【總結(jié)】藥物雜質(zhì)質(zhì)控方法(fāngfǎ)與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究,,藥物雜質(zhì)質(zhì)控方法(fāngfǎ)與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的研究,2011年2月,1,第一頁(yè),共五十八頁(yè)。,一、藥物標(biāo)準(zhǔn)研究的幾個(gè)重要指導(dǎo)原則二、化學(xué)(huàxué)...
2025-10-23 13:31
【總結(jié)】【H】指導(dǎo)原則編號(hào):已上市化學(xué)藥品變更研究的技術(shù)指導(dǎo)原則二OO五年十一月目 錄一、概述……
2025-08-05 21:22
【總結(jié)】指導(dǎo)原則編號(hào):化學(xué)藥物穩(wěn)定性研究技術(shù)指導(dǎo)原則二○○四年十一月【H】GPH6-1目錄
2025-08-06 14:28
【總結(jié)】化學(xué)藥物結(jié)構(gòu)確證研究的技術(shù)要求與案例分析??王玉成?中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)藥生物技術(shù)研究所目錄o(一)結(jié)構(gòu)確證研究的一般原則和要求o(二)對(duì)不同類別藥品結(jié)構(gòu)確證的要求o(三)對(duì)特殊化學(xué)結(jié)構(gòu)藥品結(jié)構(gòu)確證的要求o(四)各項(xiàng)波譜和測(cè)試的技術(shù)要求(案例)
2025-01-13 11:19
【總結(jié)】化學(xué)藥物結(jié)構(gòu)確證研究的技術(shù)要求與案例分析nn王玉成n中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)藥生物技術(shù)研究所目錄o(一)結(jié)構(gòu)確證研究的一般原則和要求o(二)對(duì)不同類別藥品結(jié)構(gòu)確證的要求o(三)對(duì)特殊化學(xué)結(jié)構(gòu)藥品結(jié)構(gòu)確證的要求o(四)各項(xiàng)波譜和測(cè)試的技術(shù)要求(案例)1.結(jié)構(gòu)確證研究的主要對(duì)象2
2024-12-30 05:25
2025-01-18 00:58
【總結(jié)】化學(xué)藥物申報(bào)資料撰寫的格式和內(nèi)容的技術(shù)指導(dǎo)原則——臨床試驗(yàn)資料綜述目錄一、概述 3二、資料格式與內(nèi)容 4(一)臨床試驗(yàn)與文獻(xiàn)總結(jié) 41、臨床試驗(yàn)總結(jié) 5 5 5 6 7 7 7 8 8 8 8 9實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)評(píng)價(jià) 11 12
2025-06-17 12:50
【總結(jié)】中國(guó)醫(yī)藥教育協(xié)會(huì)文件藥教協(xié)培字2011第01號(hào)關(guān)于召開2011年化學(xué)藥物原料藥注冊(cè)申請(qǐng)與技術(shù)要求研討會(huì)的通知各有關(guān)單位:2011年對(duì)于我國(guó)原料藥行業(yè)可以說(shuō)是利好與利空消息交織,挑戰(zhàn)與機(jī)遇并存。其中,有產(chǎn)能嚴(yán)重過(guò)剩、環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)越來(lái)越嚴(yán)等考驗(yàn)制藥企業(yè)發(fā)展的因素,同時(shí)也有國(guó)家擬推進(jìn)原輔材料DMF管理以及鼓勵(lì)并加大企業(yè)轉(zhuǎn)方式、調(diào)結(jié)構(gòu)力度等有利因素。而原料藥研發(fā)和制備是藥物研
2025-08-20 16:56
【總結(jié)】原料藥制備工藝研究及中試放大?引言?原料藥制備工藝研究及評(píng)價(jià)要點(diǎn)?化學(xué)原料藥的中試放大引言?藥品研發(fā)現(xiàn)狀?我國(guó)藥品注冊(cè)較為普遍的現(xiàn)象?已有國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的審評(píng)思路原料藥制備工藝研究及評(píng)價(jià)要點(diǎn)?核心內(nèi)容主要有:
2025-10-09 23:06
【總結(jié)】藥物致癌試驗(yàn)必要性的技術(shù)指導(dǎo)原則致癌試驗(yàn)的目的是考察藥物在動(dòng)物體內(nèi)的潛在致癌作用,從而評(píng)價(jià)和預(yù)測(cè)其可能對(duì)人體造成的危害。任何體外實(shí)驗(yàn)、動(dòng)物毒性試驗(yàn)和人體應(yīng)用中出現(xiàn)的潛在致癌性因素均可提示是否需要進(jìn)行致癌試驗(yàn)。國(guó)際上,對(duì)于預(yù)期長(zhǎng)期使用的藥物已經(jīng)要求進(jìn)行嚙齒類動(dòng)物致癌試驗(yàn)。在研究藥物的潛在致癌作用中,致癌試驗(yàn)比現(xiàn)有遺傳毒性試驗(yàn)和系統(tǒng)暴露評(píng)價(jià)技術(shù)更有意義。這些試
2025-01-06 23:47
【總結(jié)】指導(dǎo)原則編號(hào):化學(xué)藥物制劑人體生物利用度和生物等效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則(第三稿)【H】GCL2-1二○○四年九月目錄一、概述............................
2025-10-25 13:35
【總結(jié)】 抗菌藥物臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則?。ǖ诙澹 《希掀吣耆隆 ?目錄 一、概述 3?。ㄒ唬┛咕幬锏亩x 3 ?。ǘ┛咕幬锏奶攸c(diǎn) 3?。ㄈ┛咕幬锏呐R床試驗(yàn) 4 (四)本指導(dǎo)原則的目的及應(yīng)用范圍 4 二、臨床試驗(yàn)前提 5 (一)藥學(xué)
2025-06-06 18:00
【總結(jié)】(第二稿)[大160。中160。小][打印][關(guān)閉]160。160。160。160。160。160。160。160。160。160。160。160。160。160。160。160。160。160。160。160。160。160。160。160。160。160。160??鼓[瘤藥物臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則160。160。160。160。160。160。160。160。160。160。1
2025-06-07 00:19
【總結(jié)】化學(xué)原料藥制造業(yè)研究報(bào)告2004年化學(xué)原料藥制造業(yè)研究報(bào)告摘要2004年中國(guó)化學(xué)原料藥制造企業(yè)在激烈的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)中繼續(xù)發(fā)展,自從加入WTO以后,我國(guó)化學(xué)原藥療制造企業(yè)因?yàn)槭艿絿?guó)外企業(yè)介入的沖擊,國(guó)內(nèi)外市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)更加激烈,眾多企業(yè)為了實(shí)現(xiàn)與國(guó)際
2025-04-14 02:45
【總結(jié)】17/18中藥、天然藥物臨床研究資料綜述撰寫格式和要求技術(shù)指導(dǎo)原則(第二稿草稿)二OO五年三月1目錄一.概述·····················
2025-07-15 04:58