【正文】 健全完善藥品質量管理制度，定期對各項質量管理制度的執(zhí)行情況進行檢查和考核；嚴格遵守全省藥品網上集中招標采購的規(guī)定，按照藥品的招標、采購制度和程序，堅持按主渠道進藥，把好質量安全關；嚴格執(zhí)行驗收、保管和調配制度，及時做好記錄，分類保管，查對仔細，認真做好防火、防盜、防藥品污染及變質失效等工作，無假劣藥品及不合格藥品，無保健品、化妝品等非藥品冒充藥品現(xiàn)象；加強特殊藥品管理， 嚴格審批制度，麻醉藥品嚴格執(zhí)行“五專一權”管理（五專：專櫥加鎖、專冊登記、專賬消耗、專用處方和專人負責，一權：麻醉處方權）和《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，落實專庫專柜存放，雙人雙鎖保管，專帳記錄，賬物相符，毒性藥品嚴格按照《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》執(zhí)行，保證了用藥安全。發(fā)現(xiàn)此項未達標項后，及時與縣市場監(jiān)督管理局聯(lián)系，已 2 取得上報網址及賬號密碼，以后每發(fā)現(xiàn)一起不良反應都會及時上報。 設施設備：中藥飲片有調配設備且效驗準確；陳列、儲存藥品設施設備與品種規(guī)模相適應。 當鋪地衛(wèi)生院 2021年 7 月 28 號 第四篇：藥品安全自查整改報告 藥品安全自查整改報告 王洼市場監(jiān)督管理所： 我店在接到貴所關于“醫(yī)療機構藥品安全自查”通知后，根據(jù)自查整改表 8 項 32 條要求，對我店情況進行了認真的自查與整改，其中達標項 24 條，合理缺項 5 條，未達標項 3 條。 若必須用藥，就應 考慮療效問題。藥品按批號、有效期集中堆放按批號及效期遠近依次或分開堆放，對近效期藥品每月填報效期表。健全完善藥品質量管理制度，定期對各項質量管理制度的執(zhí)行情況進行檢查和考核；嚴格遵守全省藥品網上集中招標采購的規(guī)定，按照藥品的招標、采購制度和程序，堅持按主渠道進藥，把好質量安全關；嚴格執(zhí)行驗收、保管和調配制度，及時做好記錄，分類保管，查對仔細，認真做好防火、防盜、防藥品污染及變質失效等工 作，無假劣藥品及不合格藥品，無保健品、化妝品等非藥品冒充藥品現(xiàn)象；加強特殊藥品管理，嚴格審批制度，麻醉藥品嚴格執(zhí)行“五專一權”管理（五專：專櫥加鎖、專冊登記、專賬消耗、專用處方和專人負責，一權：麻醉處方權）和《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，落實專庫專柜存放，雙人雙鎖保管，專帳記錄，賬物相符，毒性藥品嚴格按照《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》執(zhí)行，保證了用藥安全。 儀器室有急救箱。在做計劃時，應嚴格控制易分解、易變質、劇毒等藥品的一次采購量。 具有易發(fā)生爆炸、燃燒、毒害、腐蝕和放射性等危險性的物質，以及受到外界因素影響能引起災害性事故的化學藥品，都屬于化學危險品。 化學試劑在貯存時常因保管不當而變質。 三、廢棄危險、劇毒藥品的處置 實驗后的危險及劇毒藥品廢液或殘渣等應集中存放，由學?；瘜W教師定期安全處理和銷毀。確保藥品容器的密封性。為了配合我區(qū)的這次化學危險品檢查工作，我校將仔細排查，精心安排，努力改進，為廣大師生營造一個安全的生活學習環(huán)境。