【摘要】----內(nèi)審檢查表(2)HM-08-05審核員:受審核部門:供銷部審核日期:共2頁第1頁要求審核內(nèi)容及方法審核記錄文件控制,抽查5份核實。(如客戶定單)是否標識、受控。抽
2024-09-08 19:37
【摘要】----內(nèi)審檢查表(2)HM-08-05審核員:受審核部門:倉庫審核日期:共2頁第1頁標準要求審核
2024-09-08 19:28
【摘要】----內(nèi)審檢查表(2)HM-08-05審核員:受審核部門:質(zhì)管部審核日期:共4頁第1頁標準要求
2024-09-08 19:50
【摘要】----內(nèi)審檢查表(2)HM-08-05審核員:受審核部門:總工審核日期:共4頁第1頁標準要求
2024-08-15 14:23
2024-08-15 14:25
【摘要】----內(nèi)審檢查表QR/QP-09-03版本/修改次數(shù):01/00№:021部門代表:審核員:標準章節(jié)號檢查內(nèi)容檢查記錄備注文件控制1.質(zhì)量管理體系文件在發(fā)放前是否都經(jīng)批準?公司對文件的批準是如何規(guī)定的?抽查2份文件。
2024-10-18 06:14
【摘要】----內(nèi)審檢查表QR/QP-09-03版本/修改次數(shù):01/00№:001部門代表:審核員:標準章節(jié)號檢查內(nèi)容檢查記錄備注體系總要求1.本公司是否已建立了文件化的質(zhì)量管理體系并加以實施和保持下去?2.請總經(jīng)理談?wù)劊瑸槭构举|(zhì)
【摘要】----內(nèi)審檢查表(2)HM-08-05審核員:受審核部門:車間審核日期:共2頁第1頁標準要求審
2024-10-18 06:17
【摘要】----內(nèi)審檢查表HM-08-05審核員:受審核部門:辦公室審核日期:共4頁第1頁標準要求審核方法及內(nèi)容審核記錄質(zhì)量手冊且符合本標準的要求,并反映了為達到標準要求所采取的基本過程及
2024-10-18 06:11
【摘要】----內(nèi)審檢查表(2)HM-08-05審核員:受審核部門:生產(chǎn)部審核日期:共3頁第1頁標準要求
2024-10-18 06:16
【摘要】----內(nèi)審檢查表(2)HM-08-05審核員:受審核部門:公司領(lǐng)導審核日期:共4頁
2024-08-15 14:26
【摘要】----內(nèi)審檢查表QR/QP-09-03版本/修改次數(shù):01/00№:001部門代表:審核員:標準章節(jié)號檢查內(nèi)容檢查記錄備注體系總要求1.本公司是否已建立了文件化的質(zhì)量管理體系并加以實施和保持下去?2.請總經(jīng)理談?wù)劊瑸槭构举|(zhì)量
2024-08-15 14:24
【摘要】----受審部門:管理層質(zhì)量管理體系審核-------檢查表過程涉及部門涉及條款審核內(nèi)容審核方法審核記錄1.基本情況領(lǐng)導層包括總經(jīng)理和副總經(jīng)理管理這代表1、公司產(chǎn)品的特點是什么?詢問
2024-10-18 06:23
【摘要】----內(nèi)部質(zhì)量審核檢查表編號:XWQR07-22受審核部門:總經(jīng)理審核員:審核日期:序號:序號審核內(nèi)容及方法現(xiàn)場審核記錄標準條款號
2024-10-18 06:20
【摘要】擁有龐大的管理資料庫ISO13485:2023《醫(yī)療器械品質(zhì)管制體系》泉精密工業(yè)有限公司IZUMIManufacturingLimited總則醫(yī)療器械的種類很多,本標準中所規(guī)定的一些專用要求只適用於指定的醫(yī)療器械類別。本標準規(guī)定了這些類別的定義與ISO9001的關(guān)係本標準是一個以ISO9
2025-02-22 05:15