【正文】 黑名單”制度、舉報(bào)投訴受理制度、食品藥品安全工作會(huì)議制度、食 品藥品安全事故報(bào)告等制度。利用廣播、標(biāo)語(yǔ)、宣傳欄、宣傳單等載體宣傳食品安全法律法規(guī)、管理舉報(bào)辦法等 ,使食品藥品安全深入人心、家喻戶曉。 開(kāi)展調(diào)查摸底，建立監(jiān)管檔案 截止 7 月 20 日，食安辦工作人員，村（社區(qū)）協(xié)管員對(duì)轄區(qū)內(nèi)的餐飲服務(wù)、藥械經(jīng)營(yíng)使用、食品生產(chǎn)、食品流通單位進(jìn)行了全面摸底調(diào)查，建立了登記臺(tái)賬，開(kāi)展日常巡查、做好巡查登記，全鎮(zhèn)食品、餐飲、藥品器械、地址、生產(chǎn)許可證 號(hào)、許可期限、經(jīng)營(yíng)范圍、負(fù)責(zé)人、化妝品等 90 家單位全部登記在冊(cè)。以元旦、春節(jié)、“五一”、端午等節(jié)假日為重點(diǎn)時(shí)段，加強(qiáng)對(duì)學(xué)校食堂、建筑工地食堂、農(nóng)村家宴、農(nóng)貿(mào)市場(chǎng)、小餐館等重點(diǎn)巡查對(duì)象，協(xié)同食品藥監(jiān)、衛(wèi)生、農(nóng)業(yè)等部門(mén)，認(rèn)真開(kāi)展食品藥品安全聯(lián)合執(zhí)法大檢查。第二，加強(qiáng)對(duì)校園食品藥品安全進(jìn)行專項(xiàng)整治。 雖然我鎮(zhèn)食品藥品安全工作取得了一定的成效，但還存在一些困難和不足之處，主要體現(xiàn)在：一是各村轄區(qū)內(nèi)經(jīng)營(yíng)店普遍沒(méi)有經(jīng)營(yíng)許可證，協(xié)管員對(duì)于日常巡查記錄不明細(xì)。 （二）努力提高業(yè)務(wù)素質(zhì)。 2．學(xué)校將危險(xiǎn)、劇毒藥品與普通藥品分開(kāi)存放（建立專門(mén)的櫥柜）。 3．實(shí)驗(yàn)室管理人員將危險(xiǎn)、劇毒化學(xué)藥品分類(lèi)存放，相互保持安全距離，嚴(yán)禁混放；強(qiáng)酸、強(qiáng)堿要上鎖保管，放在不為外人輕易獲取的地方。領(lǐng)用的危險(xiǎn)及劇毒藥品在應(yīng)用后，如有剩余仍由任課教師繳還實(shí)驗(yàn)室，并在原領(lǐng)用單上注明繳還藥品的數(shù)量。在處理過(guò)程中盡量減少對(duì)環(huán)境的污染。 有藥品使 用登記記錄。為了配合我區(qū)的這次化學(xué)危險(xiǎn)品檢查工作，我校將仔細(xì)排查，精心安排，努力改進(jìn)，為廣大師生營(yíng)造一個(gè)安全的生活學(xué)習(xí)環(huán)境。 二、危險(xiǎn)、劇毒藥品的管理與使用 1．學(xué)校應(yīng)建立危險(xiǎn)、劇毒藥品帳冊(cè)，從購(gòu)進(jìn)、入庫(kù)、領(lǐng)用、使用、處理都必須及時(shí)、準(zhǔn)確作好記錄，做到帳物、帳帳相符。確保藥品容器的密封性。 4．任課教師領(lǐng)用危險(xiǎn)、劇毒藥品時(shí)，必須填寫(xiě)“危險(xiǎn)及劇毒藥品領(lǐng)用單”，交化學(xué)科教研組長(zhǎng)批準(zhǔn)后，才能向管理員按所需數(shù)量領(lǐng)取。 三、廢棄危險(xiǎn)、劇毒藥品的處置 實(shí)驗(yàn)后的危險(xiǎn)及劇毒藥品廢液或殘?jiān)葢?yīng)集中存放，由學(xué)?；瘜W(xué)教師定期安全處理和銷(xiāo)毀。③氧化劑：過(guò)氧化鈉、氯酸鉀、高錳酸鉀、硝酸銨、硝酸鉀、硝酸鈉、重鉻酸銨、重鉻酸鉀、硝酸汞、硝酸銀、硝酸銅。 