【總結(jié)】湖南省茶陵縣中醫(yī)院檢驗科第1頁共46頁湖南省茶陵縣中醫(yī)院生物安全管理手冊湖南省茶陵縣中醫(yī)院檢驗科第2頁共46頁檢驗科目錄一、總則二、實驗室生物安全管理體系三、
2024-10-29 09:42
【總結(jié)】大型儀器管理中心黃雪玲2021-9-27實時熒光定量PCR原理及其應(yīng)用熒光定量PCR儀的應(yīng)用?基礎(chǔ)研究中基因表達豐度的測定;?差異基因的表達檢測,基因型分析;?臨床醫(yī)療領(lǐng)域病原體的檢測和基因診斷:包括特定基因的檢測、細菌和病毒等病原體的檢測;?環(huán)境監(jiān)測,包括水質(zhì)、空氣的污染檢驗;?檢驗
2025-05-12 14:14
【總結(jié)】臨床實驗室質(zhì)量管理體系江西醫(yī)學(xué)高等??茖W(xué)校01李金輝一、臨床實驗室質(zhì)量管理體系概論?現(xiàn)代實驗室質(zhì)量管理體系的內(nèi)涵極為豐富。?建立完善的質(zhì)量管理體系是實驗室高效運作和可靠檢測質(zhì)量的有力保障。?不同臨床實驗室可依據(jù)相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn),建立適合實驗室現(xiàn)狀的質(zhì)量管理體系。(一)質(zhì)量管理體系的定義和組成
2024-12-23 13:38
【總結(jié)】專科醫(yī)院評審標(biāo)準(zhǔn)臨床檢驗30分科室任務(wù)科室管理檢驗技術(shù)與考核室內(nèi)質(zhì)控及室間質(zhì)評科室任務(wù)評審內(nèi)容:1、開展項目:二級乙醫(yī)院≥80項;二級甲醫(yī)院≥100項。三級乙醫(yī)院≥150項;三級甲醫(yī)院≥200項。
2025-05-26 01:33
【總結(jié)】第一篇:臨床基因擴增檢驗實驗室臨床實驗報告管理制度 臨床基因擴增檢驗實驗室臨床實驗報告管理制度 一、目的: 規(guī)范實驗室實驗報告的管理,保證檢驗結(jié)果及時準(zhǔn)確的發(fā)出,確保實驗報告的安全與保密。 二...
2024-11-04 17:06
【總結(jié)】實時熒光定量PCR原理及應(yīng)用謝建紅實時熒光定量PCR的基本原理?實時熒光定量PCR就是通過對PCR擴增反應(yīng)中每一個循環(huán)產(chǎn)物熒光信號的實時檢測從而實現(xiàn)對起始模板定量及定性的分析。?在實時熒光定量PCR反應(yīng)中,引入了一種熒光化學(xué)物質(zhì),隨著PCR反應(yīng)的進行,PCR
2025-01-16 06:17
【總結(jié)】第一篇:臨床實驗室管理練習(xí)題 臨床實驗室管理資料 第一章 《醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室管理辦法》的定義,臨床實驗室存在于 《醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室管理辦法》是哪年發(fā)布的 答案:EBBC第二章 ...
2024-10-25 05:09
【總結(jié)】臨床實驗室生物安全導(dǎo)則衛(wèi)生部臨床檢驗中心申子瑜病原微生物實驗室安全管理條例(征求意見稿)第一章總則為了加強病原微生物實驗室(以下稱實驗室)安全管理,保護實驗室工作人員和公眾的健康,制定本條例。本條例所稱病原微生物:是指能夠使人或者動物致病的微生物。
2025-01-05 15:40
【總結(jié)】上課PPT筆記1、質(zhì)量管理體系定義:指揮和控制組織建立質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)并實現(xiàn)質(zhì)量目標(biāo)的相互關(guān)聯(lián)或相互作用的一組要素。質(zhì)量管理體系的內(nèi)容應(yīng)以滿足質(zhì)量目標(biāo)的需要為準(zhǔn)則。建立質(zhì)量管理體系就是在質(zhì)量方針的指導(dǎo)下,確立質(zhì)量目標(biāo),通過設(shè)置組織機構(gòu),分析確定需要進行的各項質(zhì)量活動,制定程序,給出從事各項質(zhì)量活動的工作方法,充分利用各種資源(人、財、物),使各項活動能經(jīng)濟、有效、協(xié)調(diào)地進行。
2025-04-15 22:20
【總結(jié)】檢驗項目臨床應(yīng)用證據(jù)的評價及實驗室認可.中南大學(xué)湘雅三醫(yī)院檢驗科彭懷燕教授循證醫(yī)學(xué)與循證檢驗醫(yī)學(xué)循證醫(yī)學(xué)(evidence-basedmedicine,EBM)是近二十年發(fā)展起來的一門新興的臨床學(xué)科,遵循循證醫(yī)學(xué)不僅提高了診斷的正確性,為病人選擇最可靠、最有價值的治療方案,
2024-09-28 19:37
【總結(jié)】臨床實驗室的環(huán)境與安全防護上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院季育華目的(意義)?確保工作任務(wù)的完成(以人為本,和諧社會)相關(guān)重要文件?實驗室生物安全通用要求?中
2025-03-22 05:26
【總結(jié)】第一篇:臨床實驗室安全管理制度 實驗室安全管理制度 、法規(guī),保障工作人員、病人和進入臨床實驗室人員的安全,保證儀器設(shè)備、有毒和易燃、易爆試劑的安全使用,使工作人員在安全的環(huán)境和條件下完成日常工作。...
2024-11-03 23:15
【總結(jié)】《醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室管理辦法》三級甲等醫(yī)院臨床實驗室考核檢查表(征求意見稿)表:《醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室管理辦法》三級甲等醫(yī)院臨床實驗室考核檢查表(通用要求)一、臨床實驗室管理一般規(guī)定類別序號《管理辦法》條款檢查內(nèi)容檢查方式評分標(biāo)準(zhǔn)分值扣分得分扣分原因及備注(一)醫(yī)院管理醫(yī)療機構(gòu)
2025-07-17 19:46
【總結(jié)】第一篇:臨床實驗室安全管理制度 實驗室安全管理制度 、法規(guī),保障工作人員、病人和 進入臨床實驗室人員的安全,保證儀器設(shè)備、有毒和易燃、易爆試劑的安全使用,使 工作人員在安全的環(huán)境和條件下完成日...
2024-10-25 06:52
【總結(jié)】臨床試驗中不良事件的管理1不良事件(AdverseEvent,AE)的概念?AE的含義?不良事件是指“病人或臨床試驗受試者接受一種藥品后出現(xiàn)的不良醫(yī)學(xué)事件,但并不一定與治療有因果關(guān)系[1]”。結(jié)合“人用藥品注冊技術(shù)規(guī)定國際協(xié)調(diào)會議-藥品臨床試驗管理規(guī)范(InternationalConferenceonHarmon