【摘要】----內(nèi)審檢查表HM-08-05審核員:受審核部門(mén):辦公室審核日期:共4頁(yè)第1頁(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求審核方法及內(nèi)容審核記錄質(zhì)量手冊(cè)且符合本標(biāo)準(zhǔn)的要求,并反映了為達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)要求所采取的基本過(guò)程及
2024-07-24 22:22
【摘要】----內(nèi)審檢查表QR/QP-09-03版本/修改次數(shù):01/00№:011部門(mén)代表:審核員:標(biāo)準(zhǔn)章節(jié)號(hào)檢查內(nèi)容檢查記錄備注質(zhì)量目標(biāo)1.請(qǐng)質(zhì)檢部經(jīng)理談?wù)劰镜馁|(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)是什么?2.公司質(zhì)量目標(biāo)分解到質(zhì)檢部
2024-09-08 19:28
【摘要】----內(nèi)審檢查表QR/QP-09-03版本/修改次數(shù):01/00№:016部門(mén)代表:審核員:標(biāo)準(zhǔn)章節(jié)號(hào)檢查內(nèi)容檢查記錄備注質(zhì)量目標(biāo)1.請(qǐng)供銷(xiāo)部經(jīng)理談?wù)劰镜馁|(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)是什么?公司質(zhì)量目標(biāo)分解到供銷(xiāo)部建立什么
2024-07-24 22:21
【摘要】----內(nèi)審檢查表(2)HM-08-05審核員:受審核部門(mén):車(chē)間審核日期:共2頁(yè)第1頁(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求審
【摘要】----試驗(yàn)中心代碼□□器械編號(hào)□□□患者姓名縮寫(xiě)□□□
2024-10-19 11:23
【摘要】醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)電子體溫計(jì)2020-12-08發(fā)布2020-12-18實(shí)施發(fā)布
2024-10-18 14:18
【摘要】-本資料來(lái)自---內(nèi)審檢查表QR/QP-09-03版本/修改次數(shù):01/00№:007部門(mén)代表:審核員:標(biāo)準(zhǔn)章節(jié)號(hào)檢查內(nèi)容檢查記錄備注質(zhì)量目標(biāo)1.請(qǐng)生技部經(jīng)理談?wù)劰镜馁|(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)是什么?公司質(zhì)量目標(biāo)分解到生
2024-07-24 22:23
【摘要】----受試者姓名拼音縮寫(xiě)□□□□封面病例報(bào)告表(CaseReportForm)受試者姓名:家庭地址:
2024-10-19 10:11
【摘要】----內(nèi)審檢查表(2)HM-08-05審核員:受審核部門(mén):質(zhì)管部審核日期:共4頁(yè)第1頁(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求
2024-09-08 19:46
【摘要】----內(nèi)審檢查表(2)HM-08-05審核員:受審核部門(mén):倉(cāng)庫(kù)審核日期:共2頁(yè)第1頁(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求審核
2024-09-08 19:50
【摘要】----內(nèi)審檢查表(2)HM-08-05審核員:受審核部門(mén):供銷(xiāo)部審核日期:共2頁(yè)第1頁(yè)要求審核內(nèi)容及方法審核記錄文件控制,抽查5份核實(shí)。(如客戶定單)是否標(biāo)識(shí)、受控。抽
2024-09-08 19:37
【摘要】大量管理資料下載《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》(局令第16號(hào))國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局令第16號(hào)《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》于2020年5月28日經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局局務(wù)會(huì)審議通過(guò),現(xiàn)予公布,自公布之日起施行。局長(zhǎng):
【摘要】----安全風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告(依據(jù)YY0316-2020醫(yī)療器械——風(fēng)險(xiǎn)管理對(duì)醫(yī)療器械的應(yīng)用)單位名稱(chēng):******醫(yī)療器械有限公司產(chǎn)品名稱(chēng):醫(yī)用紗棉塊申報(bào)日期:2020年6月9日-