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診所藥品自查報告-閱讀頁

2025-05-15 20:06本頁面
  

【正文】 。 (七)疫情管理報告情況:我衛(wèi)生所建立了嚴格的疫情管理及上報制度,規(guī)定了專人負責疫情管理,疫情登記簿內(nèi)容完整,疫情報告卡填寫規(guī)范,疫情報告每月開展一次自查處理 ,無漏報或遲報情況發(fā)生。 今后努力方向 我衛(wèi)生所一定以此次自查為契機,在上級業(yè)務主管部門的領(lǐng)導 下,嚴格遵守《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》,強化管理措施,優(yōu)化人員素質(zhì),求真務實,開拓創(chuàng)新,不斷提高醫(yī)療服務質(zhì)量和技術(shù)服務水平。為了嚴把質(zhì)量關(guān),有專人具體負責質(zhì)量管理工作,具體負責實施本診所藥品質(zhì)量管理制度和處方審核工作,保證藥品和服務質(zhì)量檢。 三、加大硬件投入,完善設(shè)施設(shè)備 為了改善藥品經(jīng)營和儲存條件,本店購置了藥品架,并添置了防鼠設(shè)備,達到了防塵、防潮、防污染及防蟲、防鼠、防霉變的要求。診所開業(yè)以來無經(jīng)銷假劣藥品,未出現(xiàn)與藥品質(zhì)量有關(guān)的不良反應及客戶投訴。 藥品的驗收關(guān) 本診所根據(jù)相應的法律法規(guī)、合同的質(zhì)量條款以及質(zhì)量標準,對藥品的外觀形狀、包裝及標識嚴格的驗收,不符合要求的堅決予以拒收。每月對陳列藥品進行檢查并如實記錄。 做好藥品的銷售工作 為給消費者提供放心的藥品和優(yōu)質(zhì)的服務,處方藥調(diào)配堅持做到“三問”,即:問病情、問性別、問年齡的“三交代”,即交代服法、交代用量、交代注意事項,根據(jù)處方核對藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、價格,確?;颊哂盟幇踩行?。 通過自查也發(fā)現(xiàn)了一點不足,主要是缺少藥品購進票據(jù)。經(jīng)自查發(fā)現(xiàn)有藥品擺放不規(guī)則,不整齊?,F(xiàn)整改措施如下: 一、藥品管理設(shè)置規(guī)范 將藥品的購、存、銷售全過程的管理。 二、嚴格把關(guān),加強購、存、銷質(zhì)量管理 為保證質(zhì)量管理工作有效到位,診所將對藥品購、存、銷等環(huán)節(jié)進行全面系統(tǒng)的管理,全程跟蹤,保證藥品進貨渠道合法,藥品質(zhì)量合格、管理跟蹤到位,有效地防止各類質(zhì)量事故的發(fā)生。 三、診所在藥品的購、存、銷及售后服務過程中,將具體做到以下幾點: 藥品的購進嚴格按照國家的質(zhì)量管理制度執(zhí)行,加強對供貨企業(yè)質(zhì)量保證的審核,要求供貨方提供有效票據(jù),確保藥品安全渠道正規(guī)。 重視藥品的養(yǎng)護工作根據(jù)藥品儲存條件對藥品進行合理的儲存及陳列,定期檢查藥品日期,對重點養(yǎng)護品種每月進行循檢。同時對患者提供咨詢服務,指導顧客安全合理用藥?,F(xiàn)將有關(guān)自查情況匯報如下: 自查基本情況 (一)機構(gòu)自查情況:單位全稱為“ ***鄉(xiāng) ***村診所”,法人代表:***;主要負責人: ***。我衛(wèi)生所對《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》實行了嚴格管理,從未進行過涂改、買賣、轉(zhuǎn)讓、租借。 (二)人員自查情況:我衛(wèi)生所現(xiàn)有醫(yī)師一名,護士 1 名。 (三)提高服務質(zhì)量:按照衛(wèi)生行政部門的有關(guān)規(guī)定、標準加強醫(yī)療質(zhì)量管理,實施醫(yī)療質(zhì)量保證方案;定期檢查、考核各項規(guī)章制度和各類崗位責任制的執(zhí)行和落實情況,確保醫(yī)療安全和服務質(zhì)量,不斷提高服務 水平。 (六)一次性使用醫(yī)療用品處理情況:所有一次性使用醫(yī)療用品用后做到了浸泡消毒、毀型后由醫(yī)療垃圾處理站收集,進行無害化消毒,并有詳細的醫(yī)療廢物交接記錄,無轉(zhuǎn)賣、贈送等情況。 (七)疫情管理報告情況:我衛(wèi)生所建立了嚴格的疫情管理及上報制度,規(guī)定了專人負責 疫情管理,疫情登記簿內(nèi)容完整,疫情報告卡填寫規(guī)范,疫情報告每月開展一次自查處理,無漏報或遲報情況發(fā)生。 今后努力方向 我衛(wèi)生所一定以此次自查為契機,在上級業(yè)務主管部門的領(lǐng)導下,嚴格遵守《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》,強化管理措施,優(yōu)化人員素質(zhì),求真務實,開拓創(chuàng)新,不斷提高醫(yī)療服務質(zhì)量和技術(shù)服務水平。具體情況如下: (一)我診所已建立并實施藥品管理相關(guān)制度,藥品質(zhì)量管理體系完整。 (二)我診所藥品購進的票、賬、貨、資質(zhì)的管理規(guī)范,藥品購進渠道合法。 (三)我診所的場所和設(shè)施設(shè)備與藥品存儲相適應,藥品儲存符合規(guī)定。 (四)我診所無《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》,未曾制劑配制。 麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品嚴格按照法律法規(guī)的規(guī)定存放,并具有相應的安全保障措施;需要冷藏、冷凍藥品嚴格按照法律法規(guī)相關(guān)冷鏈的要求執(zhí)行;中藥材、中藥飲片嚴格執(zhí)行國家相關(guān)法律法規(guī);未使用過注射用 A 型肉毒毒素藥品;不存在過期失效藥品
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