【摘要】2022/2/21《中華人民共和國藥品管理法》培訓張其亮重慶鼎聯(lián)制藥有限公司質量管理部2022年10月21日2022/2/22概括介紹藥品管理法的基本內容,初步了解藥品管理法中與藥品生產(chǎn)息息相關的內容。?一幾個基本概念
2025-02-25 05:18
【摘要】藥品管理法培訓試題姓名:崗位:成績:1、填空題(每空2分,共20分)1、國家對藥品管理實行制度。藥品上市許可持有人依法對藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用全過程中藥品的安全性、有效性、質量可控性負責。2、藥品監(jiān)督管理部門設置或者指定的
2024-09-14 22:53
【摘要】藥品經(jīng)營企業(yè)《藥品管理法》2019年版考試試題部門姓名得分一、單選題(10分,每小題2分)1、開辦藥品批發(fā)企業(yè)和零售企業(yè)應當取得()A、《藥品生產(chǎn)許可證》B、《藥品經(jīng)營許可證》C、《醫(yī)療機構制劑許可證》D、GSP證書
2024-09-15 08:47
【摘要】藥品管理法模擬試題及答案◆A型題第1題《中華人民共和國藥品管理法》適用于A所有有關藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、檢驗、科研的單位和個人B藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、檢驗、科研的單位和個人C藥品檢驗、科研、信息網(wǎng)絡的單位和個人D所有有關藥品生產(chǎn)、研究開發(fā)和使用的單位和個人E所有與藥有關的單位和
2024-11-12 11:33
【摘要】《藥品管理法釋義》釋義目錄概述(2020-01-20)第一章總則(2020-01-20)第二章藥品生產(chǎn)企業(yè)管理(2020-01-20)第三章藥品經(jīng)營企業(yè)管理(2020-01-20)第四章醫(yī)療機構的藥劑管理(2020-01-20)第五章藥品管理(2020-01-20)第六章藥品包裝的管理(2020-01-20)
2024-11-17 10:10
【摘要】DrugControlLawofthePeople'sRepublicofChina(Adoptedatthe7thMeetingoftheStandingCommitteeoftheSixthNationalPeople'sCongressonSeptember20,1984;revisedatthe
2024-10-02 02:54
【摘要】《中華人民共和國藥品管理法》解讀【藥品管理法】解讀主要內容一、藥品管理法修訂的背景二、藥品管理法修訂的亮點三、藥品管理法主要修改內容四、需要進一步說明的問題一、藥品管理法修訂的背景?《藥品管理法》1984年制定,2023年修訂,2023年第一次修正,2023年第二次修正。2
2025-01-30 21:24
【摘要】一、本次培訓目的?本次培訓主要概括介紹藥品管理法的基本內容,初步了解藥品管理法中與藥品生產(chǎn)、藥品管理、廣告、監(jiān)督、法律責任等息息相關的內容。與藥品生產(chǎn)有關的法規(guī)了解(2023年9月15日實行國務院令360號)(2023年11月
2025-02-24 17:12
【摘要】醫(yī)院標準化建設醫(yī)院標準化建設藥品管理法相關知識培訓一:概述二:藥品生產(chǎn)企業(yè)管理三:藥品經(jīng)營企業(yè)管理四:醫(yī)療機構的藥劑管理五:藥品管理六:藥品包裝的管理七:藥品價格和廣告的管理八:藥品監(jiān)督九:法律責任第一部分概述?1984年9月20日第六屆全國人民代表大會常務委員會第七
2025-03-05 12:37
【摘要】藥品管理法LawonPharmaceuticalAdministration一、概述(一)概念(二)《藥品管理法》法制建設(三)制定《藥品管理法》的目的(四)藥品管理法的修改原因(一)藥品管理法的概念?《
2025-02-25 02:34
【摘要】藥事管理法?掌握藥品管理立法的特征?了解藥品管理法的法律淵源和法律關系?了解我國藥品管理法的發(fā)展歷史?了解我國的藥品管理法體系一、概念(一)藥品管理立法概念????藥品管理立法:由特定的國家機關,依據(jù)法定的權限和程序,制定、認可、修訂、補充和廢除藥品管理法律規(guī)范的活動。
2025-02-23 01:20
【摘要】中華人民共和國藥品管理法實施條例?共十章八十六條?第一章總則?第二章藥品生產(chǎn)企業(yè)管理?第三章藥品經(jīng)營企業(yè)管理?第四章醫(yī)療機構的藥劑管理?第五章藥品管理?第六章藥品包裝的管理?第七章藥品價格和廣告的管理?第八章藥品監(jiān)督
2025-07-15 01:59
【摘要】《藥品管理法》釋義概述 《中華人民共和國藥品管理法》是專門規(guī)范藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的法律。原《藥品管理法》(以下簡稱原法)自1985年7月1日起實施以來,對于保證藥品的質量,保障人民用藥安全、有效,打擊制售假藥、劣藥,發(fā)揮了重要作用?! ‰S著我國改革的不斷深化,對外開放的逐步擴大,藥品的監(jiān)督管理工作中出現(xiàn)了一些新情況、新問題。主要表現(xiàn)在以下方面:(1)實踐中
2024-08-25 05:49
【摘要】最新藥品管理法2023年1月~2023年8月目錄一、2023年2月12日新版GMP出臺并于2023年3月1日實施二、國家刑法三、藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法于2023年5月4日發(fā)布并于2023年7月1日起實施四、藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范認證管理辦法2023年08月02日發(fā)布
2025-02-01 16:44
【摘要】中國律師門戶—中國最大的在線法律咨詢中心客服熱線:400-678-6088四平律師:中華人民共和國藥品管理法【法規(guī)標題】中華人民共和國藥品管理法【頒布單位】全國人民代表大會常務委員會【發(fā)文字號】主席令6屆第18號【頒布時間】1984-9-20【失效時間】【
2024-11-12 09:14