某醫(yī)療器械公司8內(nèi)審行政04-醫(yī)藥保健-閱讀頁(yè)
2024-09-04 06:11本頁(yè)面
【正文】 ： 受審核部門： 辦公室 審核日期 ： 共 4 頁(yè)第 3 頁(yè) 標(biāo)準(zhǔn)要求 審核方法及內(nèi)容 審核記錄 職責(zé)和權(quán)限 、各崗位職責(zé)、權(quán)限及相互關(guān)系的有關(guān)文件，部門和崗位的職責(zé)、權(quán)限及相互關(guān)系是否清楚、協(xié)調(diào)？ 與質(zhì)量有關(guān)的工作人員獨(dú)立行使的權(quán)利相符。 司對(duì)崗位的基本培訓(xùn)要求是否確定，關(guān)鍵崗位的員工是否能保證勝任本崗位的工作。抽查 3個(gè)員工的上崗培訓(xùn)記錄核實(shí)。檢查培訓(xùn)計(jì)劃和培訓(xùn)資料。 與產(chǎn)品有關(guān)的要求的確定 ，顧客的要求是 否得到了確定。 。 與產(chǎn)品有關(guān)的要求的評(píng)審 ，顧客有那些對(duì)產(chǎn)品要求的表現(xiàn)形式（如口頭要求、傳真、合同、定單、標(biāo)書等）？組織采取了那些方法予以接收、確定、評(píng)審。 、分析、處理是怎樣進(jìn)行的抽查 3份顧客投訴記錄，檢查落實(shí)情況。 采 購(gòu)過(guò)程 ，這些過(guò)程控制的方法是否確定，適宜且有效，能保證采購(gòu)產(chǎn)品符合規(guī)定要求。 ，對(duì)供貨業(yè)績(jī)不良時(shí)是否采取了措施以促使供方改進(jìn)，滿足采購(gòu)要求。 ？當(dāng)產(chǎn)品 有追溯要求時(shí)，是否保存有關(guān)采購(gòu)文件和資料的副本。抽查 3 份檢驗(yàn)規(guī)程編制是否合理，是否得到了
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