某醫(yī)療器械公司8內(nèi)審品質(zhì)05-品質(zhì)管理-閱讀頁(yè)

【摘要】----內(nèi)審檢查表（2）HM-08-05審核員：受審核部門(mén)：質(zhì)管部審核日期：共4頁(yè)第1頁(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求

2025-08-02 19:46

某醫(yī)療器械公司8內(nèi)審供應(yīng)01-采購(gòu)管理-閱讀頁(yè)

【摘要】----內(nèi)審檢查表（2）HM-08-05審核員：受審核部門(mén)：供銷(xiāo)部審核日期：共2頁(yè)第1頁(yè)要求審核內(nèi)容及方法審核記錄文件控制，抽查5份核實(shí)。（如客戶定單）是否標(biāo)識(shí)、受控。抽

2025-08-02 19:37

某醫(yī)療器械公司8內(nèi)審品質(zhì)03-品質(zhì)管理-閱讀頁(yè)

【摘要】----內(nèi)審檢查表（2）HM-08-05審核員：受審核部門(mén)：質(zhì)管部審核日期：共4頁(yè)第1頁(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求

2025-08-02 19:50

某醫(yī)療器械公司8內(nèi)審領(lǐng)導(dǎo)08-領(lǐng)導(dǎo)藝術(shù)-閱讀頁(yè)

【摘要】----內(nèi)審檢查表（2）HM-08-05審核員：受審核部門(mén)：總工審核日期：共4頁(yè)第1頁(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求

2025-06-28 14:23

某醫(yī)療器械公司8內(nèi)審領(lǐng)導(dǎo)05-領(lǐng)導(dǎo)藝術(shù)-閱讀頁(yè)

【摘要】----內(nèi)審檢查表（2）HM-08-05審核員：受審核部門(mén)：總工審核日期：共4頁(yè)第1頁(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求

2025-06-28 14:25

某醫(yī)療器械公司8內(nèi)審領(lǐng)導(dǎo)03-領(lǐng)導(dǎo)藝術(shù)-閱讀頁(yè)

【摘要】----內(nèi)審檢查表QR/QP-09-03版本/修改次數(shù)：01/00№：001部門(mén)代表：審核員：標(biāo)準(zhǔn)章節(jié)號(hào)檢查內(nèi)容檢查記錄備注體系總要求1.本公司是否已建立了文件化的質(zhì)量管理體系并加以實(shí)施和保持下去？2.請(qǐng)總經(jīng)理談?wù)?，為使公司質(zhì)

2025-06-28 14:25

某醫(yī)療器械公司8內(nèi)審生產(chǎn)03-醫(yī)藥保健-閱讀頁(yè)

【摘要】----內(nèi)審檢查表（2）HM-08-05審核員：受審核部門(mén)：車(chē)間審核日期：共2頁(yè)第1頁(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求審

2024-09-04 06:17

某醫(yī)療器械公司8內(nèi)審行政04-醫(yī)藥保健-閱讀頁(yè)

【摘要】----內(nèi)審檢查表HM-08-05審核員：受審核部門(mén)：辦公室審核日期：共4頁(yè)第1頁(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求審核方法及內(nèi)容審核記錄質(zhì)量手冊(cè)且符合本標(biāo)準(zhǔn)的要求，并反映了為達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)要求所采取的基本過(guò)程及

2024-09-04 06:11

某醫(yī)療器械公司8內(nèi)審生產(chǎn)04-醫(yī)藥保健-閱讀頁(yè)

【摘要】----內(nèi)審檢查表（2）HM-08-05審核員：受審核部門(mén)：生產(chǎn)部審核日期：共3頁(yè)第1頁(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求

2024-09-04 06:16

某醫(yī)療器械公司8內(nèi)審領(lǐng)導(dǎo)06-領(lǐng)導(dǎo)藝術(shù)-閱讀頁(yè)

【摘要】----內(nèi)審檢查表QR/QP-09-03版本/修改次數(shù)：01/00№：001部門(mén)代表：審核員：標(biāo)準(zhǔn)章節(jié)號(hào)檢查內(nèi)容檢查記錄備注體系總要求1.本公司是否已建立了文件化的質(zhì)量管理體系并加以實(shí)施和保持下去？2.請(qǐng)總經(jīng)理談?wù)?，為使公司質(zhì)量

2025-06-28 14:24

某醫(yī)療器械公司8內(nèi)審表總04-醫(yī)藥保健-閱讀頁(yè)

【摘要】----內(nèi)部質(zhì)量審核檢查表編號(hào)：XWQR07-22受審核部門(mén)：總經(jīng)理審核員：審核日期：序號(hào)：序號(hào)審核內(nèi)容及方法現(xiàn)場(chǎng)審核記錄標(biāo)準(zhǔn)條款號(hào)

2024-09-04 06:20

醫(yī)療器械倉(cāng)庫(kù)管理規(guī)程-閱讀頁(yè)

【摘要】第一篇：醫(yī)療器械倉(cāng)庫(kù)管理規(guī)程 倉(cāng)庫(kù)管理規(guī)程 一、目的： 為了加強(qiáng)倉(cāng)庫(kù)管理工作，防止產(chǎn)品在使用或交付前受到損壞或變質(zhì)，特制定本規(guī)定。 二、適用范圍： 本制度適用于所有原材料、包裝材料及成品的貯...

2024-10-14 00:56

某醫(yī)療器械公司醫(yī)療器械品質(zhì)管制體系-閱讀頁(yè)

【摘要】擁有龐大的管理資料庫(kù)ISO13485：2023《醫(yī)療器械品質(zhì)管制體系》泉精密工業(yè)有限公司IZUMIManufacturingLimited總則醫(yī)療器械的種類很多，本標(biāo)準(zhǔn)中所規(guī)定的一些專用要求只適用於指定的醫(yī)療器械類別。本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了這些類別的定義與ISO9001的關(guān)係本標(biāo)準(zhǔn)是一個(gè)以ISO9

2025-01-31 05:15

醫(yī)療器械公司醫(yī)療器械購(gòu)進(jìn)程序-閱讀頁(yè)

【摘要】XXXX醫(yī)療器械公司醫(yī)療器械購(gòu)進(jìn)程序a、目的：建立一個(gè)醫(yī)療器械采購(gòu)的標(biāo)準(zhǔn)操作程序，以保證采購(gòu)行為的規(guī)范。b、范圍：適用于醫(yī)藥器械采購(gòu)的環(huán)節(jié)與行為。C、責(zé)任：采購(gòu)員、質(zhì)管員、采購(gòu)資金管理員及其部門(mén)負(fù)責(zé)人對(duì)本程序負(fù)責(zé)。d、程序：（一）、采購(gòu)計(jì)劃的制定程序1、業(yè)務(wù)部門(mén)計(jì)劃員根據(jù)實(shí)際庫(kù)存消耗制定年度、季度或月份進(jìn)貨采購(gòu)計(jì)劃。2

2024-09-09 13:15

醫(yī)療器械倉(cāng)庫(kù)管理制度-閱讀頁(yè)

【摘要】第一篇：醫(yī)療器械倉(cāng)庫(kù)管理制度 倉(cāng)庫(kù)管理規(guī)程 HNTD-12-01 版本號(hào)： 發(fā)放編號(hào)： 倉(cāng)庫(kù)管理規(guī)程 編號(hào)：HN/TD-12-02 擬制部門(mén)：擬 制：審 核：批 準(zhǔn)： ****年...

2024-10-14 00:49

某醫(yī)療器械公司8內(nèi)審倉(cāng)庫(kù)02-物料管理-全文預(yù)覽

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