【正文】 行光合作用，不產(chǎn)生淀粉。二、光合作用需要水魯賓、卡門的同位素標記光合作用實驗結論：光合作用放出的氧全部來自水，水是光合作用不可缺少的的原料。方法：；，保持良好通風；、溫室中，直接噴施鋼瓶中的二氧化碳?，F(xiàn)象：好氧細菌只集中在有光的葉綠體的部位附近。⒊ 結論：光合作用的場所是葉綠體。第五章一、植物的呼吸作用及其利用 實驗（一）：呼吸作用消耗氧氣現(xiàn)象：裝有新鮮樹葉的瓶中的燃燒的細木條迅速熄滅，裝有干樹葉的瓶中的細木條沒有熄滅。結論：呼吸作用消耗氧氣。結論：呼吸作用產(chǎn)生二氧化碳。結論：呼吸作用釋放熱量。：有機物（儲存能量）+ 氧氣二氧化碳 + 水 + 能量 ：分解有機物，釋放能量：為植物體的各項生命活動提供能量。相互對立、相互依存。五、：中耕松土、及時排澇；：貯藏糧食、水果。第六章植物的蒸騰作用與植樹造林一、實驗：植物的蒸騰作用 ：塑料袋內(nèi)部上有水珠形成。葉是蒸騰作用的主要器官。：葉：土壤中的水分→根尖的根毛細胞→根、莖、葉的導管→葉肉細胞→氣孔→大氣根從土壤中吸收的水分，只有1%左右供光合作用和其他生命活動利用，99%左右的水分變成水蒸氣從氣孔散發(fā)到大氣中。：植物通過保衛(wèi)細胞調(diào)節(jié)氣孔的開閉來調(diào)節(jié)蒸騰作用的。我國植樹節(jié)：3月12日 第七章 為人和動物提供食物、能量； 一 綠色植物在生物圈中的作用綠色植物通過光合作用制造了有機物并貯存了能量，有機物不僅供植物自身需要，還是人類和動物食物及能量的來源。綠色植物是天然的碳氧平衡器。初中歷史學習方法與解題技巧講座（提綱）一、歷史學習：似易而實難難在記憶——內(nèi)容繁多，難理頭緒，記不住，容易忘。實用舉例： ①奇數(shù)法記年代 1911辛亥革命、1913二次革命、1915反袁斗爭和新文化運動、1917張勛復辟、1919五四運動、1921中共成立 ②中外史對比法 19391945二戰(zhàn)（世界反法西斯戰(zhàn)爭）中國抗日戰(zhàn)爭 ③因果推導法 市場（根本）——走私鴉片——銷煙（直接）——鴉片戰(zhàn)爭 ④濃縮轉(zhuǎn)化法 戊戌變法——“變”（政治：君主立憲；經(jīng)濟：發(fā)展資本主義）難在答題——題能看懂，答案難做，容易失分。實用舉例：2007年太原市中考《文綜卷①列舉：周恩來在新民主主義革命時期的三件事（3分）1927：領導南昌起義； 1935：參加遵義會議，支持毛澤東正確主張； 1936：和平解決西安事變。20世紀最后30年的時代特征？（4分）應包含政治（總趨勢——和平與發(fā)展，國際關系特點——美蘇爭霸到多極化）、經(jīng)濟（知識經(jīng)濟、全球化、一體化和區(qū)域集團化）、科技（高科技為主、第三次科技革命）、思想文化（多元化），難在復習——書有幾本，題海無邊，難以入手，效率不高。實用舉例：①2007年高考的一道選擇題引發(fā)的爭議； 謚號、廟號、帝號、年號的差別——文科更注重積累。③文明史觀在命題中的體現(xiàn)和做題的要求。二、歷史解題：公式化模式+發(fā)散思維 根本原因（根源）+具體原因+直接原因（最直接的稱導火線）內(nèi)部原因（自己的）+外部原因（對方的和環(huán)境的）主要原因+次要原因 主觀原因+客觀原因 經(jīng)濟原因+政治原因+思想原因+軍事原因 如：鴉片戰(zhàn)爭爆發(fā)的原因，抗日戰(zhàn)爭爆發(fā)的原因，中國共產(chǎn)黨成立的原因。第二篇：復習提綱現(xiàn)代儀器分析模塊二、三復習提綱液相色譜依分離機制分類時可有哪些主要類型？各類色譜法的固定相分別是什么？各適于分離那些組份？答：液相色譜依分離機制分類可分為分配色譜、吸附色譜、離子交換色譜、空間排阻色譜。其固定相為吸附劑。分配色譜法又稱液液柱色譜法，其基本原理是利用被分離組分在固定相或流動相中的溶解度差別而實現(xiàn)分離的。液液色譜是基于化合物中取代基的數(shù)目或性質(zhì)不同，或化合物的相對質(zhì)量不同而達到分離的，既能分離極性化合物，也能分離非極性化合物。其固定相是離子交換樹脂。空間排阻色譜空間排阻色譜是基于試樣分子的尺寸和形狀的不同而實現(xiàn)分離的。它是測定高分子化合物分子量的可靠方法，廣泛應用于生物材料高分子化合物的分離及生物制劑的純化等。反相色譜法用非極性或弱極性溶劑作固定相，極性溶劑作流動相。