20xx年醫(yī)學(xué)專(zhuān)題—慢性乙型肝炎最新研究進(jìn)展-在線瀏覽
2024-11-09 22:46本頁(yè)面
【正文】 康，被世界衛(wèi)生組織列為要加強(qiáng)控制最終消滅的傳染性疾病。,乙肝病毒,乙肝病毒(b236。)，即Dane顆粒，屬嗜肝DNA 病毒(b236。)科 ，基因組長(zhǎng)約3.2kb ，為部分雙鏈環(huán)狀DNA，抵抗力較強(qiáng)。ngd【乙型病毒(b236。)性肝炎】,第三頁(yè)，共二十一頁(yè)。n chu225。,第五頁(yè)，共二十一頁(yè)。,第七頁(yè)，共二十一頁(yè)。ng)機(jī)制,乙肝的發(fā)病機(jī)制極為復(fù)雜，至今尚未能完全闡明。)乙肝病毒的同時(shí)造成肝細(xì)胞的損傷、壞死和肝組織的炎癥反應(yīng)。,乙肝病毒的免疫(miǎny236。ngdngd Nk細(xì)胞的直接殺傷作用和抗體依賴(lài)性細(xì)胞毒性作用造成肝細(xì)胞損害。,抗原特異性CTL應(yīng)答機(jī)制包括細(xì)胞(x236。bāo)因子發(fā)揮非細(xì)胞(x236。bāo)損傷繼發(fā)于HBV抗原所誘導(dǎo)的細(xì)胞(x236。bāo)直接引起肝細(xì)胞(x236。bāo)的凋亡和炎性壞死灶。,第十頁(yè)，共二十一頁(yè)。,乙肝病毒的直接損害(sǔnh224。 HBsAg的過(guò)度表達(dá)可能耗竭肝細(xì)胞的營(yíng)養(yǎng)成分而導(dǎo)致(dǎozh236。 HBV侵入肝細(xì)胞后對(duì)肝細(xì)胞的代謝和結(jié)構(gòu)將其干擾和錯(cuò)構(gòu)作用，從而引起代謝異常和功能障礙。,慢性(m224。ng)乙型肝炎的復(fù)制,HBV病毒肝細(xì)胞核后，開(kāi)放的環(huán)狀HBVDNA在細(xì)胞內(nèi)酶的作用下經(jīng)過(guò)修補(bǔ)形成ccc DNA，以此為模板合成HBVmRNA，進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)中成為mRNA，經(jīng)翻譯后形成核心蛋白和多聚酶蛋白。i)形成核衣殼顆粒。,第十
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