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正文內(nèi)容

食品安全管理體系內(nèi)審條款及檢查表-閱讀頁

2025-01-04 01:47本頁面
  

【正文】       ③關(guān)鍵限值        ④監(jiān)視程序        ⑤關(guān)鍵限值超出時,應采取的糾正       和糾正措施        ⑥職責和權(quán)限        ⑦監(jiān)視的記錄    關(guān)鍵控制 關(guān)鍵控制點(CCP)   是否根據(jù)已確定的控制措施確定了√√ 點(CCP)的確定確定的正確性  關(guān)鍵控制點        關(guān)鍵控制點(CCP)的確定方法是否√      科學、合理?是否對CCP判斷樹的使       用方法進行了培訓        所核審的生產(chǎn)過程共有幾個CCP?√√     控制什么危害    關(guān)鍵控制 建立關(guān)鍵限值的要   關(guān)鍵控制點確定后,是否為每個關(guān)√  點的關(guān)鍵限值的確求  鍵控制點建立了關(guān)鍵限值   定    關(guān)鍵限值是否合理、適宜、實用, √     并具有直觀性、可操作性、易于監(jiān)       測        關(guān)鍵限值是否適宜 √      關(guān)鍵限值的監(jiān)測能否在合理的時間 √     內(nèi)完成       偏離關(guān)鍵限值時,是否只需要銷毀√√     或處理較少產(chǎn)品就可采取糾偏措施        基于感官檢驗確定的關(guān)鍵限值,是 √      否形成了作業(yè)指導書/規(guī)范,由經(jīng)過       培訓,考核合格的人員進行監(jiān)視        每個CCP是否有一個或多個關(guān)鍵限√      值        確定關(guān)鍵限值是否有科學依據(jù)?是√      否考慮下列參考資料:   續(xù)表受審核部門:編制/日期:批準/日期:審核準則:ISO22000、體系文件、使用法律法規(guī)審核日期:審核員:ISO 22000 條款檢 查 項 目是否適用參考文件檢 查 方 法檢查結(jié)果記錄  提 問文件查閱現(xiàn)場檢查 關(guān)鍵控制 建立關(guān)鍵限值的要   ①食品銷售地國家法律法規(guī)   點的關(guān)鍵限值的確求   ②食品銷售地國家標準、行業(yè)標準   定   ③實驗室的檢驗結(jié)果       ④相關(guān)專業(yè)的科技文獻        ⑤公認的慣例       ⑥客戶、專家、消費者協(xié)會的建議      等       上述資料、證據(jù)是否形成了HACCP√     計劃的支持性文件       有無CL值確定的記錄√    關(guān)鍵限值實施的情   選定的關(guān)鍵限值能否防止、消除或 √  況 降低危害?能否得到驗證?有哪些     驗證材料      哪些點設(shè)置了OL值?實際控制效果√      如何    關(guān)鍵控制 監(jiān)視系統(tǒng)的要求   對每個關(guān)鍵控制點是否建立了監(jiān)視√  點的監(jiān)視系統(tǒng)   系統(tǒng)?監(jiān)視系統(tǒng)是否包括所有針對      關(guān)鍵限值的、有計劃的測量或觀察       監(jiān)視的方法和頻率,能否保證及時√√    發(fā)現(xiàn)關(guān)鍵限值的偏離,以便在產(chǎn)品      使用和消費前對產(chǎn)品進行隔離       是否建立和保持了由程序、指導書√      和表格構(gòu)成的文件化的監(jiān)視系統(tǒng)     監(jiān)視系統(tǒng)的內(nèi)容   監(jiān)視系統(tǒng)是否包括監(jiān)視的對象(√    What)、監(jiān)視的方法(How)、監(jiān)視的     設(shè)備、監(jiān)視的地點(Where)、監(jiān)視     的頻次(When)、監(jiān)視的實施者     (Who)以及監(jiān)視結(jié)果的評價人員、監(jiān)     視的記錄、監(jiān)視結(jié)果的評價      是否明確了監(jiān)視人員的職責和權(quán)限√√   ?監(jiān)視人員是否隨時報告所以不正     常的突發(fā)事件和偏離關(guān)鍵限值的情     況,以便及時進行調(diào)整和采取糾偏     措施      監(jiān)視結(jié)果是否有人評價?監(jiān)視結(jié)果√    的評價人員是否有權(quán)啟動糾正措施?       是否明確了評價人員的職責     監(jiān)視系統(tǒng)的實施   是否按照規(guī)定實施了各類監(jiān)視?