儀器工作時，由鋼瓶或氣體發(fā)生器提供載氣，經(jīng)減壓閥減壓，經(jīng)凈化器脫水及凈化，穩(wěn)壓閥穩(wěn)壓，穩(wěn)流閥穩(wěn)定氣流，經(jīng)轉(zhuǎn)子流量計測定其流速后，以穩(wěn)定的壓力、恒定的流速連續(xù)流過氣化室，色譜柱，撿測器，最后放空。由于電訊號強度正比于物質(zhì)濃度，經(jīng)放大器放大后送入數(shù)據(jù)處理機記錄流出曲線，并做出相應的峰處理。圖中突出部分稱為色譜峰。色譜峰可用三項參數(shù)：峰位（用tR表示，用于定性）、峰高或峰面積（用于定量）、區(qū)域?qū)挾龋ㄓ脴藴势睢敫叻鍖?、峰寬表示，用于衡量柱效）說明。2)保留值（1）死時間：不被固定相滯留的組分從進樣到出現(xiàn)峰最大值所需的時間，此時K=0。Fc（Fc為載氣流速）（3）調(diào)整保留時間（4）相對保留值：它表示色譜柱（固定相）對不同組分的選擇性。 組分的量4)區(qū)域?qū)挾龋撼Ｓ糜谠u價柱效。（2）半高峰寬（peak width at half height）：用Wh/2表示，指峰高一半處的峰寬。（3）標準偏差s： =2s用范氏方程式討論氣相色譜實驗條件的選擇：（1）載氣流速與載氣分子量；（2）柱溫；（3）載體粒度、粒度分布、形狀及柱填充均勻程度；（4）固定液涂層厚度。色譜柱填充越規(guī)則、均勻，載體平均顆粒直徑越小，渦流擴散越小，色譜峰擴張變形越小。γ與填充物有關，它表明溶質(zhì)在載氣中的擴散因色譜柱中填充物的存在而受到的阻礙。減小填充柱中載體的平均粒度，增大組分在氣相中擴散系數(shù)及在較小載氣流速下操作，氣相傳質(zhì)阻力較小。固定液用量較大時，液膜較厚，液相傳質(zhì)阻力成為主要影響因素?，F(xiàn)代氣相色譜分析一般采用低固定液用量以加快分析時間，因此主要應考慮氣相傳質(zhì)阻力。R＝(tR2tR1)2(tR2tR1)＝(W1+W2)/2(W1+W2)式中tR1,tR2分別為組分組分2的保留時間；WW2分別為組分1和組分2色譜峰峰寬。但應注意增大容量因子會使分析時間延長，引起色譜峰擴張變形。分離度不是越大越好，只要滿足分離要求就可以?？傻扔跇悠返姆悬c或稍高于樣品的沸點，以保證完全氣化。檢測器溫度：為了使色譜流出物不在檢測器冷凝，而污染檢測器。但若檢測器溫度太高，熱導檢測器的靈敏度降低。但柱溫不能太低，否則液相傳質(zhì)阻力增加，導致色譜峰拖尾。載體可以分成兩類：硅藻土類和非硅藻土類。按其制造方法的不同，可分為紅色載體和白色載體兩種。其機械強度大，孔徑小，比表面積大，表面吸附性較強，有一定的催化活性，適用于涂漬高含量固定液，分離非極性化合物。白色載體的比表面積小，孔徑大，催化活性小，適用于涂漬低含量固定液，分離極性化合物。（1）歸一法：指根據(jù)組分含量與峰面積成正比，對于混合物中組分i的百分含量等于它的色譜峰面積在總峰面積的百分比。(fiAi)i=1n式中Xi為試樣中組分的百分含量，fi為組分i的校正因子，Ai為組分i的峰面積。缺點：所有組分在一個分析周期都能流出色譜柱，且檢測器對所有組分都要有所響應。計算公式為：Xi＝EiAi／AE 式中Xi為試樣中組分i的含量，Ei為標準試樣中組分i的含量，Ai為試樣中組分i的峰面積，AE為標準試樣中組分i的峰面積。缺點：對進樣操作重現(xiàn)性、儀器穩(wěn)定性要求較高，同時在實際應用時應定時校正線性。為降低實驗誤差，應盡量使配制的標準溶液濃度與樣品中i組分濃度相近，且進樣體積最好相等。計算公式如下：Xi（％）＝100msAifis/mAs式中Xi為試樣中組分i的百分含量，m為試樣的質(zhì)量（g），ms為加入內(nèi)標物質(zhì)的質(zhì)量（g），Ai為組分i的峰面積，As為內(nèi)標物質(zhì)的峰面積，fis為組分i對內(nèi)標物質(zhì)的相對校正因子。內(nèi)標法的優(yōu)點：①在進樣量不超過限定量的前提下，結果與進樣的重復性無關 ②只要被測組分與內(nèi)標物出峰，且分離度符合要求就可定量③適合分離藥物中的微量組分。缺點：必須準確計量樣品和內(nèi)標物的量，且有時不易找到合適的內(nèi)標物。輸液泵、色譜柱、檢測器是儀器的基礎部件。最常用的有氰基（C N）、氨基（NH2）、二醇基（DIOL）鍵合相。通常用于分離極性化合物。反相鍵合相色譜是應用最廣泛的色譜法，適合分離非極性至中等極性的組分。恒組成溶劑洗脫是用恒定配比的溶劑系統(tǒng)洗脫。用來分析復雜試樣中性質(zhì)差異較大的組分。（2）化學電離源：一般有較強的[M+H]+ 或[MH]+準分子離子峰，還可得到[M+ 17]+和[M+ 29]+的正離子，而碎片離子峰