【摘要】(1)取樣注意安全。(2)取樣必須攜帶有關(guān)取樣器、透明塑料樣品袋、記號筆等工具。(3)樣品之采取應(yīng)力求隨機、廣泛、以期具有代表性。(4)抽取樣品不可太少,盡量減少誤差,并且留樣以備檢查。(5)若每批原料數(shù)量太大,應(yīng)酌予分批并分別取樣。(6)應(yīng)視供應(yīng)商及運送者的信譽,實際的品質(zhì)及運送狀況彈性調(diào)整抽樣次數(shù)。(7)抽樣過程中應(yīng)用眼觀、手抓、鼻嗅等感官檢查品質(zhì),發(fā)現(xiàn)品
2025-04-22 20:20
【摘要】 藥品質(zhì)量管理制度大全 藥品質(zhì)量管理制度 一、藥品購進管理制度 1、為認(rèn)真貫徹執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》等有關(guān)法律法規(guī),嚴(yán)格把好藥品購進質(zhì)量關(guān),確保依法購進并保證藥品質(zhì)量,特制定本制度。...
2024-09-28 10:27
【摘要】品質(zhì)管理制度大全品質(zhì)抽樣辦法制定目的為節(jié)省檢驗成本,有效管制原物料、產(chǎn)成品之品質(zhì),特制定本辦法。適用范圍本公司品管單位執(zhí)行各種抽樣檢驗作業(yè),悉依本辦法執(zhí)行。權(quán)責(zé)單位(1)品管部負(fù)責(zé)本辦法制定、修改、廢止之起草工作。(2)總經(jīng)理負(fù)責(zé)本辦法制定、修改、廢止之核準(zhǔn)。抽樣計劃本公司品
2024-12-03 04:59
【摘要】藥品質(zhì)量投訴管理制度文件名藥品質(zhì)量投訴管理制度編定人審核人批準(zhǔn)人編制日期審核日期批準(zhǔn)日期頒發(fā)部門質(zhì)量管理組生效日期1.目的:建立藥品質(zhì)量投訴管理制度,規(guī)范藥品質(zhì)量投訴處理工作。2.范圍:適用于本店對客戶藥品質(zhì)量投訴的管理及處理。3.責(zé)任:質(zhì)量管理人員、藥品售貨人員、銷售組負(fù)責(zé)人
2024-09-08 16:55
【摘要】成品質(zhì)量管理制度1、成品入庫質(zhì)量流程YYNY通知入庫入庫、數(shù)據(jù)統(tǒng)計、掛牌質(zhì)量技術(shù)經(jīng)理品控主任綜合判斷生產(chǎn)過程質(zhì)量臨控現(xiàn)場抽樣、外觀檢測按規(guī)定分析檢測Y報告生產(chǎn)主任N圖8:成品入庫質(zhì)量流程2、成品入庫要求:、成品保管須憑品控部通知,方可接收當(dāng)天生產(chǎn)的成品。、出現(xiàn)
2025-04-27 03:20
【摘要】藥品質(zhì)量管理制度(醫(yī)院)藥劑科職責(zé)一、負(fù)責(zé)起草藥品質(zhì)量管理制度,并認(rèn)真組織執(zhí)行;二、負(fù)責(zé)對供貨單位和購進藥品的合法性和藥品質(zhì)量進行審核;三、負(fù)責(zé)建立本單位所使用藥品的質(zhì)量檔案;四、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告;五、負(fù)責(zé)不合格藥品的檢查確認(rèn)和處理;六、負(fù)責(zé)藥品的購進、驗收、儲存、陳列、保管、養(yǎng)護、調(diào)配和臨床藥學(xué)工作;七、負(fù)責(zé)搜集
2025-04-27 08:23
【摘要】----目錄質(zhì)檢考核制度??????????????????????????2質(zhì)量工作流程??????????????????????????3首件產(chǎn)品檢驗制度???????????????????????7跟班質(zhì)檢工作流程??????????????????????10外購物資檢驗標(biāo)準(zhǔn)????????????
2024-09-08 09:40
【摘要】········教學(xué)質(zhì)量管理制度········231制度名教學(xué)質(zhì)量管理制度電子文件編碼XX-B07-001序碼2-1一、教學(xué)質(zhì)量管理的目的是保證
2024-09-07 16:33
【摘要】企業(yè)()大量管理資料下載質(zhì)量管理制度□總為保證本公司質(zhì)量管理制度的推行,并能提前發(fā)現(xiàn)異常、迅速處理改善,借以確保及提高產(chǎn)品質(zhì)量符合管理及市場需要,特制定本細(xì)則。(一)(二)(三)(四)(五)(六)(七)(八)本公
2024-09-07 12:06
【摘要】此資料來自企業(yè)()大量管理資料下載質(zhì)量管理制度□總則第一條:目的為保證本公司質(zhì)量管理制度的推行,并能提前發(fā)現(xiàn)異常、迅速處理改善,借以確保及提高產(chǎn)品質(zhì)量符合管理及市場需要,特制定本細(xì)則。第二條:范圍本細(xì)則包括:(一)組織機能與工作職責(zé);(二)各項質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及檢驗規(guī)范;(三
【摘要】1********有限公司質(zhì)量管理體系文件表格********有限公司2目錄1、文件編制申請表…………………………………………………………2、制度執(zhí)行情況檢查記錄…………………………………………………3、供貨
2025-01-04 20:21
【摘要】中國最大的管理資源中心第1頁共
2024-09-07 11:10
【摘要】公司管理制度與表格大全人力資源管理理念與規(guī)劃一、指導(dǎo)思想與基本理念1.以人為本:(1)不僅要造就有成就的人才個體,而且應(yīng)培育人才團隊,發(fā)揮人力資源團隊規(guī)模效應(yīng);(2)不僅要發(fā)揮人力資源體力勞動密集型功能,而且更應(yīng)發(fā)揮人才之智力密集型功能;(3)不僅要發(fā)揮人才自身功能,而且要充分利
2025-06-02 23:06
【摘要】第一篇:藥品質(zhì)量風(fēng)險管理制度 藥品質(zhì)量風(fēng)險管理制度 1、目的:通過運用質(zhì)量風(fēng)險管理的方法,正確識別質(zhì)量風(fēng)險、評估質(zhì)量風(fēng)險,科學(xué)控制質(zhì)量風(fēng)險,降低質(zhì)量風(fēng)險危害程度,確保所經(jīng)營藥品的質(zhì)量。 2、定義...
2024-11-06 13:35
【摘要】第一篇:藥品質(zhì)量風(fēng)險管理制度 藥品質(zhì)量風(fēng)險管理制度 建立質(zhì)量風(fēng)險管理制度,規(guī)范藥品生命周期中質(zhì)量風(fēng)險的評估、控制與審核操作行為,降低產(chǎn)品的質(zhì)量風(fēng)險。 適用于藥品質(zhì)量風(fēng)險的評估、控制與審核...
2024-10-24 01:32