《藥物化學(xué)第一章》ppt課件-文庫(kù)吧
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【正文】 t hi o ur aci l 1939 V i t B1結(jié)構(gòu)闡明、全合成成功 1964 甲基多巴 M e t hy l do pa 1940 發(fā)現(xiàn)青霉素并分離得到純品 1967 可樂(lè)定 C l o ni di ne 1944 奎寧全合成成功 1967 乙胺丁醇 Et ham but o l 1944 鏈霉素分離得到純品 1969 格列本脲 G l i be ncl am i de 1947 發(fā)現(xiàn)氯 霉素并闡明其結(jié)構(gòu) 1970 甲氧芐啶 T r i m e t ho pr i n 年代 天然物的分離、結(jié)構(gòu)闡明、合成 年代 重要合成藥物發(fā)明 1950 胡蘿卜素全合成成功 1975 硝苯地平 N i f e di pi ne 1951 麥角生物堿結(jié)構(gòu)闡明 1979 順鉑 C i s pl at i n 1952 嗎啡全合成成功 1980 吡喹酮 Pr az i qu an t al 1953 胰島素結(jié)構(gòu)闡明 1981 卡托普利 C ap t o pr i l 1953 發(fā)現(xiàn)利血平 1981 西米替丁 C i m e t i di ne 1960 V i t D3全合成成功 1982 阿維 A 酯 Et r e t i na t e 1966 PG E1絕對(duì)構(gòu)型確定 19 84 他莫昔芬 T am o xi f e n 1970 甲狀腺釋放因子全合成成功 1985 氧氟沙星 O f l o xa ci n 1972 V i t B12全合成成功 1988 西沙必利 C i s ap r i de 1983 青蒿素全合成成功 1989 米非司酮 M i f e pr i s t o ne 1988 青蒿素新藥上市作為藥用 1989 奧丹西隆 O dn s e t r o n 1993 紫杉醇新藥上市作為藥用 1993 阿 侖 膦 酸 鈉 A l e nd r o na t e So di um 1994 紫杉醇全合成成功 1996 雷洛昔芬 R al o xi f e n 天然物的分離、結(jié)構(gòu)闡明、合成與重要合成藥物發(fā)明的年代 30年代 磺胺類(lèi)藥物 40年代 青霉素類(lèi)抗生素時(shí)代 50年代 半合成抗生素 60年代 激素藥物時(shí)代：皮質(zhì)激素、口服避孕藥 70年代 化學(xué)治療藥、心血管、腫瘤、內(nèi)分泌 80年代 合成抗生素等 90年代 現(xiàn)代藥物化學(xué)時(shí)代，以酶、受體、離子通道、神經(jīng)傳送、病毒藥物、新一代抗腫瘤藥物 “藥物化學(xué) ” 是一門(mén)歷史悠久的經(jīng)典科學(xué)，具有堅(jiān)實(shí)的發(fā)展基礎(chǔ)，積累了豐富的內(nèi)容。 隨著現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)的快速發(fā)展，特別是近年來(lái)信息、計(jì)算機(jī)及分子生物學(xué)學(xué)科發(fā)展的成就又充實(shí)了藥物化學(xué)的內(nèi)容，使得它又成為一門(mén)新興的極具生氣的朝陽(yáng)學(xué)科。 細(xì) 胞器 官動(dòng) 物人受 體 、 酶基 因高 通 量 篩 選普 通 藥 理 學(xué)虛擬篩選 慢性粒細(xì)胞性白血?。?CML） Novartis公司 Bcrabl 酪氨酸激酶 激酶底物 基因組 靶標(biāo) 藥物 基因組信息 生物信息學(xué) 兩大研究策略 受體 R e c e p t o rM e s s e n g e rC e l l M e m b r a n eC e l lR e c e p t o rM e s s e n g e rC e l l M e m b r a n eC e l lM e s s e n g e rC e l lR e
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