化學(xué)試劑在貯存時(shí)常因保管不當(dāng)而變質(zhì)。有些吸濕性極強(qiáng)或遇水蒸氣發(fā)生強(qiáng)烈水解的試劑，如五氧化二磷、無(wú)水 alcl3 等，不僅要嚴(yán)密蓋緊，還要蠟封。 具有易發(fā)生爆炸、燃燒、毒害、腐蝕和放射性等危險(xiǎn)性的物質(zhì)，以及受到外界因素影響能引起災(zāi)害性事故的化學(xué)藥品，都屬于化學(xué)危險(xiǎn)品。 劇毒品必須存放在保險(xiǎn)柜中，加鎖保管。在做計(jì)劃時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格控制易分解、易變質(zhì)、劇毒等藥品的一次采購(gòu)量。 危險(xiǎn)化學(xué)品有專柜，柜上有兩把鎖。 儀器室有急救箱。對(duì)過(guò)期藥品，我們將與相關(guān)部門(mén)聯(lián)系，予以處理。健全完善藥品質(zhì)量管理制度，定期對(duì)各項(xiàng)質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進(jìn)行檢查和考核；嚴(yán)格遵守全省藥品網(wǎng)上集中招標(biāo)采購(gòu)的規(guī)定，按照藥品的招標(biāo)、采購(gòu)制度和程序，堅(jiān)持按主渠道進(jìn)藥，把好質(zhì)量安全關(guān)；嚴(yán)格執(zhí)行驗(yàn)收、保管和調(diào)配制度，及時(shí)做好記錄，分類(lèi)保管，查對(duì)仔細(xì)，認(rèn)真做好防火、防盜、防藥品污染及變質(zhì)失效等工 作，無(wú)假劣藥品及不合格藥品，無(wú)保健品、化妝品等非藥品冒充藥品現(xiàn)象；加強(qiáng)特殊藥品管理，嚴(yán)格審批制度，麻醉藥品嚴(yán)格執(zhí)行“五專一權(quán)”管理（五專：專櫥加鎖、專冊(cè)登記、專賬消耗、專用處方和專人負(fù)責(zé)，一權(quán)：麻醉處方權(quán)）和《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，落實(shí)專庫(kù)專柜存放，雙人雙鎖保管，專帳記錄，賬物相符，毒性藥品嚴(yán)格按照《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》執(zhí)行，保證了用藥安全。按《實(shí)施藥品質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查項(xiàng)目》逐一自查，逐一對(duì)照，認(rèn)真實(shí)施自查工作。藥品按批號(hào)、有效期集中堆放按批號(hào)及效期遠(yuǎn)近依次或分開(kāi)堆放，對(duì)近效期藥品每月填報(bào)效期表。 合理使用抗菌藥物的管理制度：抗菌藥物管理工作組對(duì)納入《抗菌藥物采購(gòu)供應(yīng)目錄》的采購(gòu)品種要進(jìn)行臨床評(píng)價(jià)，由臨床醫(yī)師、藥師填寫(xiě)抗菌藥物臨床應(yīng)用反饋意見(jiàn)，內(nèi)容包括該藥物的不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)結(jié)果，臨床療效評(píng)價(jià)結(jié)果，臨床用量等情況；不良反應(yīng)發(fā)生頻率高、安全性低、效價(jià)低的品種，根據(jù)臨床醫(yī)師或者臨床藥師填寫(xiě)藥品不 良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告，經(jīng)抗菌藥物管理工作組調(diào)查評(píng)估，決定是否繼續(xù)應(yīng)用。 