藥品管理法講義-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】1《藥品管理法》講義生效時(shí)間：2020年12月1日（一）總則1、目的：加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理、保證藥品質(zhì)量、保障人體用藥安全、維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益。2、適應(yīng)范圍：研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、監(jiān)督管理的單位或個(gè)人3、藥品審批制度指導(dǎo)思想：鼓勵(lì)研究和創(chuàng)制新藥4、主管機(jī)構(gòu)：國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)5、

2025-08-28 11:55

藥品管理法問(wèn)題解答-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】《藥品管理法》問(wèn)題解答1、什么是假藥？什么情況下的藥品按假藥論處？?答：《藥品管理法》規(guī)定，禁止生產(chǎn)（包括配制）。銷(xiāo)售假藥。如有下列情形之一的，為假藥：?（一）藥品所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的；?（二）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。?有下列情形之一的藥品，按假藥論處：?（一）國(guó)務(wù)院

2025-05-28 01:59

藥品管理法及其實(shí)施條例-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】藥品管理法及其實(shí)施條例教學(xué)目的要求：?熟悉我國(guó)藥事法概念淵源、立法權(quán)限?熟悉藥品管理法的原則?掌握我國(guó)藥品監(jiān)督體制教學(xué)重點(diǎn)和難點(diǎn)?藥事法?藥品管理法?藥品監(jiān)督體制第一節(jié)藥品

2025-05-28 01:59

藥品管理法釋義釋義-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】《藥品管理法釋義》釋義目錄概述(2020-01-20)第一章總則(2020-01-20)第二章藥品生產(chǎn)企業(yè)管理(2020-01-20)第三章藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)管理(2020-01-20)第四章醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑管理(2020-01-20)第五章藥品管理(2020-01-20)第六章藥品包裝的管理(2020-01-20)

2025-09-05 10:10

藥品管理法word版-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】DrugControlLawofthePeople'sRepublicofChina(Adoptedatthe7thMeetingoftheStandingCommitteeoftheSixthNationalPeople'sCongressonSeptember20,1984;revisedatthe

2025-08-22 02:54

藥品管理法律法規(guī)講義-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】藥品管理法律法規(guī)平輿縣華泰藥業(yè)有限公司一《藥品管理法》《藥品管理法實(shí)施條例》（一）《藥品管理法》從2022年12月1日起施行，《藥品管理法實(shí)施條例》從2022年9月15日起施行，《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》從2022年4月1日起施行。

2025-05-26 18:20

最新藥品管理法-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】最新藥品管理法2023年1月~2023年8月目錄一、2023年2月12日新版GMP出臺(tái)并于2023年3月1日實(shí)施二、國(guó)家刑法三、藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法于2023年5月4日發(fā)布并于2023年7月1日起實(shí)施四、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法2023年08月02日發(fā)布

2024-12-31 16:44

藥品管理法及其實(shí)施條例(2)-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】第四章藥品管理法及其實(shí)施條例教學(xué)目的要求：?熟悉我國(guó)藥事法概念淵源、立法權(quán)限?熟悉藥品管理法的原則?掌握我國(guó)藥品監(jiān)督體制教學(xué)重點(diǎn)和難點(diǎn)?藥事法?藥品管理法?藥品監(jiān)督體制

2025-05-28 01:59

20xx年新藥品管理法試題及答案-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】2019年新《藥品管理法》試題部門(mén)姓名分?jǐn)?shù)一、填空1、《藥品管理法》于2019年8月26日第十三屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第十二次會(huì)議第二次修訂，本法自年月日起施行。2、本法所稱藥品，是指用于

2025-08-04 22:44

藥品管理法(20xx年8月26日)-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】中華人民共和國(guó)藥品管理法（2019年8月26日修訂）（1984年9月20日第六屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第七次會(huì)議通過(guò)　2001年2月28日第九屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第二十次會(huì)議第一次修訂　根據(jù)2013年12月28日第十二屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第六次會(huì)議《關(guān)于修改〈中華人民共和國(guó)海洋環(huán)境保護(hù)法〉等七部法律的決定》第一次修正　根據(jù)2015年4月24日第十二屆全國(guó)人民代表大會(huì)常

2025-08-05 16:08

質(zhì)量保證組教材之一------藥品管理法培訓(xùn)-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】生產(chǎn)基地培訓(xùn)體系質(zhì)量保證組1藥品管理法培訓(xùn)生產(chǎn)基地內(nèi)訓(xùn)材料主講人：喻長(zhǎng)杰生產(chǎn)基地培訓(xùn)體系質(zhì)量保證組2相關(guān)法規(guī)?一、法規(guī)：?中華人民共和國(guó)藥品管理法?藥品管理法實(shí)施條例?二、規(guī)范(局令)：?現(xiàn)有局令20多條?藥品

2025-01-06 09:15

新版藥品管理法試題及答案(經(jīng)營(yíng)企業(yè))-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】《中華人民共和國(guó)藥品管理法》考試試題姓名部門(mén)分?jǐn)?shù)一、單選題（20分，每小題2分）1、開(kāi)辦藥品批發(fā)企業(yè)和零售企業(yè)必須取得（B）A、《藥品生產(chǎn)許可證》B、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》C、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》D、《進(jìn)口許可證》2、藥品生產(chǎn)企

2025-06-22 22:17

新藥品管理法-新舊對(duì)照(ppt101頁(yè))-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】2023年8月26日第十三屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第十二次會(huì)議第二次修訂67872338928515共155條，2023年12月1日起施行，比上一版本多了51條14111018878616384共104條，202

2025-02-17 23:23

藥品管理法試題及答案-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】《藥品管理法》試題及答案一單選題《藥品管理法》實(shí)施時(shí)間是()。A、B、C、D、()，對(duì)生產(chǎn)銷(xiāo)售假藥被吊銷(xiāo)許可證的企業(yè)，十年內(nèi)不受理相應(yīng)申請(qǐng)。A、終身禁業(yè)B、刑事處罰C、民事處罰D、三十年禁業(yè)3.《藥品管理法》規(guī)定建立()制度，持有人每年將藥品生產(chǎn)銷(xiāo)售、上市后研究、風(fēng)險(xiǎn)管理等情況按照規(guī)定向藥品監(jiān)督部門(mén)報(bào)告。A、年度回顧B、年度評(píng)估C、年度報(bào)告D、藥品上市許可持有人

2025-08-04 23:57

最新藥品管理法全文-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】中國(guó)律師門(mén)戶—中國(guó)最大的在線法律咨詢中心客服熱線：400-678-6088四平律師：中華人民共和國(guó)藥品管理法【法規(guī)標(biāo)題】中華人民共和國(guó)藥品管理法【頒布單位】全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)【發(fā)文字號(hào)】主席令6屆第18號(hào)【頒布時(shí)間】1984-9-20【失效時(shí)間】【

2025-08-31 09:14

20xx新版藥品管理法培訓(xùn)ppt-資料下載頁(yè)

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