傅健簡(jiǎn)介：重癥肌無(wú)力癥狀鑒別-在線瀏覽
2024-10-03 12:37本頁(yè)面
【正文】 象 *重癥肌無(wú)力患者周?chē)写嬖诟叨葍?yōu)勢(shì)的nAchR特異性 T淋巴細(xì)胞 。 重癥肌無(wú)力的病因 三 、 遺傳基因在自體免疫發(fā)生過(guò)程起重要作用 。 *年齡： 2030歲； 4050歲。 面肌 ,胸鎖乳突肌 ,斜方肌 全身骨骼肌以四肢近端為主。 *沒(méi)有神經(jīng)系統(tǒng)定位體征。 臨 床 表 現(xiàn) 第十一頁(yè)，共二十五頁(yè)。 Ⅱ 型：輕度全身型； a型不伴有延髓肌麻痹； b型伴有延髓肌麻痹 。 Ⅴ 型：肌無(wú)力伴肌萎縮 。 重癥肌無(wú)力的分型 ⑵ 兒童型肌無(wú)力：以單純眼外肌麻痹為主。吞咽困難， 全身肌無(wú)力較兒童型多見(jiàn)。 重癥肌無(wú)力的分型 ⑷ 肌無(wú)力危象： 患者因肌無(wú)力引起呼吸 、 吞咽困難而不能維持根本生活 、 生命體征時(shí) ， 稱(chēng)為肌無(wú)力危象 。 肌無(wú)力危象包括 : 肌無(wú)力危象 : 抗膽堿酯酶藥物劑量缺乏 膽堿能危象 : 膽堿酯酶抑制劑 (ChEI)過(guò)量 反拗性危象 : 對(duì)抗膽堿酯酶藥物不敏感 第十四頁(yè)，共二十五頁(yè)。 診斷和鑒別診斷 ㈠、 確定是否重癥肌無(wú)力 ㈡、 有無(wú)重癥肌無(wú)力的合并癥 ㈢、 與其他肌無(wú)力現(xiàn)象鑒別 第十六頁(yè)，共二十五頁(yè)。 ㈡、 有無(wú)重癥肌無(wú)力的合并癥 肌無(wú)力危象 膽堿能危象 反拗性危象 概 念 ChEI缺乏 ChEI過(guò)量 ChEI不敏感 瞳 孔 大 少 正?；蚱? 出
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