【正文】 CH3CH C(CH3)2( C H 3 ) 2 C H C H 2 C H C H C H C H 2 C H 3C H3C C HClBr CH2CH3C C CH2CH2CH3CH3H CH(CH3)2C H 3C H 2C (C H 3)2C C HC C H 2C H 3 C H 2 C H 3 + H C lC F 3 C H C H 2 + H C l(C H 3 ) 2 C C H 2 + B r 2 N a C lH 2 O單元練習 2 1. 用系統(tǒng)命名法命名下列化合物 (1) (2) （ 3） (4) (5) (6) (7) (8) 2. 寫出下列化合物結(jié)構(gòu)式或構(gòu)型式，如其名稱與系統(tǒng)命 名原則不符，請予更正： (1) 6,6– 二甲基 – 4– 乙基壬烷 (2) 2,4– 二甲基 3– 異丙基庚烷 (3) 2– 異丙基 4– 甲基戊烷 (4) 2,3– 二甲基 – 2– 乙基丁烷 (5) 1– 甲基 – 3– 環(huán)丙基環(huán)戊烷 (6) 反 1溴 4氯環(huán)己烷（優(yōu)勢構(gòu)象） (7) 4– 甲基螺 []庚烷 (8) 1,2,4– 三甲基二環(huán) []癸烷 3. 寫出庚烷的各種構(gòu)造異構(gòu)體，并用系統(tǒng)命名法命名 4. 寫出下列化合物的可能結(jié)構(gòu)式： (1) 由一個異丙 基和一個異丁基組成的烷烴； (2) 只含一個叔丁基和一個甲基，分子量為 140 的單環(huán)烷烴的順式異構(gòu)體； (3) 含一個伯碳、四個仲碳和一個叔碳的環(huán)烷烴； (4) 分子式 C6H14，只含伯碳和叔碳。 5. 不查表比較下列各化合物沸點的高低： (1) (2) (3) (4) 6. 寫出異戊烷所有一氯代產(chǎn)物結(jié)構(gòu)式，并將其按氫原子反應活性排列。 7. 寫出下列 化合物的優(yōu)勢構(gòu)象： (1) (2) (3) 順 – 1– 甲基 – 3– 乙基環(huán)己烷 (4) 反 – 1– 甲基 – 3– 乙基環(huán)己烷 8. 用簡單化學方法區(qū)別下列各組化合物： (1) 環(huán)丙烷和丙烷 ； (2) 1– 甲基 – 2– 乙基環(huán)丙烷和甲基環(huán)戊烷 9. 推導結(jié)構(gòu)式： 化合物 A、 B、 C 是互為同分異構(gòu)體的烷烴，分子量均為 72。 A 中僅含有伯碳和季碳， B 中含有伯、仲、叔碳， C 中含有伯、仲碳原子。寫出 A、 B、 C 的結(jié)構(gòu)式。 單元練習 3 1．命名化合物或由化合物名稱寫出其結(jié) 構(gòu)式 （ 1） （ 2） （ 3） （ 4） （ 5） （ 6） 2．完成下列反應式： （ 1） （ 2） C H ( C H 3 ) 2CH 2 CH 3CH 3 CH 2 C CH 2C H ( C H 3 ) 2CH C H C H 3CH 2 CH 3CH 3 CH 2 C H(C H 2 CH 3 )C H 2 CH 3CH3CH3 CHCCH3 CH3CHCH3 CH3(CH3CH2CH2CH2)3CHCH(CH3)2CH3CH3H HHCH3C2H5CH3CH3CH3C2H5CH3CH3CH3 CH2CH3CH3CH3 CH CH2 CH2 CH3 CH 3 C H 2 C H 2 C H 2 C H 2 C H 3Cl CH2 CH2 OH CH3CH2CH2CH2CH3CH3C(CH3)3C C C H = C H 