【正文】 學試劑在貯存時常因保管不當而變質(zhì)。因此，必須根據(jù)試劑的不同性質(zhì)，分別采取相應(yīng)的措施妥善保存。有些吸濕性極強或遇水蒸氣發(fā)生強烈水解的試劑，如五氧化二磷、無水 alcl3 等，不僅要嚴密蓋緊，還要蠟封?；顫姷慕饘兮洝⑩c要保存在煤油中。 具有易發(fā)生爆炸、燃燒、毒害、腐蝕和放射性等危險性的物質(zhì)，以及受到外界因素影響能引起災(zāi)害性事故的化學藥品，都屬于化學危險品。 (轉(zhuǎn)載于 :藥品安全自查報告 )強氧化性物質(zhì)和有機溶劑能腐蝕橡皮，不能盛放在帶橡皮塞的玻璃瓶中。 劇毒品必須存放在保險柜中，加鎖保管。腐蝕性強的試劑要設(shè)有專門的存放櫥。在做計劃時，應(yīng)嚴格控制易分解、易變質(zhì)、劇毒等藥品的一次采購量。 四、檢查情況 化學藥品都能按照要求存放保管。 危險化學品有專柜，柜上有兩把鎖。 實驗室、化學儀器室均有兩把鎖。 儀器室有急救箱。 儀器室藥品不全。對過期藥品，我們將與相關(guān)部門聯(lián)系，予以處理。為了配合我區(qū)的這次化學危險品檢查工作，我校將仔細排查，精心安排，努力改進，為廣大師生營造一個安全、祥和的生活學習的環(huán)境。健全完善藥品質(zhì)量管理制度，定期對各項質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進行檢查和考核；嚴格遵守全省藥品網(wǎng)上集中招標采購的規(guī)定，按照藥品的招標、采購制度和程序，堅持按主渠道進藥，把好質(zhì)量安全關(guān)；嚴格執(zhí)行驗收、保管和調(diào)配制度，及時做好記錄，分類保管，查對仔細，認真做好防火、防盜、防藥品污染及變質(zhì)失效等工 作，無假劣藥品及不合格藥品，無保健品、化妝品等非藥品冒充藥品現(xiàn)象；加強特殊藥品管理，嚴格審批制度，麻醉藥品嚴格執(zhí)行“五專一權(quán)”管理（五專：專櫥加鎖、專冊登記、專賬消耗、專用處方和專人負責，一權(quán)：麻醉處方權(quán)）和《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，落實專庫專柜存放，雙人雙鎖保管，專帳記錄，賬物相符，毒性藥品嚴格按照《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》執(zhí)行，保證了用藥安全。不定期對各藥房工作進行考核，獎懲分明；堅持合理規(guī)范用藥，完善處方點評制度，加強抗菌藥物管理；抓好藥品不良反應(yīng)的宣傳、監(jiān)測和上報 工作，確保藥物不良反應(yīng)報告的真實性和準確性，醫(yī)院多次獲市醫(yī)療機構(gòu)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測先進單位稱號。按《實施藥品質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查項目》逐一自查，逐一對照，認真實施自查工作。中西藥房位于門診樓一層大廳正對門處 .藥品品種有：中藥材、中藥飲片 、中成藥、抗生素、生化藥品、生物藥品等。藥品按批號、有效期集中堆放按批號及效期遠近依次或分開堆放，對近效期藥品每月填報效期表。 四、藥物不良反應(yīng) 藥物不良反應(yīng)的定義：一種有害的和非預(yù)期的反應(yīng)，這種反應(yīng) 是在人類預(yù)防、診斷和治療疾病，或為了改變生理功能而正常使用藥物劑量時發(fā)生的。 合理使用抗菌藥物的管理制度：抗菌藥物管理工作組對納入《抗菌藥物采購供應(yīng)目錄》的采購品種要進行臨床評價，由臨床醫(yī)師、藥師填寫抗菌藥物臨床應(yīng)用反饋意見，內(nèi)容包括該藥物的不良反應(yīng)監(jiān)測結(jié)果，臨床療效評價結(jié)果，臨床用量等情況；不良反應(yīng)發(fā)生頻率高、安全性低、效價低的品種，根據(jù)臨床醫(yī)師或者臨床藥師填寫藥品不 良反應(yīng)監(jiān)測報告，經(jīng)抗菌藥物管理工作組調(diào)查評估，決定是否繼續(xù)應(yīng)用。 