jié)合成鏈關(guān),同甲烷一樣,，難以斷裂。除了下面三種反應(yīng)，烷烴幾乎不能進(jìn)行其他反應(yīng)。（3）氧化反應(yīng)r + o2 → co2 + h2o 或 h2n+2 +(3n+1)/2 o2(點(diǎn)燃)nco2 +(n+1)h2o 所有的烷烴都能燃燒，而且反應(yīng)放熱極多。烷烴完全燃燒生成co2和h2o。如果o2的量不足，就會(huì)產(chǎn)生有毒氣體一氧化碳（co），甚至炭黑（c）。（3）取代反應(yīng)r + x2 → rx + hx（3）裂化反應(yīng)裂化反應(yīng)是大分子烴在高溫、高壓或有催化劑的條件下，分裂成小分子烴的過程。裂化反應(yīng)屬于消除反應(yīng)，因此烷烴的裂化總是生成烯烴。如十六烷(c16h34)經(jīng)裂化可得到辛烷(c8h18)和辛烯(c8h16)。2乙烯物理性質(zhì)：乙烯分子里的兩個(gè)碳原子和四個(gè)氫原子都處在同一平面上。它們彼此之間的鍵角約為120176。c＝c雙鍵的鍵能并不是c－c單鍵鍵能的兩倍，而是比兩倍略少。因此，只需要較少的能量，就能使雙鍵里的一個(gè)鍵斷裂。這從下面介紹的乙烯的化學(xué)性質(zhì)是可以得到證實(shí)。通常情況下，乙烯是一種無色稍有氣味的氣體，比空氣的密度略小，難溶于水，易溶于四氯化碳等有機(jī)溶劑。化學(xué)性質(zhì)：（1）氧化反應(yīng)①常溫下極易被氧化劑氧化。如將乙烯通入酸性kmno4溶液，溶液的紫色褪去，由此可用鑒別乙烯。②易燃燒，并放出熱量，燃燒時(shí)火焰明亮，并產(chǎn)生黑煙。點(diǎn)燃純凈的乙烯，它能在空氣里燃燒，有明亮的火焰，同時(shí)發(fā)出黑煙。跟其它的烴一樣，乙烯在空氣里完全燃燒的時(shí)候，也生成二氧化碳和水。但是乙烯分子里含碳量比較大，由于這些碳沒有得到充分燃燒，所以有黑煙生成。（2）加成反應(yīng)ch2═ch2+br2 ch2br—ch2br(常溫下使溴水褪色)ch2═ch2+hcl ch3—ch2cl(制氯乙烷)ch2═ch2+hoh ch3ch2oh(制酒精)把乙烯通入盛溴水的試管里，可以觀察到溴水的紅棕色很快消失。乙烯能跟溴水里的溴起反應(yīng)，生成無色的1，2二溴乙烷（ch2br－ch2br）液體。這個(gè)反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是乙烯分子里的雙鍵里的一個(gè)鍵易于斷裂，兩個(gè)溴原子分別加在兩個(gè)價(jià)鍵不飽和的碳原子上，生成了1，2二溴乙烷。（3）聚合反應(yīng)在適當(dāng)溫度、壓強(qiáng)和有催化劑存在的情況下，乙烯雙鍵里的一個(gè)鍵會(huì)斷裂，分子里的碳原子能互相結(jié)合成為