若必須用藥，就應(yīng) 考慮療效問(wèn)題。一般來(lái)說(shuō)，應(yīng)盡可能選擇對(duì)病人有益無(wú)害或益多害少的藥物，因此在用藥時(shí)必須嚴(yán)格掌握藥物的適應(yīng)癥，防止濫用藥物。 當(dāng)鋪地衛(wèi)生院 2021年 7 月 28 號(hào) 第四篇：藥品安全自查整改報(bào)告 藥品安全自查整改報(bào)告 王洼市場(chǎng)監(jiān)督管理所： 我店在接到貴所關(guān)于“醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品安全自查”通知后，根據(jù)自查整改表 8 項(xiàng) 32 條要求，對(duì)我店情況進(jìn)行了認(rèn)真的自查與整改，其中達(dá)標(biāo)項(xiàng) 24 條，合理缺項(xiàng) 5 條，未達(dá)標(biāo)項(xiàng) 3 條。 藥品儲(chǔ)存：庫(kù)存藥品建有溫濕度監(jiān)測(cè)記錄，并按要求每日兩次登記；藥品按同批號(hào)堆碼，無(wú)混堆及席地存放現(xiàn)象。 設(shè)施設(shè)備：中藥飲片有調(diào)配設(shè)備且效驗(yàn)準(zhǔn)確；陳列、儲(chǔ)存藥品設(shè)施設(shè)備與品種規(guī)模相適應(yīng)。 沒(méi)有無(wú)菌植入等一次性醫(yī) 療器械經(jīng)營(yíng)權(quán)限。發(fā)現(xiàn)此項(xiàng)未達(dá)標(biāo)項(xiàng)后，及時(shí)與縣市場(chǎng)監(jiān)督管理局聯(lián)系，已 2 取得上報(bào)網(wǎng)址及賬號(hào)密碼，以后每發(fā)現(xiàn)一起不良反應(yīng)都會(huì)及時(shí)上報(bào)。未建立中藥飲片養(yǎng)護(hù)記錄，并抓緊補(bǔ)齊以前短缺的養(yǎng)護(hù)記錄，并對(duì)今后中藥飲片養(yǎng)護(hù)指定專人負(fù)責(zé)，以做到及填寫(xiě)。健全完善藥品質(zhì)量管理制度，定期對(duì)各項(xiàng)質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進(jìn)行檢查和考核；嚴(yán)格遵守全省藥品網(wǎng)上集中招標(biāo)采購(gòu)的規(guī)定，按照藥品的招標(biāo)、采購(gòu)制度和程序，堅(jiān)持按主渠道進(jìn)藥，把好質(zhì)量安全關(guān)；嚴(yán)格執(zhí)行驗(yàn)收、保管和調(diào)配制度，及時(shí)做好記錄，分類(lèi)保管，查對(duì)仔細(xì)，認(rèn)真做好防火、防盜、防藥品污染及變質(zhì)失效等工作，無(wú)假劣藥品及不合格藥品，無(wú)保健品、化妝品等非藥品冒充藥品現(xiàn)象；加強(qiáng)特殊藥品管理， 嚴(yán)格審批制度，麻醉藥品嚴(yán)格執(zhí)行“五專一權(quán)”管理（五專：專櫥加鎖、專冊(cè)登記、專賬消耗、專用處方和專人負(fù)責(zé)，一權(quán)：麻醉處方權(quán)）和《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，落實(shí)專庫(kù)專柜存放，雙人雙鎖保管，專帳記錄，賬物相符，毒性藥品嚴(yán)格按照《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》執(zhí)行，保證了