20xx年版藥品管理法培訓(xùn)試題-在線瀏覽

【摘要】藥品管理法培訓(xùn)試題姓名：崗位：成績(jī)：1、填空題（每空2分，共20分）1、國(guó)家對(duì)藥品管理實(shí)行制度。藥品上市許可持有人依法對(duì)藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用全過(guò)程中藥品的安全性、有效性、質(zhì)量可控性負(fù)責(zé)。2、藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置或者指定的

2024-09-14 22:53

藥品管理法(20xx年版)-在線瀏覽

【摘要】中華人民共和國(guó)藥品管理法（1984年9月20日第六屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第七次會(huì)議通過(guò)2001年2月28日第九屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第二十次會(huì)議第一次修訂　根據(jù)2013年12月28日第十二屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第六次會(huì)議《關(guān)于修改〈中華人民共和國(guó)海洋環(huán)境保護(hù)法〉等七部法律的決定》第一次修正　根據(jù)2015年4月24日第十二屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第十四次會(huì)議《關(guān)于修改〈中

2024-09-15 16:10

藥品管理法20xx年版-在線瀏覽

【摘要】藥品管理法2022年版新修訂的《藥品管理法》2022年12月01日實(shí)施（十）地方人民政府責(zé)任?第九條縣級(jí)以上地

2024-09-15 16:26

新版gmp培訓(xùn)文件-藥品管理法-在線瀏覽

【摘要】一、本次培訓(xùn)目的?本次培訓(xùn)主要概括介紹藥品管理法的基本內(nèi)容，初步了解藥品管理法中與藥品生產(chǎn)、藥品管理、廣告、監(jiān)督、法律責(zé)任等息息相關(guān)的內(nèi)容。與藥品生產(chǎn)有關(guān)的法規(guī)了解(2023年9月15日實(shí)行國(guó)務(wù)院令360號(hào))(2023年11月

2025-02-24 17:12

藥品管理法實(shí)施條例-在線瀏覽

【摘要】中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例?共十章八十六條?第一章總則?第二章藥品生產(chǎn)企業(yè)管理?第三章藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)管理?第四章醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑管理?第五章藥品管理?第六章藥品包裝的管理?第七章藥品價(jià)格和廣告的管理?第八章藥品監(jiān)督

2025-07-15 01:59

藥品管理法lawonpharmaceuticaladministra-在線瀏覽

【摘要】藥品管理法LawonPharmaceuticalAdministration一、概述（一）概念（二）《藥品管理法》法制建設(shè)（三）制定《藥品管理法》的目的（四）藥品管理法的修改原因（一）藥品管理法的概念?《

2025-02-25 02:34

藥品管理法相關(guān)知識(shí)培訓(xùn)-在線瀏覽

【摘要】醫(yī)院標(biāo)準(zhǔn)化建設(shè)醫(yī)院標(biāo)準(zhǔn)化建設(shè)藥品管理法相關(guān)知識(shí)培訓(xùn)一：概述二：藥品生產(chǎn)企業(yè)管理三：藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)管理四：醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑管理五：藥品管理六:藥品包裝的管理七：藥品價(jià)格和廣告的管理八：藥品監(jiān)督九：法律責(zé)任第一部分概述?1984年9月20日第六屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第七

2025-03-05 12:37

20xx年新版藥品管理法培訓(xùn)試卷附答案-在線瀏覽

【摘要】《藥品管理法》培訓(xùn)試題部門： 姓名： 分?jǐn)?shù)： 一、填空題。（每空1分，共80分）1.為了加強(qiáng) ，保證 ，保障 ，保護(hù)和促進(jìn)公眾健康，制定本法。2.在中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事藥品

2024-09-14 23:52

藥品管理法ppt課件(2)-在線瀏覽

【摘要】藥品管理法LawonPharmaceuticalAdministration一、概念二、藥品管理法制歷程一、藥品管理法的概念?是調(diào)整藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、監(jiān)督管理，確保藥品質(zhì)量，保障人的用藥安全有效，維護(hù)人民身體健康和用藥合法權(quán)益活動(dòng)中產(chǎn)生的種種社會(huì)關(guān)系的法律規(guī)范

2025-02-25 05:24

藥品管理法20xx最新草案-在線瀏覽

【摘要】中華人民共和國(guó)藥品管理法（修訂草案）第一章總則第一條為了加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量，保障人體用藥安全，維護(hù)人民身體健康和用藥合法權(quán)益，制定本法。第二條在中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和監(jiān)督管理活動(dòng)，適用本法。第三條藥品管理應(yīng)當(dāng)以人民健康為中心，建立科學(xué)、嚴(yán)格的監(jiān)督管理制度，全面提升藥品質(zhì)量，保障用藥安全、有效、可及。第四條國(guó)家發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥

2024-09-15 16:18

藥品管理法培訓(xùn)試題-在線瀏覽

【摘要】《藥品管理法》培訓(xùn)試題一、選擇題1、對(duì)未取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》生產(chǎn)藥品、經(jīng)營(yíng)藥品的，依法予以取締，沒(méi)收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額幾倍的罰款（）A、二倍以下B、二倍以上五倍以下C、一倍以上三倍以下D、三倍以上五倍以下

2025-02-26 22:14

藥品管理法20xx年版解讀-在線瀏覽

【摘要】中華人民共和國(guó)藥品管理法本文將新版《藥品管理法》與2015年修正版，進(jìn)行了對(duì)比。下文藍(lán)色文字即為新版《藥品管理法》重要修訂內(nèi)容。（1984年9月20日第六屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第七次會(huì)議通過(guò)2001年2月28日第九屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第二十次會(huì)議第一次修訂根據(jù)2013年12月28日第十二屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第六次會(huì)議《關(guān)于修改〈中華人民共和國(guó)海洋環(huán)境保護(hù)法〉等七部法

2024-09-15 16:46

藥品管理法培訓(xùn)試題-在線瀏覽

【摘要】一、判斷題(10)　　1、處方所列藥品可以更改或者代用。(ⅹ)　　2、新的《進(jìn)口藥品管理辦法》于2004年1月1日起實(shí)施。(√)　　3、藥品零售企業(yè)的營(yíng)業(yè)人員如果為初中文化程度，需要有5年以上從事藥品經(jīng)營(yíng)工作的經(jīng)歷。(√)　　4、藥品待驗(yàn)區(qū)和退貨區(qū)都應(yīng)用黃色標(biāo)示。(√)　　5、企業(yè)購(gòu)入首營(yíng)品種時(shí)應(yīng)有該批號(hào)藥品的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)。(√)　　6、藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼

2024-09-03 23:51

20xx年新版藥品管理法試題-(附答案)-在線瀏覽

【摘要】2019年新版藥品管理法試題姓名：部門：得分：一、填空題（每空2分，共20分）1、本法所稱藥品，是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，包括中藥、化學(xué)藥和生物制品等。2、藥品管理應(yīng)當(dāng)以人民健康為中心，堅(jiān)持風(fēng)險(xiǎn)管理、全程管控、社會(huì)共治

2024-09-14 18:10

新藥品管理法-新舊對(duì)照-在線瀏覽

【摘要】2022年8月26日第十三屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第十二次會(huì)議第二次修訂67872338928515共155條，2022年12月1日起施行，比上一版本多了51條14111018878616384共104條

2024-09-25 22:30

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