2C H 2 C H 2 C H 3CH CC H 3 C H 2 C H 2( C H 3 ) 2 C C H 2 + H B r 過 氧 化 物C 2H 5C C H + H 2O H g S O 4H 2 S O 4C H 2 C H C H 2 C H 2 C H 3 + C l 2 5 0 0 ℃(C H 3)2C C H 2 K M nO 4H +,C H 2 C H C H 2 C H C H H 2P d / C a C O 3 ,喹 啉（ 3） （ 4） （ 5） （ 6） （ 7） （ 8） （ 9） （ 10） （ 11） 3．選擇題 （ 1）下列自由基中最穩(wěn)定的是（ ），最不穩(wěn)定的是（ ）。 a. b. c. d. （ 2）下列烯烴中與 HBr 反應速度最快的是（ ），最慢的是（ ）。 a. b. c. d. 4．用簡明的化學方法鑒別下列各組化合物。 （ 1）丁烷、 1丁烯、 1丁炔 （ 2）環(huán)丙烷、環(huán)己烯、環(huán)己烷 5．推斷結(jié)構(gòu)式 （ 1）某化合物的分子式為 C6H12，能使溴水褪色，能溶于濃硫酸，加氫生成己烷，如用過量的酸性高錳酸鉀溶液氧化可得到兩種不同的羧酸。試寫出該化合物的構(gòu)造式。 （ 2）某化合物（ A）的分子式為 C7H14，經(jīng)酸性高錳酸鉀溶液氧化后生成兩個化合物（ B）和（ C）。（ A）經(jīng)臭氧化還原水解也得到相同產(chǎn)物（ B）和（ C）。試寫出（ A）、（ B）和（ C）的構(gòu)造式。 （ 3）有（ A）和（ B）兩個化合物，它們互為構(gòu)造異構(gòu)體，都能使溴的四氯化碳溶液褪色。（ A）與 Ag(NH3)2NO3 反應生成灰白色沉淀，用 KMnO4 溶液氧化生成丙酸和二氧化碳；（ B）不與 Ag(NH3)2NO3 反應，用 KMnO4 溶液氧化只生成一種羧酸。試寫出（ A）和（ B）的構(gòu)造式。 （ 4）某化合物的分子式為 C6H10。能與兩分子溴加成而不與氯化亞銅的氨溶液起反應。在汞鹽的硫酸溶液存在下，能與水反應得到 4甲基 2戊酮和 2甲基 3戊酮的混合物。試寫出此化合物的構(gòu)造式。 單元練習 4 命名下列化合物： （ 1） （ 2） 3） （ 4） （ 5） 寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式： （ 1）間二硝基苯 （ 2） 1 , 3 , 5三乙苯 （ 3）對羥基苯甲酸 （ 4） 3 , 5二硝基苯磺酸 （ 5）對氯芐氯 （ 6）對 異丙基乙苯 判斷題（在題后的括號內(nèi)，對的打“√”，錯的打“”） （ 1） 苯比氯苯更容易發(fā)生親電取代反應。 （ ） （ 2） 苯分子中有三個碳碳雙鍵 ,所以易與 HBr 發(fā)生親電加成反應。 （ ） C H 2 C H C H C H 3 CH2 CH CH2CH2 CH C CH3CH3 CH3 CH2CH2 CHCl CH2 CHCH3(CH3)2C CHCH3CH2 CHCF3+ C H 2＝ C H C N(C H 3)2 = C H2 1) O 32) Zn / H A c1 ) O 32 ) Zn / H A cH 3CBrC(CH3)3ClCH3 CH3SO3HCH3CH2CH3 CH3CH2CH2CH3 （ 3） 異丙苯在光的條件下氯代反應，其反應歷程是親電取代。 （ ） （ 4） 環(huán)丙烯正離子比三級碳正離子穩(wěn)定。 （ ） （ 5） 苯、萘、蒽、菲及環(huán)丁二烯都有芳香性。 （ ）