【摘要】----內(nèi)審檢查表(2)HM-08-05審核員:受審核部門:質(zhì)管部審核日期:共4頁第1頁標(biāo)準(zhǔn)要求
2024-09-08 19:46
【摘要】----內(nèi)審檢查表(2)HM-08-05審核員:受審核部門:倉庫審核日期:共2頁第1頁標(biāo)準(zhǔn)要求審核
2024-09-08 19:50
【摘要】----內(nèi)審檢查表(2)HM-08-05審核員:受審核部門:供銷部審核日期:共2頁第1頁要求審核內(nèi)容及方法審核記錄文件控制,抽查5份核實(shí)。(如客戶定單)是否標(biāo)識、受控。抽
2024-09-08 19:37
2024-09-08 19:28
【摘要】----內(nèi)審檢查表(2)HM-08-05審核員:受審核部門:總工審核日期:共4頁第1頁標(biāo)準(zhǔn)要求
2024-08-15 14:23
2024-08-15 14:25
【摘要】----內(nèi)審檢查表QR/QP-09-03版本/修改次數(shù):01/00№:001部門代表:審核員:標(biāo)準(zhǔn)章節(jié)號檢查內(nèi)容檢查記錄備注體系總要求1.本公司是否已建立了文件化的質(zhì)量管理體系并加以實(shí)施和保持下去?2.請總經(jīng)理談?wù)?,為使公司質(zhì)
【摘要】----內(nèi)審檢查表(2)HM-08-05審核員:受審核部門:車間審核日期:共2頁第1頁標(biāo)準(zhǔn)要求審
2024-10-18 06:17
【摘要】----內(nèi)審檢查表(2)HM-08-05審核員:受審核部門:生產(chǎn)部審核日期:共3頁第1頁標(biāo)準(zhǔn)要求
2024-10-18 06:16
【摘要】----內(nèi)審檢查表(2)HM-08-05審核員:受審核部門:公司領(lǐng)導(dǎo)審核日期:共4頁
2024-08-15 14:26
【摘要】----內(nèi)審檢查表QR/QP-09-03版本/修改次數(shù):01/00№:001部門代表:審核員:標(biāo)準(zhǔn)章節(jié)號檢查內(nèi)容檢查記錄備注體系總要求1.本公司是否已建立了文件化的質(zhì)量管理體系并加以實(shí)施和保持下去?2.請總經(jīng)理談?wù)?,為使公司質(zhì)量
2024-08-15 14:24
【摘要】----受審部門:管理層質(zhì)量管理體系審核-------檢查表過程涉及部門涉及條款審核內(nèi)容審核方法審核記錄1.基本情況領(lǐng)導(dǎo)層包括總經(jīng)理和副總經(jīng)理管理這代表1、公司產(chǎn)品的特點(diǎn)是什么?詢問
2024-10-18 06:23
【摘要】----內(nèi)部質(zhì)量審核檢查表編號:XWQR07-22受審核部門:總經(jīng)理審核員:審核日期:序號:序號審核內(nèi)容及方法現(xiàn)場審核記錄標(biāo)準(zhǔn)條款號
2024-10-18 06:20
【摘要】擁有龐大的管理資料庫ISO13485:2023《醫(yī)療器械品質(zhì)管制體系》泉精密工業(yè)有限公司IZUMIManufacturingLimited總則醫(yī)療器械的種類很多,本標(biāo)準(zhǔn)中所規(guī)定的一些專用要求只適用於指定的醫(yī)療器械類別。本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了這些類別的定義與ISO9001的關(guān)係本標(biāo)準(zhǔn)是一個(gè)以ISO9
2025-02-22 05:15