在處理過程中盡量減少對環(huán)境的污染。 3．實驗室管理人員將危險、劇毒化學藥品分類存放，相互保持安全距離，嚴禁混放；強酸、強堿要上鎖保管，放在不為外人輕易獲取的地方。 （二）努力提高業(yè)務素質。第二，加強對校園食品藥品安全進行專項整治。 開展調查摸底，建立監(jiān)管檔案 截止 7 月 20 日，食安辦工作人員，村（社區(qū)）協(xié)管員對轄區(qū)內的餐飲服務、藥械經營使用、食品生產、食品流通單位進行了全面摸底調查，建立了登記臺賬，開展日常巡查、做好巡查登記，全鎮(zhèn)食品、餐飲、藥品器械、地址、生產許可證 號、許可期限、經營范圍、負責人、化妝品等 90 家單位全部登記在冊。根據(jù)市、區(qū)文件要求，制定了食品藥品安全工作各項管理制 度，包括食品藥品安全協(xié)管員管理制度、農村家宴申報制度、食品藥品安全“黑名單”制度、舉報投訴受理制度、食品藥品安全工作會議制度、食 品藥品安全事故報告等制度。 2021年 7 月 16 日篇二：鄉(xiāng)鎮(zhèn)關于食品藥品安全工作的自查報告 xxx 鎮(zhèn)關于食品藥品安全工作的自查報告 xxx 鎮(zhèn)在遂寧市食品藥品監(jiān)管局、區(qū)委、區(qū)政府和區(qū)食藥局的正確領導下，在食品藥品監(jiān)督管理局 xx 所的幫助和指導下，認真按照市、區(qū)關于食品藥品安全工作的總體部署和要求，加強對食品藥品安全工作的監(jiān)督與管理。同時做好復核記錄。 七、藥品儲存與養(yǎng)護情況 藥品庫均按藥品的狀態(tài)分區(qū)管理，在驗收合格后，嚴格按照藥品儲存、養(yǎng)護制度對藥品專庫、分類存放，根據(jù)藥品儲存條件和要求儲存于相應的庫區(qū)，易串味的藥品及危險品與其它藥品分開。 五、藥品進貨管理 為保證購進藥品質量，醫(yī)院制定了《藥品購進管理制度》、《新藥審批管理制度》等，在進貨時嚴格審核供貨單位的法定資格和質量信譽，審核購進藥品的合法性和質量可 靠性，并對與本醫(yī)院進行業(yè)務聯(lián)系的供貨單位的銷售人員的合法資格審查、核對。聯(lián)合用藥可能使原有藥物作用增加，稱為協(xié)同作用；也可能使原有藥物作用減弱，稱為拮抗作用。 在選擇用藥時，必須考慮以下幾點： 是否有用藥的必要。中西藥房位于門診樓一層大廳正對門處 .藥品品種有：中藥材、中藥飲片、中成藥、抗生素、生化藥品、生物藥品等。 二、藥品質量機構組織 分管院長 ：王志勇質量負責人：關世芳采購員 ：關世芳 三、藥品管理儲存 根據(jù)藥品儲存條件和要求儲存于相應的庫區(qū)，將藥品與非藥品、內用藥與外用藥、處方藥與非處方藥之間分開存放。在可用可不用的情況下無需用藥。提高治療效應，減弱毒副反應是聯(lián)合用藥的目的，反之，治療效應降低，毒副反應加大，是聯(lián)合用藥不當所致 ?會對患者產生有害反應。特別是在確定首營品種之前，先對法定資格和質量保證體系進行審核，在購進首營品種時先填寫“首次使用藥品審批表”，經藥劑科嚴格審核和醫(yī)院主管領導審核批準后，才進貨使用。藥品按批號、有效期集中堆放，按批號及效期遠近依次或分開堆碼。如發(fā)現(xiàn)藥品包裝有異常響動和液體滲漏，外包裝出現(xiàn)破損、封口不牢、襯墊不實、封條嚴重損壞、標識模糊不清、脫落、藥效超過的藥品停止 發(fā)貨并報有關部門?，F(xiàn)將我鎮(zhèn)食品藥品安全工作自查情況報告如下： 一、主要工作及成效 （一）組織及制度建設