某醫(yī)療器械公司8內(nèi)審品質(zhì)03-品質(zhì)管理-閱讀頁(yè)
2025-08-02 19:50本頁(yè)面
【正文】 測(cè)，是否對(duì)實(shí)施檢驗(yàn)的人員資格、檢驗(yàn)方法、使用 的測(cè)量和監(jiān)控裝置、工作環(huán)境以及應(yīng)留下的記錄作了明確規(guī)定。 ？評(píng)審結(jié)果是否得到了實(shí)施？ ？糾正后是否對(duì)其進(jìn)行了再次驗(yàn)證？ 時(shí)，組織是否采取了措施？有效性如何？ ，是否迅速確認(rèn)不合格品采取補(bǔ)救措施，及時(shí)處理。 ，檢查相應(yīng)的不合格報(bào)告中是否有參加評(píng)審和處置人員的簽字，是否按評(píng)審后的決定進(jìn)行處置，是否有糾正后重新驗(yàn)證的記錄？ 內(nèi) 審 檢 查 表（ 2） HM0805 審核員： 受審核部門(mén)：質(zhì)管部 審核日期 ： 共 4 頁(yè)第 4 頁(yè) 標(biāo)準(zhǔn)要求 審核方法及內(nèi)容 審核記錄 8． 4 數(shù)據(jù)分析 ？采用了哪些統(tǒng)計(jì)技術(shù)？是否收集了有關(guān)數(shù)據(jù)，通過(guò)分析數(shù)據(jù)了解顧客滿(mǎn)意程度、產(chǎn)品符合性、產(chǎn)品特性及其趨勢(shì)以及過(guò)程和體系的信息。 續(xù)改進(jìn)的文件規(guī)定。 定的要求實(shí)施了糾正措施？查不合格報(bào)告并查相應(yīng)的制定的糾正措施報(bào)告，跟蹤驗(yàn)證報(bào)告及文件更改記錄（必要時(shí)） ，評(píng)定實(shí)施情況是否符合程序規(guī)定的要求
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