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藥品管理法培訓試題-在線瀏覽

2025-02-26 22:14本頁面
  

【正文】 E、更改生產(chǎn)批號的 負責國家藥品標準的制定和修訂的是( ) A、藥品監(jiān)督管理部門 B、國家藥典委員會 C、中國藥品生物制品檢定所 D、工商行政管理部門 E、司法部門 對制售 假劣藥品危害 人民健康的單位和個人追究刑事的是( ) A、藥品監(jiān)督管理局 B、國家藥典委員會 C、中國藥品生物制品檢定所 D、工商行政管理部門 E、司法部門 二、判斷題 醫(yī)療機構配制的療效確切的制劑,可以在市場上銷售。(
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