某醫(yī)療器械公司8內(nèi)審品質(zhì)03-品質(zhì)管理-在線瀏覽
2024-09-08 19:50本頁(yè)面
【正文】 ． 1 職責(zé)和權(quán)限 崗位的職責(zé)、權(quán)限及相互關(guān)系是否清楚、協(xié)調(diào)？查閱組織結(jié)構(gòu)圖及規(guī)定各部門、各崗位職責(zé)、權(quán)限及相互關(guān)系的有關(guān)文件，對(duì)質(zhì)管部長(zhǎng)、各崗位進(jìn)行詢問(wèn)、了解，予以證實(shí)。 要求相一致？ 中規(guī) 定的各項(xiàng)要求？了解有關(guān)測(cè)量和監(jiān)控裝置的規(guī)定， ，對(duì)先前測(cè)量結(jié)果的有效性采取了哪些復(fù)評(píng)方式和相應(yīng)的糾正措施？ ，在使用前是否進(jìn)行了確認(rèn)？ 8． 2． 3 過(guò)程的監(jiān)視和測(cè)量 的產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)過(guò)程測(cè)量和監(jiān)控方法？活動(dòng)是否覆蓋了全部的產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)過(guò)程？ ，如測(cè)量、驗(yàn)證、見(jiàn)證、檢查、巡視、評(píng)價(jià)、記錄分析和定期評(píng)審等。 內(nèi) 審 檢 查 表（ 2） HM0805 審核員： 受審核部門：質(zhì)管部 審核日期 ： 共 4 頁(yè)第 3 頁(yè) 標(biāo)準(zhǔn)要求 審核方法及內(nèi)容 審核記錄 8． 2． 4 產(chǎn)品的測(cè)量和監(jiān)控 監(jiān)控？對(duì)測(cè)量和監(jiān)控作了哪些規(guī)定？形成了哪些文件？檢查是否規(guī)定了產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)階段的檢
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