是 √     否按照規(guī)定的時間和頻次進行    監(jiān)視結(jié)果 糾偏措施的要求    是否在HACCP計劃中規(guī)定了偏離關(guān)√  超出關(guān)鍵限值時采   鍵限值時所采取的糾正和糾正措施  取的措施    是否明確了負責采取糾偏措施的責√      任人、具體的糾偏方法、對受關(guān)鍵     限值偏離影響的產(chǎn)品的處理、對糾     偏行動的記錄       是否對采取的糾正和糾正措施做好√√     了記錄,記錄的內(nèi)容是否包括:偏       離的描述、產(chǎn)品的評估、采取的糾       正和糾正措施、負責采取糾偏措施       人員的姓名、以及必要的對糾偏措       施的驗證結(jié)果     糾偏措施的實施   當發(fā)生偏離時,是否采取了措施將√√ 續(xù)表受審核部門:編制/日期:批準/日期:審核準則:ISO22000、體系文件、使用法律法規(guī)審核日期:審核員:ISO 22000 條款檢 查 項 目是否適用參考文件檢 查 方 法檢查結(jié)果記錄  提 問文件查閱現(xiàn)場檢查 監(jiān)視結(jié)果 糾偏措施的要求   偏離的參數(shù)重新調(diào)整到關(guān)鍵限值的   超出關(guān)鍵限值時采  范圍內(nèi)(即糾正)  取的措施   是否分析了偏離產(chǎn)生的原因,采取√    了糾正措施      是否對糾正和糾正措施的有效性√    進行了確認      是否隔離、評估和處理了在偏離期√     間產(chǎn)生的產(chǎn)品    預備信息的 預備信息的更新、   編制操作性前提方案和(或)HAC√√ 更新、描述前提方描述前提方案HACCP CP計劃后,是否根據(jù)需要,適時對  案和HACCP計劃的計劃文件的更新 下列信息進行了更新:  文件的更新   ①產(chǎn)品特性      ②預期用途      ③流程圖       ④過程步驟      ⑤控制措施      必要時,是否對HACCP計劃以及描√    述前提方案的程序和指導書進行了     修改    驗證的策劃 驗證的策劃   是否策劃了驗證活動√       在進行驗證的策劃和實施時,是否√√     明確了:                                        (階段)                (職責)                             驗證的要求   是否記錄了驗證的結(jié)果,并將驗證√√    結(jié)果傳達到了食品安全小組以進行     驗證結(jié)果的分析      當體系驗證是基于終產(chǎn)品的測試,√     且測試的樣品不符合食品安全危害     的可接受水平時,受影響批次的產(chǎn)     品是否按照潛在不安全產(chǎn)品進行處      置     驗證的實施   是否實施了下列驗證:√√          證                           可追溯性系 產(chǎn)品標識和可追溯   是否有文件規(guī)定以適當?shù)姆绞綄Ξa(chǎn)√  統(tǒng)性 品進行標識     是否在進料接受、生產(chǎn)、交付等階√√   段對產(chǎn)品進行了標識       標識的方法、方式是否有明確規(guī)定√√ 續(xù)表受審核部門:編制/日期:批準/日期:審核準則:ISO22000、體系文件、使用法律法規(guī)審核日期:審核員:ISO 22000 條款檢 查 項 目是否適用參考文件檢 查 方 法檢查結(jié)果記錄  提 問文件查閱現(xiàn)場檢查 可追溯性系 產(chǎn)品標識和可追溯   產(chǎn)品/物料移動后是否能及時遺植√√ 統(tǒng)性 標識,是否做出了規(guī)定?是否有效     實施      對標識的管理(如標簽、印章等的√√    管理)是否做出了明確的規(guī)定?是     否有效實施      是否對每批產(chǎn)品進行了唯一性標識√√     對于可追溯性標識是否有規(guī)定性記√√    錄?是否做了記錄,是否能夠達到     追溯的目的?哪些記錄能夠識別產(chǎn)     品批次及其與原材料批次、生產(chǎn)和     交付記錄的關(guān)系      可追溯記錄保存期是多少?是否符√√    合法律法規(guī)、顧客的要求?是否足     以滿足體系體系評價、潛在不安全     產(chǎn)品的處置和撤回的需要       是否所有產(chǎn)品都有分銷記錄√    監(jiān)視和測量狀態(tài)   對檢驗狀態(tài)標識是否有管理規(guī)定√   標識   各種物料、過程中產(chǎn)品、成品的檢√     驗狀態(tài)標識是否合適、正確       用標簽、印章或區(qū)域表示產(chǎn)品檢驗√     狀態(tài)標識的管理是否符合要求       存放的方式是否能區(qū)分不同監(jiān)視和√     測量狀態(tài)的產(chǎn)品   
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