416441細(xì)胞病理學(xué)技術(shù)制作規(guī)范及質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)-閱讀頁(yè)
2025-04-22 04:48本頁(yè)面
【正文】 （5）感染 極為少見(jiàn)，對(duì)此操作者應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行無(wú)菌操作并積極預(yù)防。（6）對(duì)嚴(yán)重合并癥的應(yīng)對(duì)措施 如發(fā)生大出血、休克、呼吸意外、心血管及腦血管意外時(shí)，應(yīng)積極采取搶救措施，同時(shí)與急診科聯(lián)系，迅速進(jìn)行臨床救治。敘述應(yīng)當(dāng)簡(jiǎn)明扼要，內(nèi)容如下。（2）穿刺體位及穿刺部位。（4）局部消毒及使用器械，包括穿刺針。（6）穿刺小結(jié) 通常應(yīng)記錄穿刺過(guò)程是否順利；有無(wú)意外發(fā)生，如出現(xiàn)意外，應(yīng)記錄處理方式及效果。（2）應(yīng)包括細(xì)胞病理診斷室、細(xì)胞學(xué)標(biāo)本處理室、細(xì)胞學(xué)涂片技術(shù)室和細(xì)針穿刺室，有條件的醫(yī)療機(jī)構(gòu)可設(shè)立免疫細(xì)胞化學(xué)室和分子細(xì)胞病理室等。有安全防護(hù)與急救設(shè)施及相關(guān)工作安全標(biāo)識(shí)。休息區(qū)域工作區(qū)應(yīng)相對(duì)對(duì)立。（6）各種標(biāo)本、污水和污液屬法定的醫(yī)療廢物，其處理設(shè)施須符合國(guó)家的有關(guān)規(guī)定。并應(yīng)能夠從市場(chǎng)上得到充足的儀器、設(shè)備所需耗材。試劑與材料的生產(chǎn)商和供應(yīng)商應(yīng)具有國(guó)家法律、法規(guī)所規(guī)定的資質(zhì)。建立試劑的確認(rèn)程序，包括實(shí)施確認(rèn)的人員、方法、質(zhì)量控制方法、接收標(biāo)準(zhǔn)。建立試劑的庫(kù)存管理程序，包括試劑的儲(chǔ)存條件和庫(kù)存量的監(jiān)控。（9）應(yīng)遵守《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》、《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》和《微生物和生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全通用準(zhǔn)則》中的規(guī)定。（10）建立和使用細(xì)胞病理學(xué)的計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)，對(duì)從標(biāo)本接收到報(bào)告發(fā)出整個(gè)過(guò)程實(shí)行計(jì)算機(jī)程序管理。計(jì)算機(jī)管理軟件供應(yīng)商應(yīng)具備國(guó)家規(guī)定的資質(zhì)，并負(fù)責(zé)安裝、使用、維護(hù)方面的培訓(xùn)，提供計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng)的操作和維護(hù)說(shuō)明書(shū)。（2）因某種病因（特染、免疫細(xì)胞化學(xué)染色、疑難病例會(huì)診等）不能按期簽發(fā)的報(bào)告，應(yīng)以書(shū)面形式（遲發(fā)報(bào)告單）告知臨床醫(yī)師或患者。住院患者的報(bào)告書(shū)發(fā)送至相關(guān)臨床科室，門(mén)診和外院患者的報(bào)告由各醫(yī)院自行定制。（5）已發(fā)出的細(xì)胞病理學(xué)診斷報(bào)告書(shū)若被遺失，一般不予補(bǔ)發(fā)；必要時(shí)經(jīng)病理科主任同意方可補(bǔ)發(fā)。（2）必須設(shè)立細(xì)胞病理學(xué)檔案資料室，制定檔案資料管理制度（包括資料的歸檔、借用和歸還手續(xù)等），由專(zhuān)人管理。（3）文字資料裝訂成冊(cè)保存至少15年。（5）標(biāo)本原則上在細(xì)胞病理學(xué)診斷報(bào)告書(shū)發(fā)出后處理（特殊情況除外）。（7）同一病例同一次檢查有多張陽(yáng)性涂片或可疑陽(yáng)性時(shí)，允許借用其中一張。（9）借用涂片的人員要填寫(xiě)借片申請(qǐng)單、簽名并按相應(yīng)的借片規(guī)定辦理。 11
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