在選擇用藥時，必須考慮以下幾點： 是否有用藥的必要。 若必須用藥，就應(yīng) 考慮療效問題。 藥物療效與藥物不良反應(yīng)的輕重權(quán)衡。一般來說，應(yīng)盡可能選擇對病人有益無害或益多害少的藥物，因此在用藥時必須嚴格掌握藥物的適應(yīng)癥，防止濫用藥物。聯(lián)合用藥可能使原有藥物作用增加，稱為協(xié)同作用；也可能使原有藥物作用減弱，稱為拮抗作用。 當鋪地衛(wèi)生院 2021年 7 月 28 號 第四篇：藥品安全自查整改報告 藥品安全自查整改報告 王洼市場監(jiān)督管理所： 我店在接到貴所關(guān)于“醫(yī)療機構(gòu)藥品安全自查”通知后，根據(jù)自查整改表 8 項 32 條要求，對我店情況進行了認真的自查與整改，其中達標項 24 條，合理缺項 5 條，未達標項 3 條。 許可證：合法取得藥品經(jīng)營許可證及營業(yè)執(zhí)照，并按規(guī)定的許可范圍執(zhí)業(yè)，無超范圍經(jīng)營現(xiàn)象；所有從業(yè)人員均取得健康證且健康證在有效期內(nèi)。 藥品儲存：庫存藥品建有溫濕度監(jiān)測記錄，并按要求每日兩次登記；藥品按同批號堆碼，無混堆及席地存放現(xiàn)象。 藥品陳列：按照藥品用途及劑型分類陳列；針劑及大輸液類藥品沒有倒置存放現(xiàn)象；陳列藥品有溫濕度監(jiān)測記錄，并按要求做到每日記錄兩次；中藥飲片柜斗全部正名正字，標簽清楚且與藥品一致；拆零藥品集中存放并配有拆零所必需的工具及專用包裝袋。 設(shè)施設(shè)備：中藥飲片有調(diào)配設(shè)備且效驗準確；陳列、儲存藥品設(shè)施設(shè)備與品種規(guī)模相適應(yīng)。 無疫苗經(jīng)營權(quán)限。 沒有無菌植入等一次性醫(yī) 療器械經(jīng)營權(quán)限。 沒有醫(yī)療設(shè)備，所以無檔案及記錄。發(fā)現(xiàn)此項未達標項后，及時與縣市場監(jiān)督管理局聯(lián)系，已 2 取得上報網(wǎng)址及賬號密碼，以后每發(fā)現(xiàn)一起不良反應(yīng)都會及時上報。已在中藥庫存區(qū)增加防潮板三張，增加防潮；放樟腦丸若干，以達到防蟲目的；中藥庫存 區(qū)窗戶新增窗簾一個，以達到避光的目的。未建立中藥飲片養(yǎng)護記錄，并抓緊補齊以前短缺的養(yǎng)護記錄，并對今后中藥飲片養(yǎng)護指定專人負責，以做到及填寫。 附：彭陽縣醫(yī)療機構(gòu)藥品安全自查整改表。健全完善藥品質(zhì)量管理制度，定期對各項質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進行檢查和考核；嚴格遵守全省藥品網(wǎng)上集中招標采購的規(guī)定，按照藥品的招標、采購制度和程序，堅持按主渠道進藥，把好質(zhì)量安全關(guān)；嚴格執(zhí)行驗收、保管和調(diào)配制度，及時做好記錄，分類保管，查對仔細，認真做好防火、防盜、防藥品污染及變質(zhì)失效等工作，無假劣藥品及不合格藥品，無保健品、化妝品等非藥品冒充藥品現(xiàn)象；加強特殊藥品管理， 嚴格審批制度，麻醉藥品嚴格執(zhí)行“五專一權(quán)”管理（五專：專櫥加鎖、專冊登記、專賬消耗、專用處方和專人負責，一權(quán)：麻醉處方權(quán)）和《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，落實專庫專柜存放，雙人雙鎖保管，專帳記錄，賬物相符，毒性藥品嚴格按照《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》執(zhí)行，保證了用藥安全。不定期對各藥房工作進行考核，獎懲分明；堅持合理規(guī)范用藥，完善處方點評制度，加強抗菌藥物管理；抓好藥品不良反應(yīng)的宣傳、監(jiān)測和上報工作，確保藥物不良反應(yīng)報告的真實性和準確性，醫(yī)院多次獲市醫(yī)療機構(gòu)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測先進 單位